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Syndax Pharmaceuticals Inc

Syndax Pharmaceuticals, Inc., a commercial-stage biopharmaceutical company, develops therapies for the treatment of cancer. Its lead product candidate includes Revuforj (revumenib), a menin inhibitor for the treatment of relapsed or refractory R/R acute leukemia; and Niktimvo (axatilimab-csfr), a colony stimulating factor-1 receptor blocking antibody to treat chronic graft-versus-host disease. The company is also developing revumenib for the treatment of R/R acute myeloid leukemia (AML) with a nucleophosmin 1 mutation (mNPM1) and in combination with standard-of-care agents in mNPM1 AML or KMT2Ar acute leukemia, as well as for metastatic colorectal cancer; axatilimab to treat idiopathic pulmonary fibrosis; and Entinostat, a Class 1 HDAC inhibitor. It has an agreement with Eddingpharm International Company Limited for licensing, development, and commercialization of Entinostat. Syndax Pharmaceuticals, Inc. was incorporated in 2005 and is headquartered in New York, New York.

Price · split & dividend adjusted
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Biotech & Genomic Medicine

グッゲンハイム、AML市場想定の見直しでシンダックス・ファーマシューティカルズの目標株価を31ドルに引き下げ

グッゲンハイムのアナリスト、ブラッド・カニーノ氏はシンダックス・ファーマシューティカルズの目標株価を34ドルから31ドルに引き下げたが、買いレーティングは維持した。これは最近の医学会議でのアップデートからレブメニブの移植後維持期間に関する新たな知見を得て、急性骨髄性白血病市場の想定を見直したことを反映している。この調整では、シンダックスとクラ・オンコロジーからの最近の商業アップデートも考慮された。別途、シンダックスは、NPM1変異、KMT2A再構成、またはNUP98再構成を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病患者を対象に、レブフォージ、デシタビン・セダズリジン、ベネトクラクスの経口併用療法を評価した第1/2相SAVE試験の結果が公表されたと発表した。この試験には42人の患者が登録され、全奏効率は88%、複合完全寛解率は71%を示し、遺伝的サブグループ全体で有効性が認められ、安全性プロファイルは概ね管理可能であった。
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Biotech & Genomic Medicine

アッヴィのアポジー買収でシンダックスがバイオ買収候補の筆頭に

ウォール街の分析によると、アッヴィによるアポジー・セラピューティクスの買収を受け、シンダックス・ファーマシューティカルズが最も有力なバイオテクノロジー買収ターゲットとして浮上した。時価総額約17億1000万ドルのシンダックスは、取り上げられたナスダック上場3社の中で最も規模が小さく、すでにFDA承認薬のレブフォージとニクティンボを有し、第1四半期の総収入は6486万ドルと前年同期比223.6%増を記録した。共同販売パートナーのインサイトが最も合理的な買い手とされ、ネクター・セラピューティクスとバイキング・セラピューティクスは、より潤沢な現金準備と時価総額から緊急性の低いターゲットとみられている。アポジー買収はバイオテクノロジー業界全体でM&Aへの思惑を再燃させ、買い手は後期臨床データ、大きな市場規模、免疫学・肥満・腫瘍学における戦略的適合性を求めている。
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