Insilico Medicine ให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 ครั้งแรกของโลกสำหรับยาที่พัฒนาด้วย AI เชิงสร้างสรรค์

Product / TechIndustry Impact 4
โดย PR Newswire·CN·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

Insilico Medicine ได้ให้ยา Rentosertib ซึ่งรู้จักกันในชื่อ ISM001-055 หรือ INS018_055 แก่ผู้ป่วยรายแรกในการทดลอง GENESIS-IPF-3 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ครั้งแรกของโลกสำหรับยานวัตกรรมที่พัฒนาด้วย AI เชิงสร้างสรรค์ ณ โรงพยาบาลปักกิ่งยูเนียนเมดิคอลคอลเลจ โดยโรงพยาบาลเซี่ยงไฮ้พัลโมนารีได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในวันเดียวกัน การศึกษาแบบไปข้างหน้า หลายศูนย์ สุ่ม ปกปิดสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก และแบ่งกลุ่มขนานนี้ใช้เวลา 52 สัปดาห์ คาดว่าจะลงทะเบียนผู้เข้าร่วมทั้งหมด 320 คนจาก 47 ศูนย์ในจีน โดยมีจุดสิ้นสุดหลักคืออัตราการลดลงต่อปีของปริมาตรอากาศหายใจออกเต็มที่แบบบังคับ และจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญคือเวลาถึงการเกิดเหตุการณ์การดำเนินโรคครั้งแรก การทดลองนี้นำโดยศาสตราจารย์ซู จัวจุน จากโรงพยาบาลปักกิ่งยูเนียนเมดิคอลคอลเลจ สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์จีน ในฐานะหัวหน้าผู้วิจัยหลัก โดยมี академик หนานซาน จง จากสถาบันวิศวกรรมศาสตร์จีน และประธานฉาง เฉิน จากโรงพยาบาลเซี่ยงไฮ้พัลโมนารี เป็นหัวหน้าผู้วิจัยหลักร่วม Insilico เพิ่งรายงานรายได้รวมประมาณ 106 ล้านดอลลาร์สหรัฐในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้น 287% เมื่อเทียบปีต่อปี และเป็นครึ่งปีแรกที่มีกำไรนับตั้งแต่เข้าจดทะเบียน โดยมีกำไรสุทธิปรับปรุงเกิน 51 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่มูลค่าสัญญารวมของธุรกรรมที่ประกาศในปี 2026 อยู่ที่ประมาณ 7.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ผลักดันมูลค่าสัญญาสะสมของความร่วมมือสำคัญนับตั้งแต่ปี 2021 ขึ้นเป็นประมาณ 11 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ Rentosertib ซึ่งเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่อาจเป็น first-in-class มุ่งเป้าไปที่ TNIK ได้รับการกำหนดสถานะยารักษาโรคหายากจากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสำหรับ IPF ในเดือนกุมภาพันธ์ 2023 และยังอยู่ระหว่างการวิจัย โดยยังไม่ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลใดๆ

ผลกระทบต่อหุ้น 2

Biotech & Genomic Medicine · 1 หุ้น
InSilico Medicine Cayman TopCo
3696
▲ บวกเทคโนโลยีเงินทุนความเกี่ยวข้อง

First patient dosed in the world's first Phase III trial of its generative AI-driven drug Rentosertib for IPF

Aging Population · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 2

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

ยูบีเอสชี้การเปลี่ยนผ่านสู่วิทยาศาสตร์ด้วยเอไอเป็นธีมการลงทุนหลังหลักฐานจากโอเพนเอไอ

ยูบีเอส เวลธ์ แมนเนจเมนต์ ระบุว่า ปัญญาประดิษฐ์กำลังก้าวข้ามการสร้างข้อความไปสู่งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เปิดโอกาสการลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานด้านเอไอ ยา นิวเคลียร์ฟิวชัน วัสดุอุตสาหกรรม และสาธารณูปโภค การเปลี่ยนผ่านนี้ถูกเน้นให้เห็นจากหลักฐานทางคณิตศาสตร์ล่าสุดของโอเพนเอไอที่เกี่ยวข้องกับสมการนาเวียร์-สโตกส์ ซึ่งเป็นปัญหาพลศาสตร์ของไหลที่มีอายุหลายศตวรรษและเป็นหนึ่งในเจ็ดปัญหาชิงรางวัลสหัสวรรษ โดยโอเพนเอไอใช้ตัวแทนเอไออัตโนมัติ 10,000 ตัวทำงานคู่ขนานกันเป็นเวลา 88 ชั่วโมง ก่อนจะทำให้หลักฐานสมบูรณ์ด้วยลีน ซึ่งเป็นระบบสำหรับการตรวจสอบทางคณิตศาสตร์ด้วยเครื่อง ในด้านยา ระบบเอไอแบบหลายตัวแทนสามารถจำลองรูปแบบโปรตีนหลายล้านรูปแบบบนคลาวด์ และมีโปรแกรมที่ออกแบบโดยเอไอมากกว่า 170 โปรแกรมอยู่ระหว่างการพัฒนาหรือการประเมินทางคลินิกแล้ว รวมถึงการทดลองระยะที่ 3 ในด้านนิวเคลียร์ฟิวชัน ระบบการเรียนรู้แบบเสริมกำลังสามารถคาดการณ์การหยุดชะงักของพลาสมาได้ประมาณ 200 มิลลิวินาทีก่อนที่จะเกิดขึ้น และปรับขดลวดแม่เหล็กหลายพันครั้งต่อวินาที ขณะที่แบบจำลองเอไอในวิทยาศาสตร์วัสดุสามารถทดสอบการผสมธาตุหลายล้านรูปแบบต่อวันเพื่อค้นหาคุณสมบัติสำหรับแบตเตอรี่ที่เบากว่าและมีความหนาแน่นสูงกว่า ฮาร์ดแวร์คอมพิวติ้งที่ปล่อยความร้อนต่ำลง และตัวนำยิ่งยวดที่อุณหภูมิห้องที่เป็นไปได้ กรณีการลงทุนในภาพกว้างมุ่งเน้นที่เอไอกำลังกลายเป็นเครื่องมือสำหรับ automating งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มากกว่าการสร้างเนื้อหาเพียงอย่างเดียว โดยบริษัทที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างพื้นฐานด้านเอไอ ยา วัสดุอุตสาหกรรม และสาธารณูปโภคจะได้รับประโยชน์เมื่อเทคโนโลยีเหล่านี้มุ่งสู่การใช้งานเชิงพาณิชย์
Investing.com·6hอ่านต่อ →

เนเวอร์ D2SF ลงทุนในอิมพริเมดในรอบสะพาน Series A2 มูลค่า 10 ล้านดอลลาร์

เนเวอร์ D2SF หน่วยงานร่วมลงทุนภายในของเนเวอร์ ได้เข้าลงทุนในอิมพริเมด บริษัทเวชศาสตร์แม่นยำจากซิลิคอนวัลเลย์ โดยเข้าร่วมในรอบสะพาน Series A2 มูลค่า 10 ล้านดอลลาร์ของอิมพริเมด รอบนี้มีแอลบีอินเวสต์เมนต์เป็นผู้นำการลงทุน โดยมีนักลงทุนรายใหม่ ได้แก่ เนเวอร์ D2SF ซัมซุงซิเคียวริตีส์ และอาลัวส์เวนเจอร์ส เข้าร่วม พร้อมกับการลงทุนเพิ่มเติมจากนักลงทุนเดิมอย่างบอนแองเจลส์และฮันริเวอร์พาร์ตเนอร์ส รอบนี้ต่อจากรอบ Series A มูลค่า 23 ล้านดอลลาร์ของอิมพริเมดในปี 2023 อิมพริเมดผสานการวิเคราะห์เซลล์มะเร็งที่มีชีวิตจากผู้ป่วยนอกกาย ด้วยข้อมูลจีโนมิกส์ ฟีโนไทป์ของระบบภูมิคุ้มกัน และข้อมูลทางคลินิก ผ่านแพลตฟอร์ม xCellSense และกำลังพัฒนาโมเดลปัญญาประดิษฐ์ที่ฝึกด้วยจุดข้อมูลมากกว่า 3.5 ล้านจุด บริษัทกำลังเตรียมจำหน่ายผลิตภัณฑ์สำหรับมะเร็งในเลือดและการติดเชื้อในเลือดในเชิงพาณิชย์ โดยตั้งเป้าได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการรับรอง CLIA ภายในไตรมาสแรกของปี 2027 สำหรับการเปิดตัวครั้งแรกในสหรัฐฯ ขณะที่ในเกาหลีใต้ ซอฟต์แวร์พยากรณ์โรคและการตอบสนองต่อการรักษาสำหรับมะเร็งมัยอีโลมาหลายชนิดของบริษัทได้รับการกำหนดให้เป็นอุปกรณ์การแพทย์นวัตกรรมโดยกระทรวงความปลอดภัยอาหารและยา อิมพริเมดก่อตั้งร่วมโดยซองวอน ลิม ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และจามิน คู ประธานเจ้าหน้าที่เทคโนโลยี และการขยายสู่การดูแลสุขภาพมนุษย์ของบริษัทได้รับการสนับสนุนจากงานด้านมะเร็งวิทยาแม่นยำทางสัตวแพทย์ ซึ่งครอบคลุมการตรวจมากกว่า 27,000 ครั้งสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในสุนัขและแมว โดยมีโรงพยาบาลสัตว์กว่า 600 แห่งในสหรัฐฯ แคนาดา สหราชอาณาจักร ฝรั่งเศส และเกาหลีใต้ใช้งาน

แอนโทรปิกตั้งสถาบันวิจัยชีววิทยา มุ่งพัฒนายาด้วยเอไอ

แอนโทรปิก บริษัทผู้พัฒนาเอไอสัญชาติสหรัฐฯ ได้จัดตั้งสถาบันวิจัยด้านชีววิทยา เพื่อเดินหน้าเต็มรูปแบบในการพัฒนายาโดยประยุกต์ใช้เทคโนโลยีเอไอ แหล่งข่าวสองรายระบุว่า บริษัทได้เปิดห้องปฏิบัติการเปียกหรือเว็ตแล็บในพื้นที่อ่าวซานฟรานซิสโก โดยมีเป้าหมายพัฒนาวิธีรักษาโรคหายาก และงานวิจัยชีววิทยาของบริษัทนั้นก้าวข้ามขีดจำกัดของการจำลองด้วยคอมพิวเตอร์ไปแล้ว นายเอริก เคาเดอเรอร์-อาบรามส์ หัวหน้าฝ่ายวิทยาศาสตร์ชีวภาพ กล่าวกับรอยเตอร์เมื่อวันที่ 15 ว่า บริษัทดำเนินการเว็ตแล็บดังกล่าวจริง โดยพันธกิจคือการพัฒนาเอไอที่ทรงพลังเพื่อสร้างประโยชน์ให้แก่โลก และระบุว่าบริษัทเห็นศักยภาพสูงสุดเป็นพิเศษในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ต่อมาโฆษกของบริษัทชี้แจงว่าสถาบันแห่งนี้ไม่ได้มีจุดประสงค์เพื่อการค้นพบยาโดยเฉพาะ แต่ปฏิเสธที่จะให้รายละเอียดเพิ่มเติม นายเคาเดอเรอร์-อาบรามส์ กล่าวว่าความพยายามในการใช้เอไอเพื่อทำให้การดำเนินงานทดลองเป็นไปโดยอัตโนมัตินั้นเพิ่งเริ่มต้น แต่มีศักยภาพที่จะลดเวลาการทำงานลงอย่างมากในหลายกระบวนการที่แตกต่างกัน และกล่าวว่าบริษัทกำลังดำเนินการอย่างระมัดระวังและรอบคอบในการนำไปใช้ เพื่อปรับปรุงโมเดลในแนวทางที่ส่งเสริมและเร่งการพัฒนายา พร้อมทั้งลดความเสี่ยงให้เหลือน้อยที่สุด ยังไม่เป็นที่ชัดเจนว่ายาใดบ้างที่แอนโทรปิกกำลังพัฒนาวิธีรักษา และความคืบหน้าเป็นอย่างไร
ロイター·22hอ่านต่อ →