Sanofi SAJapan approved Sanofi's Wayrilz for ITP, expanding market access.

กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการของญี่ปุ่นได้อนุมัติการวางตลาดให้กับยา Wayrilz ของซาโนฟี ซึ่งเป็นยายับยั้งบีทีเคชนิดรับประทานรูปแบบใหม่ สำหรับการรักษาภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันแบบเรื้อรังหรือต่อเนื่อง ในผู้ป่วยที่ตอบสนองไม่เพียงพอหรือมีปัญหาในการทนต่อการรักษาที่มีอยู่ การอนุมัตินี้อ้างอิงจากการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ LUNA 3 ซึ่งมีผู้ใหญ่เข้าร่วม 202 คน และแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ได้รับยา Wayrilz ร้อยละ 23 มีการตอบสนองของเกล็ดเลือดที่คงทนในสัปดาห์ที่ 25 เทียบกับร้อยละ 0 ในกลุ่มยาหลอก โดยมีระยะเวลาเฉลี่ยในการตอบสนองครั้งแรกที่เร็วกว่าคือ 36 วัน และระยะเวลาการตอบสนองที่ยาวนานกว่า ผู้ป่วยยังรายงานว่าคุณภาพชีวิตดีขึ้น 10.6 จุด เทียบกับที่เพิ่มขึ้น 2.3 จุดในกลุ่มยาหลอก แม้ว่าการวิเคราะห์นี้จะเป็นเชิงพรรณนา อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ท้องเสีย คลื่นไส้ ปวดศีรษะ ปวดท้อง และโควิด-19 ยา Wayrilz ได้รับการอนุมัติแล้วสำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำจากภูมิคุ้มกันในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ และสหราชอาณาจักร และกำลังถูกศึกษาในโรคหายากอื่นๆ รวมถึงโรคที่เกี่ยวข้องกับไอจีจี4 ภาวะโลหิตจางจากภูมิคุ้มกันทำลายเม็ดเลือดแดงแบบวอร์ม และโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว
Sanofi SAJapan approved Sanofi's Wayrilz for ITP, expanding market access.