ผลศึกษาระดับชาติพบแบคทีเรียก่อโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะเกือบ 70% ดื้อต่อยาปฏิชีวนะชนิดกินชั้นนำ

Industry
โดย PR Newswire·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

ผลศึกษาระดับชาติที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Communications พบว่า ตัวอย่างเชื้อ Klebsiella pneumoniae ที่เก็บจาก 42 รัฐ ร้อยละ 69.5 ไม่ไวต่อยาปฏิชีวนะชนิดกินที่ใช้บ่อยที่สุดสามชนิด นักวิทยาศาสตร์จาก Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation และ Quest Diagnostics ได้ตรวจกรองตัวอย่างมากกว่า 2,000 ตัวอย่าง และระบุสายพันธุ์ดื้อยาหลายขนาน 267 ชนิด โดยแบคทีเรียทั้งหมดจัดอยู่ในกลุ่มดื้อยาหลายขนาน ยีน CTX-M-15 ซึ่งถ่ายทอดระหว่างแบคทีเรียได้ง่ายผ่านพลาสมิด เป็นตัวขับเคลื่อนการดื้อยา และยังทำให้แบคทีเรียทนต่อความเครียดและโลหะ ซึ่งอาจช่วยให้อยู่รอดนอกร่างกายมนุษย์ได้ดีขึ้น งานวิจัยเผยให้เห็นการเปลี่ยนผ่านจากการติดเชื้อในสถานพยาบาลไปสู่แหล่งสะสมในชุมชนอย่างกว้างขวาง โดยตัวอย่างมากกว่าสองในสามมาจากผู้ป่วยหญิง และประมาณสามในสี่มาจากผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี ผู้เขียนกล่าวว่าผลการค้นพบนี้ตอกย้ำความจำเป็นเร่งด่วนในการพัฒนายาชนิดกินตัวเลือกใหม่ และเป็นพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมสำหรับการพัฒนาวัคซีนหรือการรักษาอื่นๆ

ผลกระทบต่อหุ้น 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 หุ้น
Quest Diagnostics Incorporated
DGX
± ผสมอุปสงค์ความเกี่ยวข้อง

Quest Diagnostics provided samples for the study, but the article does not indicate a direct impact on its business; the findings may highlight a need for new diagnostics, but no specific effect is stated.

ผลกระทบต่อธีม 1

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

2

กิเลียดลงนามข้อตกลงกับ PAHO ขยายการเข้าถึงยาเลนาคาพาเวียร์ใน 14 ประเทศลาตินอเมริกา

บริษัทกิเลียดไซแอนซ์บรรลุข้อตกลงกับองค์การอนามัยแพนอเมริกันเพื่อขยายการเข้าถึงยาเลนาคาพาเวียร์ ซึ่งเป็นยาป้องกันเอชไอวีที่รับประทานปีละสองครั้ง ไปทั่วลาตินอเมริกาและแคริบเบียน โดยสร้างช่องทางการจัดซื้อระดับภูมิภาคสำหรับ 14 ประเทศ รวมถึงบราซิล เม็กซิโก อาร์เจนตินา โคลอมเบีย และเปรู ซึ่งอยู่นอกข้อตกลงอนุญาตผลิตยาสามัญแบบสมัครใจที่มีอยู่เดิมของกิเลียด การเข้าถึงยายังคงขึ้นอยู่กับการอนุมัติด้านกฎระเบียบของแต่ละประเทศและการตัดสินใจนำยาไปใช้ กิเลียดคาดว่าเลนาคาพาเวียร์จะมียอดขายราว 1 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 และรายงานยอดขายยาเอชไอวีเติบโต 12% เมื่อเทียบปีต่อปีในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยยอดขายเยซทูโกอยู่ที่ 232 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ 210 ล้านดอลลาร์ หลังจากนั้นบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีในปี 2026 เป็น 9%-10% สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่าผู้ติดเชื้อเอชไอวีรายใหม่ในลาตินอเมริกาและแคริบเบียนเพิ่มขึ้น 13% ระหว่างปี 2010 ถึง 2024 และเลนาคาพาเวียร์แสดงประสิทธิภาพเกือบ 100% ในการทดลองป้องกันขนาดใหญ่ ขณะที่เยซทูโกมีราคาขายปลีกตามประกาศในสหรัฐฯ สูงกว่า 28,000 ดอลลาร์ต่อปี กิเลียดได้ให้สิทธิ์ผลิตแบบสมัครใจโดยไม่คิดค่าลิขสิทธิ์แก่ผู้ผลิตยาสามัญสำหรับประเทศที่มีทรัพยากรจำกัดแล้ว และยังคงหารือเรื่องการผลิตในประเทศกับกระทรวงสาธารณสุขของบราซิล ดังนั้นการขยายการเข้าถึงอาจมาพร้อมกับราคาและอัตรากำไรที่ต่ำกว่าในตลาดที่มั่งคั่งกว่า
Insider Monkey·17hอ่านต่อ →

ไคออมเผยแพร่งานวิจัยแอนติบอดีไข้หวัดใหญ่ในวารสารวิชาการนานาชาติ

ไคออม ไบโอไซแอนซ์ ประกาศว่าผลงานวิจัยร่วมกับกลุ่มวิจัยของภาควิชาพยาธิวิทยาการติดเชื้อ สถาบันวิจัยโรคติดเชื้อแห่งชาติ สังกัดองค์การวิจัยและจัดการภาวะฉุกเฉินด้านสุขภาพแห่งชาติ ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิชาการนานาชาติ Protein Science งานวิจัยนี้มุ่งเป้าไปที่ไวรัสไข้หวัดใหญ่ โดยออกแบบแอนติเจนรูปแบบใหม่ที่ใช้การเลียนแบบโมเลกุลด้วยแอนติบอดีต้านไอดีโอไทป์ และแสดงให้เห็นว่าสามารถกระตุ้นให้สัตว์ที่ได้รับวัคซีนสร้างแอนติบอดีที่ตอบสนองต่อไวรัสหลายสายพันธุ์ได้อย่างกว้างขวาง หลังการประกาศดังกล่าว ราคาหุ้นของไคออม บี ปรับตัวขึ้นต่อในช่วงบ่าย โดยล่าสุดอยู่ที่ 94 เยน เพิ่มขึ้น 6 เยนจากวันก่อนหน้า
トレーダーズ・ウェブ·2dอ่านต่อ →

ซันไชน์ ไบโอฟาร์มา เดินหน้าสารต้านไวรัสโคโรนาตัวหลักสู่การศึกษาระดับ IND-Enabling

ซันไชน์ ไบโอฟาร์มา อิงค์ ประกาศว่า บริษัทได้เดินหน้าสารต้านไวรัสโคโรนาตัวหลักสู่การศึกษาระดับ IND-Enabling แล้ว สารประกอบที่ได้รับการคัดเลือกซึ่งเป็นตัวยับยั้งโปรตีเอส PLpro แสดงฤทธิ์ระดับนาโนโมลาร์ต่อโปรตีเอสของไวรัส และมีฤทธิ์กว้างต่อเชื้อ SARS-CoV-2 สายพันธุ์ที่ต้องเฝ้าระวังในการทดลองในหลอดทดลอง โดยมีความสามารถในการดูดซึมทางปากสูงในหนูถีบจักร หนูแรท และสุนัข และมีการสะสมในปอดของหนูถีบจักรและหนูแรทในระดับสูงเป็นพิเศษ ในหนูถีบจักร K18-hACE2 ที่ติดเชื้อ SARS-CoV-2 ของมนุษย์ การให้ยารับประทานซ้ำหลายครั้งช่วยยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสในปอดอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ดร. สตีฟ สลิลาตี ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เรียกความคืบหน้านี้ว่าเป็นการพัฒนาที่มีความสำคัญเชิงกลยุทธ์ และเป็นการยืนยันโครงสร้างพื้นฐานด้านการค้นพบของบริษัท พร้อมเสริมว่าโครงการนี้กำลังถูกเร่งให้เร็วขึ้นอย่างมีวินัยด้านกฎระเบียบ บริษัทเคยตีพิมพ์ผลการทดลองในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับคลังสารประกอบต้านไวรัสโคโรนาของตนเมื่อเดือนสิงหาคม 2024 และเดือนมีนาคม 2026 ในวารสาร Journal of Medicinal Chemistry ปัจจุบันซันไชน์ ไบโอฟาร์มา มียาที่เป็นยาสามัญตามใบสั่งแพทย์จำหน่ายในตลาดแคนาดาจำนวน 60 รายการ และมียาอีกประมาณ 12 รายการที่กำหนดจะเปิดตัวภายในช่วงที่เหลือของปี 2026
Sunshine Biopharma Inc.·2dอ่านต่อ →