Neuropace IncFDA approval for AI-driven ECoG Assistant, a new product feature.

NeuroPace ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับ ECoG Assistant ซึ่งเป็นฟีเจอร์แรกที่ขับเคลื่อนด้วย AI และเปิดใช้งานโดยแพทย์ ออกแบบมาเพื่อช่วยดูแลโรคลมชักโดยใช้ข้อมูลคลื่นไฟฟ้าสมองในกะโหลกศีรษะระยะยาว สร้างขึ้นจากบันทึกที่ติดป้ายโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคลมชักจำนวน 124,450 รายการ เครื่องมือนี้ระบุคลื่นไฟฟ้าสมองที่น่าสนใจและช่วยให้แพทย์ตรวจสอบแนวโน้มและรูปแบบช่วงเวลาตลอดหลายเดือนผ่านรายงานและแผนภูมิแบบบูรณาการ เพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจสอบข้อมูลและการตัดสินใจรักษา หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ Martha Morrell กล่าวว่าฟีเจอร์นี้แสดงถึงความก้าวหน้าที่สำคัญ ด้วยการเข้าถึงข้อมูลเชิงลึกที่รวดเร็วขึ้นเพื่อการดูแลที่มีข้อมูลมากขึ้น ซีอีโอ Joel Becker กล่าวเสริมว่าการอนุมัตินี้แสดงให้เห็นว่าข้อได้เปรียบด้านข้อมูลของบริษัทกำลังก้าวไปสู่เครื่องมือที่ใช้งานได้จริงสำหรับแพทย์ บริษัทเปิดตัวเทคโนโลยีนี้ในการประชุมประจำปีของสมาคมศัลยแพทย์ระบบประสาทเพื่อการทำงานเมื่อวันที่ 30 พฤษภาคม และได้ยื่นแพลตฟอร์มข้อมูลผู้ป่วยรุ่นต่อไปให้ FDA ตรวจสอบ โดยตั้งเป้าหมายการอนุมัติในไตรมาสที่สองของปี 2026
Neuropace IncFDA approval for AI-driven ECoG Assistant, a new product feature.