PolyPidPYPD
▲ ポジティブ規制関連度
FDA accepted NDA with Priority Review, shortening timeline and triggering milestone payment.
米国食品医薬品局はPolyPidのD-PLEX100に関する新薬申請を優先審査で受理し、審査終了目標日を2026年11月28日に設定した。FDAは申請書類に不備はないと判断し、優先審査により審査期間は約6か月に短縮される。これにより、同社が従来見込んでいた2027年第1四半期よりも約1四半期早い判断が下される見通しだ。今回の受理により、Azurity Pharmaceuticalsからの1500万ドルのマイルストーン支払いが発生し、2026年7月17日に発表された米国およびカナダにおける独占的商業化提携に基づく契約一時金と短期マイルストーン支払いの総額3000万ドルが完了する。D-PLEX100は腹部大腸手術を受ける患者の手術部位感染予防を目的として開発されており、承認された場合、Azurityによる米国での商業化は2027年初頭に開始される見込みである。
PolyPidFDA accepted NDA with Priority Review, shortening timeline and triggering milestone payment.
Milestone payment triggered, but Azurity is the commercialization partner, not the subject.