Travere Therapeutics Inc

複数のバイオテク株が2026年8月5日、四半期決算を材料に52週高値を更新した。バイオベンタスは13%超上昇し15.89ドル。売上高が4%増の1億5300万ドルとなり、2026年通期の純売上高見通しを6億～6億1000万ドルとした。トラベール・セラピューティクスは12%高の66.24ドル。第2四半期の売上高は1億6900万ドルに拡大し、フィルスパリの米国売上高は2026年4月のFSGSに対するFDA承認後、1億4100万ドルを超えた。チャールズリバー・ラボラトリーズは11%超上昇し266ドル。売上高は2.7%減の10億ドル強だった。オデッセイ・セラピューティクスは4%超高の21.41ドル。潰瘍性大腸炎を対象とするOD-001の第2相試験進捗などパイプライン最新情報を発表した。アクラリス・セラピューティクスは6%超高の6.51ドル。アトピー性皮膚炎を対象とするボサキツグの第2相試験で、2026年第4四半期に主要結果の発表を見込んでいることを強調した。

トラヴィア・セラピューティクスは、巣状分節性糸球体硬化症（FSGS）向けFILSPARIの上市が商業利用可能となった最初の四半期で予想を上回ったと発表し、FSGSとIgA腎症を合わせた年間ピーク売上高が30億ドルを超えるとの自信を改めて示した。2026年第2四半期のFILSPARIの米国純製品売上高は前年同期比約96％増の1億4110万ドルとなり、サイオラおよびサイオラECを含む米国純製品売上高の合計は1億6140万ドルに達した。両適応症で2000件を超える新規患者開始フォームが記録され、経営陣はFSGSの初期導入指標がIgA腎症の当初の上市を上回っていると指摘した。同社は、FSGS患者におけるCMS利用率の上昇により、第3四半期と第4四半期のグロス・トゥ・ネット割引率がやや高くなると予想しているが、通年の割引率は引き続き20％台半ばを見込んでいる。トラヴィアは四半期末時点で現金、現金同等物、および有価証券を約4億8920万ドル保有しており、2032年満期の0.5％転換社債5億2500万ドルの発行を含む転換型借り換え取引を完了した。

米国腎臓基金とIgA腎症財団は、希少な腎疾患であるIgA腎症の新たな患者向けガイドラインを作成しました。このガイドラインは、最近更新されたKDIGO臨床診療ガイドラインに基づき、患者フォーカスグループの意見と臨床医のレビューを経て開発されました。疾患について平易な言葉で説明し、利用可能な治療選択肢の概要、医療チームと治療について話し合うための実践的な手引きを印刷可能な形式で提供しています。この資料は米国腎臓基金のウェブサイトで入手可能で、スペイン語、韓国語、簡体字中国語でも提供される予定です。また、年内にはインタラクティブ版の公開も計画されています。この取り組みは、米国腎臓基金の「IgA腎症の一歩先へ」教育キャンペーンの一環であり、ノバルティスファーマシューティカルズコーポレーション、大塚アメリカファーマシューティカル、トラヴィアセラピューティクス、バーテックスファーマシューティカルズインコーポレイテッド、カリディタスセラピューティクスなどのスポンサーの支援を受けています。

エベレスト・メディシンズは、トラビア・セラピューティクスとの間で、経口BTK阻害剤として最善の可能性を秘めたシボレブルチニブの開発・商業化に関する独占的ライセンス契約を締結しました。対象地域は米国およびグレーターチャイナと一部のアジア諸国を除くグローバル市場です。エベレストは契約一時金として1億1250万ドルを受け取り、最大5つの適応症で総額約10億3000万ドルのマイルストーン支払いを受ける権利に加え、将来の売上高に応じて1桁台後半から2桁台の段階的ロイヤルティを受け取ります。

ユニキュアの株価は水曜日に81%急騰した。FDAが方針を転換し、ハンチントン病治療薬のデータを迅速承認申請に受理したためで、この動きは数日前に異常なオプション取引で示唆されていた。株価は前日終値26.99ドルから日中高値48.88ドルまで上昇し、47ドル台後半で引けた。FDAがAMT-130のデータが申請を裏付けると示したことで、3月の決定で株価が25ドルから9ドルに下落した流れを覆した。この上昇に先立ち、数週間にわたって機関投資家によるコール買いが続き、6月9日には10月の33ドルと43ドルの行使価格で数百万ドル規模の注文が入り、あるトレーダーはこれを賢い資金のポジショニングのシグナルと指摘した。同じカタリスト主導のアプローチが、現在他の5つのバイオテク銘柄にも適用されている。セルキュイティは7月17日に乳がん治療薬ゲダトリシブのFDA判断を控え、主要ファンドは以前の下落を通じて保有を継続。アイオニスは6月30日のオレザルセンと9月のジルガネルセンという2つのPDUFA日程があるが、5780万ドルのインサイダー売却には注意が必要。セルデックスは来年第4四半期に慢性特発性蕁麻疹を対象としたバルゾルボリマブの第3相試験データを控え、今夏には第2相の結果が出るが、オプションのプレミアムが高いため監視対象にとどまる。トラベールは4月にFSGS治療薬フィルスパリの承認を既に取得し、現在は商業化と買収のストーリーであり、シティとJPモルガンからオーバーウェイト評価を受けている。レプリミューンは2度目の完全回答書を受けた後、RP1のBLAを再提出し、5月29日にFDAとの合意を得て、ベイカー・ブラザーズなどのファンドを引きつけたが、依然としてボード上で最も確信度の低い銘柄である。