Arrowhead Pharmaceuticals IncARWR
▲ ポジティブ技術関連度
Phase 3 data shows 78% reduction in pancreatitis events, supporting label expansion.
アローヘッド・ファーマシューティカルズは、重度の高トリグリセリド血症を有する成人757人を対象とした第3相SHASTA-3試験およびSHASTA-4試験の詳細な結果を発表した。プロザシラン25mgを4回、3ヶ月ごとに投与したところ、12ヶ月時点でトリグリセリドが中央値で79%および81%減少したのに対し、プラセボ群では約27%の減少であった。事前に指定されたプール解析では、急性膵炎イベント全体の発生率が78%減少し、発生率比は0.22、95%信頼区間は0.07~0.67であったが、これは絶対リスク減少4.1%、1年間の治療必要数24に相当する。同社は、2026年末までに、より広範な重度高トリグリセリド血症患者集団を対象とした追加の新薬申請を優先審査バウチャーを用いて提出する予定である。REDEMPLOとして販売されているプロザシランは、既に家族性カイロミクロン血症症候群に対してFDAの承認を受けており、今回の新たなデータは適応拡大を裏付ける可能性がある。しかし、全体的な患者集団における絶対的なベネフィットは、膵炎の既往歴のある患者で見られた34%の絶対リスク減少と比較するとより控えめであり、同社は治療患者において血糖コントロール悪化の有害事象の発生率が高いことを報告している。
Arrowhead Pharmaceuticals IncPhase 3 data shows 78% reduction in pancreatitis events, supporting label expansion.