Teva Pharma Industries Ltd ADR

หุ้น Teva Pharmaceutical พุ่งขึ้นประมาณ 12.3% ในสัปดาห์นี้ หลังจากบริษัทประกาศว่าจะเปลี่ยนใบแสดงสิทธิในหลักทรัพย์ต่างประเทศเป็นหุ้นสามัญที่จดทะเบียนโดยตรงในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก เริ่มตั้งแต่วันที่ 14 กันยายน การเคลื่อนไหวนี้คาดว่าจะดึงดูดนักลงทุนสถาบันและรายย่อยมากขึ้น Teva ยังรายงานผลประกอบการไตรมาสสอง โดยมียอดขาย 4.1 พันล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ประมาณ 70 ล้านดอลลาร์ แม้ว่ากำไรปรับปรุงที่ 0.02 ดอลลาร์ต่อหุ้นจะต่ำกว่าฉันทามติที่ 0.11 ดอลลาร์ คำแนะนำทั้งปีคาดการณ์กำไรปรับปรุงระหว่าง 1.91 ถึง 2.11 ดอลลาร์ต่อหุ้น และรายได้ระหว่าง 16.5 พันล้านถึง 16.85 พันล้านดอลลาร์

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ จะเปลี่ยนจากใบแสดงสิทธิในหลักทรัพย์ต่างประเทศ หรือเอดีเอส เป็นการจดทะเบียนหุ้นสามัญโดยตรงในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก โดยจะเริ่มซื้อขายในวันที่ 14 กันยายน ผู้ถือเอดีเอสจะได้รับหุ้นสามัญในอัตราหนึ่งต่อหนึ่ง เนื่องจากบริษัทต้องการขยายฐานผู้ถือหุ้นและปรับต้นทุนทางการเงินให้เหมาะสม การดำเนินการดังกล่าวอาจเปิดทางให้หุ้นของบริษัทเข้าสู่ดัชนีหลัก ซึ่งอาจเพิ่มการมองเห็นและความสนใจจากนักลงทุนสถาบัน เทวามีมูลค่าตลาด 40.71 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และราคาหุ้นปรับตัวขึ้น 108% ในช่วง 52 สัปดาห์ที่ผ่านมา โดยได้แรงหนุนจากยอดขายยาชื่อแบรนด์อย่าง ออสเตโด อาโจวี และยูเซดี นักวิเคราะห์มีมติเป็นเอกฉันท์ให้คำแนะนำ ซื้ออย่างแข็งแกร่ง โดยมีราคาเป้าหมายที่ 38.73 ดอลลาร์สหรัฐ คิดเป็นส่วนเพิ่ม 9.6% จากระดับปัจจุบัน

ตลาดโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักมีมูลค่า 21 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งมากที่สุด จำนวนผู้ป่วยรายใหม่ของโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังใน 7 ตลาดหลักอยู่ที่ประมาณ 181 ล้านรายในปี 2025 การเติบโตได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาด้วยชีววัตถุขั้นสูงที่มากขึ้น และการเกิดขึ้นของกลไกการออกฤทธิ์ใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่วิถี IL-23, TL1A และ S1P ตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ ABX464 ของ Abivax, Tulisokibart ของ Merck, RHB-204 ของ RedHill Biopharma และ duvakitug ของ Teva Pharmaceuticals และ Sanofi เป็นต้น การเปิดตัวของการรักษายุคใหม่เหล่านี้คาดว่าจะปรับเปลี่ยนภูมิทัศน์การรักษาและตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในผู้ป่วยที่ดื้อต่อชีววัตถุ

Teva Pharmaceutical Industries ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากการเพิ่มขึ้นของรายได้รวมจากยานวัตกรรม AUSTEDO, AJOVY และ UZEDY ที่ร้อยละ 43 เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า บริษัทปรับเพิ่มค่ากลางของแนวโน้มรายได้รวมปี 2026 ขึ้น 75 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่รายได้ไตรมาสสองที่ประมาณ 4.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ลดลงร้อยละ 1 จากปีก่อนหน้า เนื่องจากยอดขายยาสามัญ Revlimid ที่ลดลงถูกชดเชยเป็นส่วนใหญ่ด้วยการเติบโตของกลุ่มยานวัตกรรม AUSTEDO สร้างรายได้ในสหรัฐอเมริกา 676 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 33 และคาดการณ์รายได้ทั้งปีถูกปรับเพิ่มเป็นช่วง 2.45 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 2.6 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ UZEDY มีรายได้รายไตรมาส 77 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นร้อยละ 43 โดยคาดการณ์ทั้งปีปรับเพิ่มขึ้น 15 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่ค่ากลาง เป็น 270 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 290 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และรายได้ทั่วโลกของ AJOVY เพิ่มขึ้นร้อยละ 56 เป็น 244 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่งผลให้คาดการณ์ทั้งปีปรับเพิ่มค่ากลางขึ้น 90 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เป็น 850 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 870 ล้านดอลลาร์สหรัฐ Teva รายงานผลขาดทุนสุทธิตาม GAAP 576 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.49 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ซึ่งรวมค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาระหว่างดำเนินการจำนวน 724 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากการเข้าซื้อกิจการ Emalex Biosciences ขณะที่กำไรต่อหุ้นแบบ non-GAAP อยู่ที่ 0.02 ดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.63 ดอลลาร์สหรัฐ หากไม่รวมผลกระทบดังกล่าว กระแสเงินสดอิสระเพิ่มขึ้นร้อยละ 31 เป็น 622 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยหนี้สินสุทธิ 12.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และอัตราส่วนหนี้สินสุทธิต่อ EBITDA ที่ 2.8 เท่า หรือ 2.3 เท่า หากไม่รวมการเข้าซื้อกิจการ Emalex

ฟอร์ด มอเตอร์ เทวา ฟาร์มาซูติคอล และแมนฮัตตัน แอสโซซิเอทส์ เป็นหนึ่งในหุ้นที่ปรับตัวขึ้นมากที่สุดในวันพุธ ขณะที่พาร์สันส์ นำกลุ่มผู้ขาดทุนหลังจากปรับลดแนวโน้มธุรกิจ หุ้นฟอร์ด เพิ่มขึ้น 8% หลังจากผู้ผลิตรถยนต์รายนี้มีรายได้ไตรมาสสองและประมาณการกำไรต่อหุ้นที่ปรับปรุงแล้วสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปี แม้จะขาดทุนสุทธิจากค่าใช้จ่ายครั้งเดียว แมนฮัตตัน แอสโซซิเอทส์ พุ่งขึ้น 25% จากผลประกอบการไตรมาสสองที่ดีเกินคาดและแนวโน้มที่แข็งแกร่ง และเทวา ฟาร์มาซูติคอล เพิ่มขึ้น 10% หลังจากปรับเพิ่มแนวโน้มกลุ่มยานวัตกรรมในปี 2026 ด้านขาลง พาร์สันส์ ร่วงลง 38% หลังจากปรับลดแนวโน้มรายได้และกำไรปีงบประมาณ 2026 โอ-ไอ กลาส ลดลง 19% จากกำไรไตรมาสสองที่พลาดเป้าและแนวโน้มที่ลดลง และเอวิส บัดเจ็ต กรุ๊ป ลดลง 12% หลังจากรายได้และกำไรต่ำกว่าคาด

การเปลี่ยนผ่านของ Teva Pharmaceutical Industries จากยาสามัญไปสู่ยาต้นตำรับได้ผลักดันราคาหุ้นให้พุ่งขึ้น 85% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา และตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาอย่างดูวาคิทักอาจเป็นเชื้อไฟให้เกิดการปรับตัวขึ้นอีก 50% ยาต้นตำรับอย่าง Austedo, Ajovy และ Uzedy มียอดขายเติบโตในอัตราเลขสองหลักระดับกลาง ขณะที่ยาสามัญมีสัดส่วนรายได้เกินครึ่งหนึ่งของรายได้รวมเพียงเล็กน้อย ผู้บริหารคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปี 2026 อยู่ระหว่าง 1.91 ถึง 2.11 ดอลลาร์ ลดลงจาก 2.65 ดอลลาร์ในปี 2025 เนื่องจากผลกระทบด้านการลดสัดส่วนจากการเข้าซื้อกิจการ Emalex Biosciences แต่คาดการณ์ว่ากำไรจากการดำเนินงานและ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้วจะเพิ่มขึ้น 30% ตั้งแต่ปีหน้าเป็นต้นไป ดูวาคิทักซึ่งพัฒนาร่วมกับ Sanofi สำหรับรักษาโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังและโรคโครห์น กำลังเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 หลังจากผลการทดลองระยะ 2b ที่น่าพอใจ โดยคาดการณ์ยอดขายสูงสุดต่อปีที่ 2 พันล้านถึง 5 พันล้านดอลลาร์ ด้วยราคาหุ้นที่ซื้อขายต่ำกว่า 10 เท่าของประมาณการกำไรปี 2027 ความคืบหน้าเพิ่มเติมของดูวาคิทักอาจจุดชนวนให้เกิดการปรับตัวขึ้นครั้งใหญ่อีกครั้ง

ศาลอุทธรณ์กลางของสหรัฐเมื่อวันจันทร์ได้รื้อฟื้นคดีที่ Teva Pharmaceutical Industries ยื่นฟ้อง Eli Lilly เกี่ยวกับข้อตกลงที่อนุญาตให้ Teva วางตลาดยาชื่อสามัญของยา Forteo ซึ่งเป็นยารักษาโรคกระดูกพรุนของ Lilly ผู้ผลิตยาทั้งสองรายได้บรรลุข้อตกลงยุติคดีในปี 2018 ซึ่งอนุญาตให้ Teva เปิดตัวยา teriparatide ชื่อสามัญได้เร็วที่สุดในปี 2019 แต่องค์การอาหารและยาสหรัฐได้ให้สิทธิ์การจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวเพิ่มเติมอีกสามปีแก่ Forteo ในปี 2020 Teva เริ่มวางตลาดยาชื่อสามัญของตนในเดือนธันวาคม 2023 และจากนั้นได้ฟ้อง Lilly ในปี 2024 โดยกล่าวหาว่าระยะเวลาการจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวที่เพิ่มขึ้นทำให้การวางตลาดยาชื่อสามัญของตนล่าช้า ศาลอุทธรณ์ระบุว่าข้อตกลงปี 2018 ไม่ได้ระบุอย่างชัดเจนว่าข้อตกลงยุติคดีหรือข้อผูกพันที่เกี่ยวข้องสิ้นสุดลงเมื่อใดหรือหรือไม่ และคำถามเหล่านั้นไม่สามารถตัดสินให้เป็นประโยชน์แก่ Lilly ได้โดยอาศัยเพียงข้อความในข้อตกลงและคำฟ้องเท่านั้น

ตลาดโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 2.506 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็น 4.039 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 ที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 4.89 ตามรายงานใหม่ของ SNS Insider ยาขยายหลอดลมครองส่วนแบ่งรายได้สูงสุดในปี 2025 ที่ร้อยละ 48.10 ในขณะที่คอร์ติโคสเตียรอยด์คาดว่าจะมีอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นเร็วที่สุดที่ร้อยละ 5.04 ไปจนถึงปี 2035 โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังคิดเป็นร้อยละ 60.80 ของรายได้ตลาดในปี 2025 และกลุ่มการรักษาครองส่วนแบ่งรายได้ร้อยละ 65.10 อเมริกาเหนือเป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่งตลาดกว่าร้อยละ 38.40 ในปี 2025 ขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นสูงสุดที่ร้อยละ 5.99 ผู้เล่นหลักได้แก่ แอสตร้าเซนเนก้า, เบอริงเกอร์ อิงเกลไฮม์, แกล็กโซสมิทไคลน์, โนวาร์ติส และเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์

เดอะ มอตลีย์ ฟูล เปรียบเทียบโนวาร์ติสและเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ เป็นทางเลือกการลงทุนสำหรับปี 2026 โดยชื่นชอบเทวาสำหรับนักลงทุนระยะยาวเนื่องจากมีมูลค่าหุ้นที่ต่ำกว่า โนวาร์ติสรายงานรายได้ปีงบประมาณ 2025 เกือบ 56.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีกำไรสุทธิเกือบ 14 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่เทวามีรายได้เกือบ 17.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรสุทธิ 1.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ผลประกอบการไตรมาสแรกปี 2026 ของเทวาออกมาดีกว่าคาด โดยมีรายได้เกือบ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรสุทธิ 369 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งได้แรงหนุนจากยอดขายที่แข็งแกร่งของยาอาโจวี ยูเซดี และออสเตโด ซึ่งเติบโตมากกว่าร้อยละ 40 เมื่อคิดเป็นสกุลเงินท้องถิ่น โนวาร์ติสมียอดขายตามปริมาณในไตรมาสแรกเพิ่มขึ้นร้อยละ 14 เป็น 13.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีกำไรสุทธิเกือบ 3.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีผลิตภัณฑ์ในขั้นตอนการพัฒนา ได้แก่ เรมิบรูตินิบ ซึ่งมีศักยภาพเป็นยาบล็อกบัสเตอร์สำหรับโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าของเทวาที่ 17.0 และอัตราส่วนราคาต่อยอดขายที่ 2.9 ต่ำกว่าของโนวาร์ติสที่ 17.6 และ 5.3 ตามลำดับ ทำให้เทวาน่าสนใจกว่าในแง่ของมูลค่า แม้จะมีการคาดการณ์ว่ายอดขายจะลดลงในปี 2026

เทวา ฟาร์มาซูติคอลส์และโพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์ได้บรรลุข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิระดับโลก โดยให้สิทธิแต่เพียงผู้เดียวแก่เทวาในการทำตลาดยาชีววัตถุคล้ายคลึงที่เสนอของโพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์สำหรับโอเครวัส เมื่อได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล โพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์จะยังคงรับผิดชอบเต็มที่ในการพัฒนาและการผลิตตัวยาชีววัตถุคล้ายคลึงนี้ ในขณะที่เทวาจะดูแลการยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแล และเมื่อได้รับอนุมัติแล้ว จะดำเนินการทำตลาดทั้งสูตรยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำและฉีดใต้ผิวหนังในสหรัฐอเมริกา ยุโรป บราซิล แคนาดา ออสเตรเลีย นิวซีแลนด์ อิสราเอล และตุรกี ข้อตกลงนี้คาดว่าจะผสานความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนายาชีววัตถุคล้ายคลึงของโพลฟาร์มา ไบโอโลจิกส์เข้ากับเครือข่ายการทำตลาดของเทวา และสนับสนุนกลยุทธ์ Pivot to Growth ของเทวา โดยการขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาชีววัตถุคล้ายคลึงผ่านความร่วมมือเชิงกลยุทธ์

เดนนิส ดิง นักวิเคราะห์จากเจฟเฟอรีส์ คงคำแนะนำซื้อและราคาเป้าหมาย 40 ดอลลาร์สำหรับเทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ โดยระบุว่าความอ่อนแอของราคาหุ้นที่ผ่านมาเป็นโอกาสในการเข้าซื้อ การปรับตัวลงมีสาเหตุจากปัจจัยตลาดในวงกว้างและปฏิกิริยาของนักลงทุนต่อความเห็นของผู้บริหารเกี่ยวกับโครงการรักษาโรคด่างขาว รวมถึงการอัปเดตการทดลองทางคลินิกที่เลื่อนวันคาดการณ์เสร็จสิ้นหลักออกไป หลังจากการหารือกับทีมนักลงทุนสัมพันธ์ของเทวา ความเชื่อมั่นในโครงการโรคด่างขาวยังคงไม่เปลี่ยนแปลง โดยคาดว่าข้อมูลจะยังคงออกมาในช่วงหลังสุดสัปดาห์วันชาติสหรัฐฯ ในอีกด้านหนึ่ง เทวาประกาศผลการวิจัยจากข้อมูลจริงที่แสดงให้เห็นว่ายา ออสเตโด และ ออสเตโด เอกซ์อาร์ มีความสัมพันธ์กับการปรับปรุงอาการเคลื่อนไหวผิดปกติและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮันติงตัน โดยผู้ป่วยร้อยละ 74 รายงานว่าการเคลื่อนไหวดีขึ้นหลังจากเริ่มการรักษา

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ ประกาศผลการวิจัยทางคลินิกและข้อมูลจากโลกแห่งความเป็นจริงใหม่ที่สนับสนุนออสเตโดและออสเตโด เอกซ์อาร์ ในการรักษาภาวะทาร์ไดฟ์ ดิสไคนีเซีย พร้อมกับการเปิดตัวไบโอซิมิลาร์อะฟลิเบอร์เซปต์ อาแซนทีฟ ในยุโรป ผลจากการศึกษา IMPACT-TD แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่มีอาการไม่รุนแรงมีการเคลื่อนไหวที่ผิดปกติลดลงและการทำกิจวัตรประจำวันดีขึ้นหลังการรักษา ขณะที่ข้อมูลล่าสุดจากการศึกษา RIM-TD ระยะเวลาสามปีที่กำลังดำเนินอยู่พบว่าผู้เข้าร่วมมากกว่าครึ่งหนึ่งตอบสนองต่อการรักษาภายในสัปดาห์ที่ 15 โดยมีผู้ป่วยเพิ่มเติมที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาต่อเนื่อง บริษัทยังขยายฐานธุรกิจระหว่างประเทศผ่านการเปิดตัวอาแซนทีฟในหลายประเทศ รวมถึงฝรั่งเศส เยอรมนี สเปน และเนเธอร์แลนด์ โดยมีแผนเข้าสู่ตลาดเพิ่มเติมในช่วงปลายปีนี้ ไบโอซิมิลาร์ดังกล่าวได้รับการอนุมัติสำหรับโรคจอประสาทตาหลายชนิดและช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับพอร์ตโฟลิโอด้านจักษุวิทยาของเทวา ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ในการเพิ่มการเข้าถึงยาชีววัตถุ

Teva Pharmaceutical Industries ได้ยื่นคำขออนุญาตยาใหม่ต่อองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยา ecopipam ซึ่งเป็นยาต้านตัวรับโดปามีน D1 แบบเลือกจำเพาะชนิดแรกในกลุ่ม สำหรับรักษาโรคทูเร็ตต์ในเด็ก การยื่นคำขอนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวก ซึ่งตีพิมพ์ในวารสาร JAMA Neurology และได้รับการกำหนดสถานะยาสำหรับโรคหายากและการพิจารณาแบบเร่งด่วน หากได้รับการอนุมัติ ecopipam อาจกลายเป็นยารักษาโรคทูเร็ตต์ในเด็กตัวใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นครั้งแรกในรอบกว่าทศวรรษ ซึ่งจะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับการรุกเข้าสู่ตลาดยาประสาทวิทยาที่มีอัตรากำไรสูงของ Teva อย่างไรก็ตาม ประชากรเด็กที่มีขนาดเล็กตามสถานะยาสำหรับโรคหายากและระยะเวลาการพิจารณาตามปกติของ FDA หมายความว่ายานี้ไม่น่าจะเปลี่ยนแปลงภาพรวมรายได้ในระยะใกล้ของ Teva ได้ด้วยตัวเอง นักลงทุนยังคงมุ่งเน้นไปที่การดำเนินการเปิดตัวยาล่าสุด แรงกดดันด้านราคายาสามัญ และการสร้างกระแสเงินสด ท่ามกลางราคาหุ้นที่ปรับตัวลดลงหลังจากวิ่งขึ้นมาหลายปี

Teva Pharmaceutical Industries กำลังเร่งเปลี่ยนผ่านจากยาชื่อสามัญไปสู่ยาต้นแบบ โดยยอดขายในไตรมาสแรกของปี 2026 สำหรับยานวัตกรรมหลักสามตัว ได้แก่ Austedo, Ajovy และ Uzedy เพิ่มขึ้น 41% เมื่อเทียบกับปีก่อน แตะที่ 838 ล้านดอลลาร์ ยอดขาย Austedo ทั่วโลกเพิ่มขึ้น 41% เป็น 578 ล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากการเติบโตของใบสั่งยาที่แข็งแกร่งและการเปิดตัวสูตรรับประทานวันละครั้ง ขณะที่รายได้จาก Ajovy เพิ่มขึ้น 35% เมื่อคิดด้วยอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ เป็น 196 ล้านดอลลาร์ และยอดขาย Uzedy พุ่งขึ้น 62% เป็น 63 ล้านดอลลาร์ บริษัทคาดว่า Austedo จะมีรายได้ต่อปีเกิน 2.5 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2027 และ 3 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 และคาดการณ์รายได้รวมจากผลิตภัณฑ์ยาต้นแบบมากกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 Teva ยังปิดดีลเข้าซื้อกิจการ Emalex และยารักษาโรคทูเร็ตต์ ecopipam ในเดือนมิถุนายน และได้ยื่นขออนุมัติจาก FDA สำหรับยาดังกล่าวแล้ว ปัจจุบันยาต้นแบบคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 20% ของรายได้ของ Teva เพิ่มขึ้นจากประมาณ 9% ในปี 2022

บริษัท Clarivate Plc เผยแพร่รายงานความยั่งยืนประจำปี 2025 โดยเน้นย้ำถึงการลดลงของปริมาณการปล่อยก๊าซเรือนกระจกรวมร้อยละ 24 การปล่อยก๊าซรวมในขอบเขตที่ 1, 2 และ 3 ลดลงจาก 96,666 ตันคาร์บอนไดออกไซด์เทียบเท่าในปี 2024 เหลือ 73,110 ตันคาร์บอนไดออกไซด์เทียบเท่าในปี 2025 ปัจจุบันพื้นที่ทำงานที่ได้รับการรับรองด้านความยั่งยืนครอบคลุมประมาณร้อยละ 38 ของพื้นที่ทั้งหมดของบริษัท ผลิตภัณฑ์ ProQuest One Sustainability ได้รับการนำไปใช้โดยสถาบันมากกว่า 400 แห่ง และได้รับการยกย่องให้เป็นฐานข้อมูลอ้างอิงยอดเยี่ยมแห่งปี 2025 จาก Library Journal เพื่อนร่วมงานได้อุทิศชั่วโมงอาสาสมัครกว่า 36,000 ชั่วโมงให้กับโครงการริเริ่มเพื่อชุมชน และ Clarivate ได้ร่วมมือกับ Teva เพื่อสนับสนุนโครงการดูแลการใช้ยาต้านจุลชีพอย่างเหมาะสมในเยอรมนีและเคนยา

เทวา ฟาร์มาซูติคอล อินดัสทรีส์ เปิดเผยข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยออสเตโดและออสเตโด เอกซ์อาร์ช่วยบรรเทาอาการในผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นภาวะดายสกินจากยาต้านโรคจิตและอาการเคลื่อนไหวผิดปกติจากโรคฮันติงตัน ซึ่งตอกย้ำตำแหน่งทางการตลาดของยาดังกล่าวในฐานะตัวขับเคลื่อนการเติบโตที่ใหญ่ที่สุดของบริษัท การศึกษาระยะเวลาสามปีที่นำเสนอในงานประชุมไซค์คองเกรส เอเลเวตพบว่าผู้ป่วยภาวะดายสกินจากยาต้านโรคจิตกว่าร้อยละ 50 มีอาการดีขึ้นภายใน 15 สัปดาห์ โดยอีกร้อยละ 23 ประสบความสำเร็จด้วยการรักษาระยะยาว ขณะที่ผู้ป่วยโรคฮันติงตันที่มีอาการเคลื่อนไหวผิดปกติร้อยละ 60 ถึง 71 มีอาการดีขึ้น กลุ่มผลิตภัณฑ์นวัตกรรมของเทวา ได้แก่ ออสเตโด, อาโจวี และยูเซดี มีรายได้เติบโตร้อยละ 41 เมื่อเทียบกับปีก่อนในไตรมาสแรกของปี 2026 ช่วยให้อัตรากำไรขั้นต้นที่ไม่ใช่ตามหลักการบัญชีที่รับรองทั่วไปปรับตัวขึ้นเป็นร้อยละ 52.9 และกำไรต่อหุ้นเพิ่มขึ้นร้อยละ 72 เป็น 0.31 ดอลลาร์สหรัฐ แม้ว่ารายได้รวมจะเพิ่มขึ้นเพียงร้อยละ 2 เป็น 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ อย่างไรก็ตาม คำแนะนำรายได้ทั้งปี 2026 ที่ระดับ 16.4 พันล้านถึง 16.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งบ่งชี้ถึงการเติบโตที่ทรงตัวหรือติดลบเล็กน้อย สร้างความผิดหวังให้กับวอลล์สตรีทและกดดันราคาหุ้นนับตั้งแต่การประกาศผลประกอบการเมื่อวันที่ 29 เมษายน บริษัทยังเผชิญความเสี่ยงด้านห่วงโซ่อุปทานจากความขัดแย้งในตะวันออกกลางและการแข่งขันจากยาชื่อสามัญที่กัดกร่อนกลุ่มผลิตภัณฑ์อื่น ๆ แม้ว่ากลุ่มยาชีววัตถุคล้ายคลึงหกรายการที่รอการตัดสินใจด้านกฎระเบียบในปีนี้ และการอนุมัติล่าสุดจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับยาชีววัตถุคล้ายคลึงพอนลิมซีจะเป็นปัจจัยหนุนเพิ่มเติม

Medincell SA รายงานผลประกอบการปี 2026 โดยเน้นความคืบหน้าของกลยุทธ์ Shift to Growth และค่าสิทธิที่เพิ่มขึ้นจาก UZD ขณะที่รายได้รวมลดลงเหลือ 24.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 27.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า เนื่องจากไม่มีรายได้จากการบรรลุเป้าหมาย ยอดขายสุทธิของ UZD โดย Teva อยู่ที่ 215 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจาก 141 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และ Olanzapine LAI อยู่ในแผนที่จะเปิดตัวในสหรัฐอเมริกาในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 หลังจากที่องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนแล้ว ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานเพิ่มขึ้นเป็น 45 ล้านยูโร จาก 38.5 ล้านยูโร ส่งผลให้ขาดทุนจากการดำเนินงาน 20.8 ล้านยูโร แม้ว่าบริษัทจะมีสถานะเงินสดที่แข็งแกร่งที่ 85 ล้านยูโร คริสตอฟ ดูอาร์เต ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร กล่าวถึงการคาดการณ์แบบระมัดระวังของ Teva และคาดว่า Olanzapine LAI จะเปิดตัวทันทีเมื่อได้รับการอนุมัติ ขณะที่สเตฟาน โพสติก ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน กล่าวถึงการบริหารความเสี่ยงจากอัตราแลกเปลี่ยน โดยปรับค่าใช้จ่ายให้สอดคล้องกับรายได้ในสกุลเงินดอลลาร์สหรัฐเท่าที่เป็นไปได้ บริษัทกำลังขยายพอร์ตโฟลิโอด้วยโครงการที่กำลังดำเนินการอยู่ 15 โครงการ และยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ตัวแรกของ AbbVie จะเริ่มการพัฒนาทางคลินิกในปี 2027