Teva Pharma Industries Ltd ADRTeva submitted an NDA for ecopipam, a first-in-class drug for pediatric Tourette syndrome, supported by positive Phase 3 data.

Teva Pharmaceutical Industries ได้ยื่นคำขออนุมัติยาตัวใหม่ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยา ecopipam ซึ่งเป็นยาวิจัยชนิดแรกในกลุ่มสำหรับรักษาโรคทูเร็ตต์ในเด็ก การยื่นครั้งนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ที่ให้ผลบวก ซึ่งเพิ่งตีพิมพ์ในวารสาร JAMA Neurology โดยแสดงให้เห็นว่า ecopipam ช่วยชะลอระยะเวลาก่อนกลับมาเป็นซ้ำได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก ในผู้ป่วยเด็กที่ตอบสนองต่อการรักษาในช่วงการรักษาแบบเปิดเผย โดยมีค่า p-value เท่ากับ 0.008 Ecopipam เป็นยาต้านตัวรับโดปามีน D1 แบบเลือกสรร และได้รับการกำหนดสถานะยาสำหรับโรคหายากและยาที่ได้รับการพิจารณาแบบเร่งด่วนจาก FDA หากได้รับการอนุมัติ จะเป็นยาตัวแรกที่ FDA อนุมัติสำหรับรักษาโรคทูเร็ตต์ในเด็กในรอบกว่าทศวรรษ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยจากการรักษาด้วย ecopipam ได้แก่ อาการง่วงนอน นอนไม่หลับ วิตกกังวล อ่อนเพลีย และปวดศีรษะ
Teva Pharma Industries Ltd ADRTeva submitted an NDA for ecopipam, a first-in-class drug for pediatric Tourette syndrome, supported by positive Phase 3 data.