Odyssey Therapeutics, Inc. Common Stock

複数のバイオテク株が2026年8月5日、四半期決算を材料に52週高値を更新した。バイオベンタスは13%超上昇し15.89ドル。売上高が4%増の1億5300万ドルとなり、2026年通期の純売上高見通しを6億～6億1000万ドルとした。トラベール・セラピューティクスは12%高の66.24ドル。第2四半期の売上高は1億6900万ドルに拡大し、フィルスパリの米国売上高は2026年4月のFSGSに対するFDA承認後、1億4100万ドルを超えた。チャールズリバー・ラボラトリーズは11%超上昇し266ドル。売上高は2.7%減の10億ドル強だった。オデッセイ・セラピューティクスは4%超高の21.41ドル。潰瘍性大腸炎を対象とするOD-001の第2相試験進捗などパイプライン最新情報を発表した。アクラリス・セラピューティクスは6%超高の6.51ドル。アトピー性皮膚炎を対象とするボサキツグの第2相試験で、2026年第4四半期に主要結果の発表を見込んでいることを強調した。

Evotec SEとOdyssey Therapeuticsは、自己免疫疾患および炎症性疾患の新規治療法発見を目的とした戦略的研究開発提携を締結した。本契約に基づき、OdysseyはEvotecの統合データ駆動型創薬プラットフォーム、高度なスクリーニング能力、AIを活用したデータサイエンス技術を利用し、複数の高価値疾患標的に対する差別化された低分子医薬品候補の探索と検証を行う。この提携は、Odysseyの疾患生物学に関する専門知識とEvotecの独自化合物ライブラリおよび創薬インフラを組み合わせ、初期段階の研究を加速する。Evotecは各標的に対する検証済みヒットシリーズの提供成功に応じたマイルストーン支払いを受ける権利を有するが、詳細な財務条件は開示されていない。

オデッセイ・セラピューティクスは第1四半期の純損失が3826万ドル、1株当たり6.77ドルとなり、前年同期の3843万ドル、1株当たり39.37ドルからわずかに縮小したと発表した。研究開発費は3877万ドルから3232万ドルに減少した。同社は四半期末時点で現金、現金同等物、有価証券を合わせて1億7570万ドルを保有している。オデッセイは今後のマイルストーンとして、2026年下半期にOD-001の第2b相単剤試験およびベドリズマブとの第2a相併用試験への移行を予定しており、2027年下半期に主要データの取得を見込んでいる。また、2026年下半期にOD-002のIND申請および臨床試験申請を完了し、2027年上半期に第1/2a相試験を開始する可能性があることも強調した。

オデッセイ・セラピューティクスは、中等症から重症の潰瘍性大腸炎を対象とした第2a相単剤療法試験において、ファーストインクラスの経口RIPK2スキャフォールディング阻害剤OD-001の臨床的概念実証データが良好であったと発表しました。この試験では、12週間の治療後、患者の27%が臨床的寛解に達し、61%が臨床的改善を示しました。同社はまた、新規株式公開と同時に行われた私募を完了し、総額3億1480万ドルの調達を達成、2026年5月8日よりナスダックにティッカーODTXで上場しました。2026年3月31日時点で、オデッセイは現金、現金同等物、および有価証券を1億7570万ドル保有しており、これに資金調達による純手取金2億8870万ドルを加えると、プロフォーマの現金残高は4億6440万ドルとなり、2028年後半までの事業運営資金を賄える見込みです。オデッセイは、2026年後半にOD-001の第2b相単剤療法試験と、ベドリズマブとの併用による第2a相試験を開始する計画で、主要データは2027年後半に得られる見通しです。また、SLC15A4阻害剤OD-002の治験届を2026年後半に提出する予定です。