Swedish Orphan Biovitrum AB0MTD
▼ ネガティブ規制関連度
FDA declined to approve NASP, requesting additional manufacturing data, delaying market entry.
米国食品医薬品局は、成人の制御不能な痛風患者を対象とした治療薬NASPに関するSobiの生物製剤ライセンス申請に対し、完全回答書を発行しました。FDAは化学、製造、管理および受託製造施設に関する追加データを求めており、製品の臨床安全性や有効性について懸念は示していません。SobiはFDAとの会合を要請し、フィードバックについて協議するとともに、受託製造機関と協力して不備に対処する予定です。NASPは、ナノカプセル化シロリムスとペガドリカーゼを組み合わせ、血清尿酸値を低下させるよう設計された治験薬です。
Swedish Orphan Biovitrum ABFDA declined to approve NASP, requesting additional manufacturing data, delaying market entry.