Arrowhead Pharmaceuticals Inc

アローヘッド・ファーマシューティカルズは本日、ドイツ・ミュンヘンで開催される欧州心臓病学会において、重要な新データを発表すると発表した。重度の高トリグリセリド血症患者を対象としたプラゾサランの第3相試験SHASTA-3およびSHASTA-4の詳細な結果は、2026年8月30日のホットライン・レイトブレイキング・サイエンスセッションで発表される。同社はまた、ESCのデータを振り返るウェブキャストを開催し、2026年8月31日に質疑応答を行う。さらに、ホモ接合性家族性高コレステロール血症の中国人青年および成人を対象としたvsa003（ゾダシラン）の第3相臨床試験に関する発表が2026年8月31日に予定されている。

Arrowhead Pharmaceuticalsは、ホモ接合型家族性高コレステロール血症を対象としたゾダシランのグローバル第3相YOSEMITE臨床試験の登録を完了し、試験完了は2027年半ばを見込んでいる。当初は60人の参加者を予定していたが、患者と医師の強い関心により、最終的に70人が登録された。ゾダシランは、ANGPTL3の産生を抑制するよう設計された治験中のRNA干渉治療薬で、従来のLDLコレステロール低下療法とは異なるメカニズムを提供する。Arrowheadは、良好な結果が得られ次第、複数の地域で規制当局の承認を申請する意向である。

RTTNewsは、同サイトで取り上げられて以来、86%から327%のリターンを生み出したバイオテクノロジーおよび医療機器株5銘柄に注目している。アローヘッド・ファーマシューティカルズは、主力薬レデンプロのFDA承認と良好な臨床データを受けて、52週高値の95.49ドルまで222%急騰した。コンパス・パスウェイズは、治療抵抗性うつ病を対象としたシロシビン療法COMP360の良好な第3相試験結果を報告した後、3年半ぶり高値の15.40ドルまで327%上昇した。CGオンコロジーは、膀胱がん治療候補クレトスティモジンの有望なデータを背景に、過去最高値の77.00ドルまで148%上昇した。アルファ・タウ・メディカルは、がん治療Alpha DaRTの規制進展と有望な臨床結果に牽引され、52週高値の14.11ドルまで182%上昇した。エレクトロメッドは、堅調な四半期収益と利益成長に支えられ、52週高値の47.40ドルまで86%上昇した。

中潮は水曜日、ナスダック上場維持のための3株を1株にする株式併合を受け、191.84%急騰し4.29ドルとなり、ヘルスケア上昇銘柄をリードした。レイクウッド・アメデックス・バイオセラピューティクスは、抗菌薬候補Nu-3が細菌膜を破壊することでPACCARBの目標に合致し、抗生物質耐性感染症や感染性糖尿病足潰瘍の有望な治療薬として位置づけられると発表した後、83.33%上昇し3.41ドルとなった。アローヘッド・ファーマシューティカルズは、重度高トリグリセリド血症患者を対象としたPlozasiranの第3相SHASTA-3およびSHASTA-4試験で主要評価項目であるトリグリセリド低下を達成し、急性膵炎の統計的に有意な減少を示したことを受け、19.03%上昇し88.70ドルとなった。年末までにsNDAの提出が計画されている。LBファーマシューティカルズは、統合失調症を対象としたLB-102の第3相NOVA-2試験のトップラインデータ読み取りを2027年前半に前倒ししたことを受け、10.93%上昇し35.84ドルとなった。その他の注目すべき動きとして、特定のニュースはないもののアドバンスト・バイオメッドが73.02%上昇、サテロス・バイオサイエンスが14.72%上昇、ダリオヘルスが2350万ドルの登録直接募集の価格決定後に12.86%上昇した。

アローヘッド・ファーマシューティカルズは、重度高トリグリセリド血症患者を対象とした脂質低下薬プロザシランの後期試験で良好な結果を発表し、同社株は18％上昇した一方、競合のイオニス・ファーマシューティカルズは5％近く下落した。プロザシランは第3相試験のSHASTA-3およびSHASTA-4において主要評価項目と事前に規定された全ての副次評価項目を達成し、12カ月時点でのトリグリセリド値の中央値低下率はそれぞれ79％と81％で、プラセボ群の約27％を大きく上回った。新たな安全性シグナルは認められず、治療下で発現した有害事象の発生率は過去の試験データと一致していた。アローヘッドは今年末までに、重度高トリグリセリド血症への適応拡大を求める追加新薬申請をFDAに提出する計画だ。イオニスは競合治療薬オレザルセンを開発中で、現在FDAの優先審査下にあり、6月30日までに判断が下される見通しである。

パーキンソン病の臨床試験パイプラインは大幅に拡大しており、現在150社以上が200以上のパイプライン薬を開発していると、DelveInsightの新たな報告書が伝えています。NeuroDerm、Annovis Bio、Cerevance、Alto Neuroscience、Biogen、Denali Therapeutics、Arrowhead Pharmaceuticalsなどの主要企業が新規治療法の評価を進めており、約11以上の薬剤が後期開発段階にあります。有望なパイプライン治療薬としては、ND0612、Buntanetap、CVN424、ALTO-208、Pirepemat、ACD-856、DNL151、NouvNeu001などが挙げられ、α-シヌクレイン阻害剤、GPR6タンパク質阻害剤、ドーパミン受容体作動薬といったメカニズムを標的としています。最近のマイルストーンとしては、BiogenとDenali Therapeuticsが2026年5月にBIIB122の第IIb相試験結果を報告したこと、Cerevanceがsolengeprasの重要な第III相試験の登録を完了したこと、そしてiRegene Therapeuticsが2026年1月にNouvNeu001についてRMAT指定を受けたことなどがあります。報告書は、パーキンソン病に対する疾患修飾アプローチにおける活発な競争環境と継続的な進歩を強調しています。

IgA腎症の臨床試験分野が激化している。DelveInsightの新たな報告書によると、現在25社以上が30以上のパイプラインドラッグを積極的に開発中だ。主な企業には、Haisco Pharmaceutical Group、Novartis、Vertex Pharmaceuticals、Biogen、Vera Therapeutics、AstraZeneca、Roche、Ionis Pharmaceuticals、Takeda、Arrowhead Pharmaceuticalsなどが名を連ねる。様々な試験段階にある有望な治療薬としては、HSK39297、Zigakibart、Povetacicept、Felzartamab、Atacicept、ULTOMIRIS、Sefaxersen、TAK-079、ARO-C3、NM8074、WAL0921、KP104、PS-002、BHV-1400、CM313、NTQ5082、RNK288、IFX 301が挙げられる。約12以上の薬剤が後期開発段階にあり、補体B因子阻害、BAFFおよびAPRIL拮抗、抗体依存性細胞傷害、Gd-IgA1分解、RNA干渉、CD38拮抗などのメカニズムを標的としている。最近のマイルストーンとしては、PovetaciceptとAtaciceptの良好な第III相試験データ、そしてtelitaciceptの結果がNew England Journal of Medicineに掲載されたことがある。

アローヘッド・ファーマシューティカルズは、欧州委員会からREDEMPLOの販売承認を取得した。REDEMPLOは、家族性カイロミクロン血症症候群の成人患者を対象とした初めてかつ唯一のsiRNA治療薬で、遺伝子検査による確定診断を必要としない。この承認は、第3相PALISADE試験のデータに基づいており、25mgのREDEMPLO投与により、ベースラインからの中性脂肪の中央値が80%減少したのに対し、プラセボ群では17%の減少にとどまった。また、全用量を統合した解析では、急性膵炎の発症率がプラセボ群と比較して83%低かった。REDEMPLOはアポリポタンパク質C-IIIの産生を抑制するよう設計されており、3カ月に1回、皮下注射により自己投与する。アローヘッドは現在、欧州連合全域の各国当局と連携し、可能な限り迅速に患者に治療薬を届けるための取り組みを進めている。