Alnylam Pharmaceuticals IncNew data supports Amvuttra and zilebesiran efficacy, strengthening pipeline.
Alnylam Pharmaceuticalsは、ミュンヘンで開催された欧州心臓病学会議で、トランスサイレチンアミロイドーシス患者、特にファイザーのタファミジスを既に服用している患者を含む幅広い患者集団におけるAmvuttraの使用を支持する新たな分析結果を発表し、実験的な高血圧治療薬zilebesiranに関する有望なサブグループ所見も報告しました。第3相HELIOS-B試験では、治療を受けた654人の患者のうち259人がベースラインでタファミジスを服用しており、Amvuttraの死亡および再発性心血管イベントの複合評価項目に対する効果は、タファミジスの使用の有無にかかわらず一貫しているように見えました。Amvuttraを投与された患者は、歩行能力の維持が良好で、身体的・精神的機能の複合指標の悪化が25%少なく、その指標での低下リスクが52%減少しました。AmvuttraとOnpattroの4つの第3相試験から1,402人の患者を対象としたプール解析では、心臓型および神経型の疾患において、女性と男性で一貫した効果が示されました。zilebesiranについては、第2相KARDIA-3試験の事後サブグループ解析により、利尿薬と少なくとも1つの他の薬剤を服用しているコントロール不良の高血圧患者において、収縮期血圧のより大きな低下が示され、その効果は昼夜を通して認められました。これらの所見は探索的なものであり、この薬剤の価値は進行中の第3相ZENITH心血管アウトカム試験に依存しています。
Alnylam Pharmaceuticals IncNew data supports Amvuttra and zilebesiran efficacy, strengthening pipeline.
Pfizer IncAmvuttra shows benefit regardless of tafamidis use, potentially impacting Pfizer's drug.