Zevra Therapeutics Inc.ZVRA
▼ ลบกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง
EMA panel rejected arimoclomol, blocking EU market entry.

Zevra Therapeutics ร่วงลงประมาณ 30% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังจากคณะผู้เชี่ยวชาญของสำนักงานยาแห่งยุโรปปฏิเสธที่จะรับรองผลิตภัณฑ์หลักอย่างอาริโมโคลมอลสำหรับโรคไนมันน์-พิคชนิดซี คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ของ EMA ออกความเห็นเชิงลบต่อคำขออนุญาตทางการตลาดของบริษัท ซึ่งขัดขวางไม่ให้ยาดังกล่าวเข้าสู่ตลาดยุโรปอย่างมีประสิทธิภาพ ในขณะที่ยานี้มีจำหน่ายแล้วในสหรัฐฯ สำหรับโรคความเสื่อมของระบบประสาทที่หายากชนิดเดียวกัน Zevra ระบุว่าจะขอให้มีการพิจารณาคำตัดสินใหม่ และนีล แมคฟาร์เลน ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าบริษัทยังคงมุ่งมั่นที่จะหาแนวทางในการนำอาริโมโคลมอลไปสู่ผู้ป่วยในยุโรป
Zevra Therapeutics Inc.EMA panel rejected arimoclomol, blocking EU market entry.