Zevra Therapeutics Inc.Encouraging Phase 2/3 data for MIPLYFFA in young children with Niemann-Pick type C, supporting efficacy and safety.

Zevra Therapeutics ประกาศการเผยแพร่ข้อมูลระยะ 2/3 ที่น่าสนับสนุนสำหรับ MIPLYFFA ในการรักษาโรคนีมันน์-พิคชนิดซีในผู้ป่วยเด็กอายุสองปีหรือน้อยกว่า ผลลัพธ์ซึ่งตีพิมพ์ใน Molecular Genetics and Metabolism Reports มาจากการศึกษาย่อยในผู้ป่วยห้ารายอายุ 12 ถึง 24 เดือนที่ได้รับอะริโมโคลมอลร่วมกับมิกลูสแตทเป็นเวลา 36 เดือน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการทดลองต่อเนื่องแบบเปิดเผยข้อมูล ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า MIPLYFFA โดยทั่วไปสามารถทนต่อยาได้ดีและมีประวัติความปลอดภัยที่ดี ในขณะที่การประเมินพัฒนาการบ่งชี้ถึงความล่าช้าที่แตกต่างกัน ซึ่งชี้ให้เห็นถึงความหลากหลายทางฟีโนไทป์ที่ซ่อนอยู่ MIPLYFFA ซึ่งกระตุ้นปัจจัยการถอดรหัสเพื่อเพิ่มการแสดงออกของยีน CLEAR และกำจัดคอเลสเตอรอลที่ไม่ได้เอสเทอริไฟด์ออกจากไลโซโซม ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐในเดือนกันยายน 2024 และได้รับการกำหนดให้เป็นยาสำหรับโรคหายากจากองค์การยาแห่งยุโรป ได้มีการยื่นคำขออนุญาตทางการตลาดต่อองค์การยาแห่งยุโรปสำหรับอะริโมโคลมอลเพื่อใช้รักษาโรคนีมันน์-พิค
Zevra Therapeutics Inc.Encouraging Phase 2/3 data for MIPLYFFA in young children with Niemann-Pick type C, supporting efficacy and safety.