Monte Rosa Therapeutics Inc

モンテ・ローザ・セラピューティクスは2026年第2四半期の業績と臨床進捗を発表し、現金残高6億2600万ドルを報告、2029年までの事業資金を確保した。心血管疾患リスクが高い被験者を対象としたMRT-8102の第1相試験GFORCE-1では登録と投与を完了し、2026年下半期にデータ読み取りを予定している。モンテ・ローザはMRT-8102について複数の第2相試験の開始を計画しており、2026年下半期に動脈硬化リスクと心臓代謝症候群の患者を対象とした第2b相試験、2026年第4四半期または2027年第1四半期に痛風患者を対象とした試験、2027年上半期に中等度から重度の化膿性汗腺炎を対象とした試験を予定している。提携先のノバルティスは、シェーグレン病を対象としたVAV1指向性分子接着分解薬MRT-6160の第2a/b相試験を開始し、これにより最大21億ドルのマイルストン契約に基づく支払いがモンテ・ローザに発生する見込みである。また、アンドロゲン受容体変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象に、MRT-2359とアパルタミドの併用による第2相試験MODeFIRe-1も開始した。四半期の純損失は4340万ドルで、前年同期の1230万ドルから拡大し、提携収入は2320万ドルから900万ドルに減少した。

DelveInsightの新たな競合情勢レポートによると、現在80社を超える製薬企業が90以上の分子糊パイプラインを開発しており、約7つの治療薬が後期開発段階、15が中期または初期の臨床試験段階にある。主な企業として、レボリューション・メディシンズ、グルータックス・セラピューティクス、キャプター・セラピューティクス、ニューリックス・セラピューティクス、モンテ・ローザ・セラピューティクス、ネオモルフなどが名を連ね、ダラクソンラシブ、GT919、CT-01、NEO-811などの候補薬を評価している。同レポートは、RAS(ON)阻害、GSPT1分解、c-Myc分解といった注目すべき作用機序に焦点を当て、ダラクソンラシブに対するFDAの画期的治療薬指定や、デグロン・セラピューティクスによるDEG6498の第1相試験での初回患者投与など、最近のマイルストーンも取り上げている。また、ブリストル・マイヤーズ スクイブの承認済み分子糊であるポマリストとレブラミドも紹介され、多発性骨髄腫やその他の血液悪性腫瘍におけるこのクラスの確立された役割が強調されている。