Sanofi SANexviazyme met all endpoints in phase 3 study for infantile-onset Pompe disease, supporting label extension

ซาโนฟี่ประกาศว่ายารักษาทดแทนเอนไซม์เน็กซ์เวียไซม์บรรลุจุดประสงค์หลักและจุดประสงค์รองทั้งหมดในการศึกษาเบบี้-โคเมทระยะที่ 3 สำหรับทารกที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อนที่เป็นโรคปอมเปชนิดเริ่มมีอาการในทารก จุดประสงค์หลักบรรลุผล โดยผู้เข้าร่วมการศึกษามีชีวิตอยู่และไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกล้ำที่ 52 สัปดาห์ และจุดประสงค์รองทั้งหมดก็บรรลุผลเช่นกัน รวมถึงการรอดชีวิตโดยไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจที่อายุ 12 และ 18 เดือน ผลลัพธ์จะถูกนำเสนอในการประชุมนานาชาติด้านโรคกล้ามเนื้อและเส้นประสาทครั้งที่ 19 ในวันที่ 8 กรกฎาคม 2026 และจะสนับสนุนการยื่นขอขยายฉลากยากับหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกา ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 เน็กซ์เวียไซม์ได้รับการยอมรับได้ดี โดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการรักษา และความปลอดภัยสอดคล้องกับข้อมูลที่มีอยู่เดิม ยานี้ได้รับการอนุมัติแล้วในหลายประเทศสำหรับโรคปอมเป รวมถึงโรคปอมเปชนิดเริ่มมีอาการช้าในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 2021
Sanofi SANexviazyme met all endpoints in phase 3 study for infantile-onset Pompe disease, supporting label extension
Banco Santander S.A.