Picard Medical, Inc.

ピカード・メディカル・インクの株価は、2026年第2四半期の売上高がウォール街の予想を大幅に上回ったことを受けて、プレマーケット取引で約43.9％急騰した。四半期売上高は約295万ドルに達し、アナリストのコンセンサス予想である約155万ドルのほぼ2倍となった。同社は1株当たり3.05ドルの四半期損失を計上したが、アナリストは約1.50ドルの損失を見込んでいた。取引所は7月下旬に同社のコンプライアンス計画を受理し、上場要件への対応をめぐる取り組みについて投資家に一段の明確性を与えた。S&P500種は0.1％安、ナスダックは0.6％安、ダウはほぼ横ばいだった。

シンカーディア・システムズの親会社であるピカードメディカルは、トロントで開催されたIEEE EMBC 2026会議において、次世代型エンペラー完全人工心臓の統合アーキテクチャを初めて公開しました。エンペラープログラム責任者のタハ・ハセキオグル氏が発表したポスターでは、特許出願中のエンペラー駆動システムが、世界中で2,100人以上の患者を支えてきた臨床実績のあるシンカーディア完全人工心臓の心室とどのように統合されるかが詳述されました。エンペラー駆動システムは、現在の空気圧駆動装置に代わる小型の電気機械式ドライバーであり、将来の完全埋め込み型への進化を目指しています。また、発表では、生理的な前負荷依存性の出力、臨床的に妥当な後負荷範囲での安定した性能、そして解剖学的適合性と短時間の血行動態安定性を裏付ける急性ブタ移植の結果など、前臨床評価の概要も示されました。シンカーディア完全人工心臓は、FDAに承認された唯一の市販完全人工心臓であり続けています。

ピカード・メディカルは、NYSEアメリカンが同社の上場維持基準への適合計画を受理したと発表した。この受理により、同社は事業、戦略、財務の各施策を実行する間、普通株式をティッカーシンボルPMIとして上場・取引を継続できる。ピカード・メディカルには2027年11月8日までの適合期間が与えられ、定期的な審査が行われる。同社は、FDAが承認した唯一の完全人工心臓を製造するシンカーディア・システムズの親会社である。

Jet.AIは、非公開の事業会社との事業統合に向けた基本合意書を発表した。取引総額は企業価値ベースで約3億2000万ドル。この提案では、既存のJet.AIと非公開の事業会社を統合し、NASDAQティッカー「JTAI」を維持する一方、データセンター事業を独立した上場企業としてスピンオフし、ティッカー「DCTR」を確保する。完了には、デューデリジェンス、正式契約の締結、株主承認、規制当局の認可、ナスダック上場要件の充足が必要となる。一方、Xeriantは、DUREVER材料プラットフォームとNEXBOARD建設パネルに使用される多層耐火ポリマー複合材技術について、米国特許第12,679,047号を取得した。Picard Medicalは、2026年第1四半期の売上高が前年同期比85％増加し、粗利益率が24％に改善したと報告し、人工心臓プラットフォーム「Emperor」の開発を継続している。Lucidは、根拠のない破産の噂から回復したことを受け、個人投資家の関心が再び高まっている。

シンカーディア・システムズの親会社であるピカード・メディカルは、7月17日に予定されている2026年株主総会に先立ち、事前収録した年次株主向けプレゼンテーションを公開しました。このプレゼンテーションでは、2026年の最初の3か月間における前年同期比85%の収益増加が強調されており、これは米国での収益が116%増加したことによるもので、売上総利益率は2025年のマイナス4%から24%に改善しました。また、次世代のエンペラー・プラットフォームに関する最新情報も提供されており、このプラットフォームは外部の空気圧駆動装置を不要にすることを目指しており、初期構成では外部コントローラーとバッテリーを保持し、長期的には完全埋め込み型システムを目標としています。同社はFDAのブレークスルー・デバイス指定を申請し、前臨床試験を継続し、2028年に治験機器適用除外を申請し、2029年に臨床試験活動を開始する計画です。株主は、取締役選任、資本構成の変更、独立監査人の承認、役員報酬に関する勧告的投票などの提案について投票します。

シンカーディア・システムズの親会社であるピカード・メディカルは、2026年7月17日に予定されている年次株主総会に先立ち、事前収録した年次株主向けプレゼンテーションを公開しました。このプレゼンテーションでは、米国での収益が116%増加したことにより、2025年末時点で前年比85%の収益増加と、粗利益率が28%に改善したことが強調されています。また、次世代のエンペラー・プラットフォームに関する最新情報も提供されており、このプラットフォームは外部の空気圧駆動装置を不要にすることを目指しており、初期構成では外部コントローラーとバッテリーを保持し、長期的には完全埋め込み型システムへのロードマップが示されています。開発のマイルストーンには、FDAのブレークスルー・デバイス指定の取得、2028年の治験機器適用免除申請の計画、2029年の臨床試験活動開始の意向が含まれています。株主は、取締役選任、資本構成の変更、独立監査人の承認、役員報酬に関する勧告的投票などの提案について議決権を行使します。