Scholar Rock Holding CorpFDA review proceeds with second facility, maintaining approval timeline.

Scholar Rock ประกาศว่า การตรวจสอบของ FDA ต่อคำขอใบอนุญาตชีววัตถุสำหรับยาอะพิเทโกรแมบเพื่อรักษาโรคกล้ามเนื้อลีบจากไขสันหลัง จะดำเนินการต่อไปโดยใช้โรงงานบรรจุขวดแห่งที่สองของบริษัทเท่านั้น หลังจากที่ Catalent อินเดียนา ได้รับการจัดประเภทเป็น Official Action Indicated จาก FDA บริษัทได้รับแจ้งเมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2026 ว่า FDA ได้จัดประเภทการตรวจสอบสถานที่ของ Catalent อินเดียนาในเดือนเมษายน 2026 เป็น OAI และตามแนวทางของ FDA Scholar Rock จะถอดโรงงานดังกล่าวออกจากคำขอใบอนุญาตชีววัตถุ แพ็คเกจข้อมูลสำหรับโรงงานบรรจุขวดแห่งที่สอง ซึ่งได้ตกลงกันในการประชุมประเภท C เมื่อเดือนมีนาคม 2026 ได้ถูกส่งมอบก่อนกำหนด และอุปทานเชิงพาณิชย์ที่เพียงพอพร้อมสำหรับการเปิดตัวเมื่อได้รับการอนุมัติภายในวันที่เป้าหมาย PDUFA วันที่ 30 กันยายน 2026 Scholar Rock ยังอยู่ระหว่างการหารือกับสำนักงานยาแห่งยุโรปเพื่อรวมโรงงานแห่งที่สองไว้ในคำขออนุญาตทางการตลาด
Scholar Rock Holding CorpFDA review proceeds with second facility, maintaining approval timeline.
Novo Nordisk A/SCatalent Indiana receives OAI classification, removed from BLA.