CervoMed Inc.CRVO
▲ ポジティブ技術関連度
New clinical data and biomarker analyses support neflamapimod's efficacy in DLB, with identified dose for Phase 3.
CervoMedは、アルツハイマー病協会国際会議2026において、レビー小体型認知症を対象としたネフラマピモドの新たな臨床データ、血漿バイオマーカー、画像データを発表しました。159例を対象とした第2b相RewinD-LB試験の新たな解析から、先行する第2a相試験の結果を再現できなかった原因は、アルツハイマー病の併存病理を有する患者の割合が目標を上回ったこと、および期待された血漿中濃度に達しなかった薬剤バッチの使用にあることが示されました。探索的解析では、血漿pTau181が低値の患者、および期待された薬物濃度に達した患者において、ネフラマピモドがDLBの悪化を抑制し、pTau181値が低くなるほど治療効果が一貫して向上することが示されました。また、ネフラマピモドは、プラセボと比較して、48週間にわたり右側前脳基底部の萎縮を持続的に抑制し、前脳基底部の結合性を増加させました。別途実施された80mg1日2回投与の第2相試験では、主要評価項目である安全性、忍容性、薬物動態の目標を達成し、薬物動態-薬力学解析により、臨床的改善と関連する血漿トラフ濃度の閾値が約4ng/mLと特定され、計画中の第3相試験では50mg1日3回投与が選択されることが支持されました。
CervoMed Inc.New clinical data and biomarker analyses support neflamapimod's efficacy in DLB, with identified dose for Phase 3.