Dyne Therapeutics IncDYN
▲ ポジティブ規制関連度
FDA accepted BLA with Priority Review for z-rostudirsen in DMD, a key regulatory milestone.
米国食品医薬品局は、ダイン・セラピューティクスの生物製剤承認申請を受理し、優先審査を指定、目標審査終了日を2027年1月21日に設定しました。本申請は、エクソン51スキッピングが適応となるデュシェンヌ型筋ジストロフィーを対象に、サロゲートエンドポイントとしてジストロフィンを用いた迅速承認を求めています。DELIVER試験の登録用拡大コホートでは、Z-ロストゥディルセンを4週間に1回投与した結果、ジストロフィン産生の顕著かつ統計学的に有意な増加が認められ、複数の臨床評価項目で機能改善が観察され、安全性プロファイルも良好でした。ダイン・セラピューティクスは、予定通りのスケジュールで承認が得られれば、2027年第1四半期に米国で発売できると見込んでいます。同社はまた、DMDを対象にエクソン53、45、44、55を標的とする4つの開発候補品の開発も進めています。
Dyne Therapeutics IncFDA accepted BLA with Priority Review for z-rostudirsen in DMD, a key regulatory milestone.