Monopar Therapeutics IncMNPR
▲ ポジティブ技術関連度
New Phase 3 analyses show ALXN1840 superior to standard of care, supporting NDA submission.
Monopar Therapeuticsは、第3相FoCus試験の新たな解析結果を発表しました。この解析では、ベースライン時に神経症状を有するウィルソン病患者において、ALXN1840が標準治療と比較して、より大きな神経学的改善および全般的臨床改善を示しました。207人の患者サブセットにおいて、ALXN1840は統一ウィルソン病評価尺度パートIIIで有意かつ持続的な神経学的改善を示した一方、標準治療では改善がみられませんでした。48週時点での全般的臨床改善はALXN1840群で有意に大きく、複数の閾値において神経学的改善を達成した患者の割合も高くなりました。また、ALXN1840は精神医学的および肝臓関連の評価項目でも同等以上の成績を示し、266人の患者を対象とした安全性プロファイルは良好で、治療期間の中央値は2.58年でした。これらの結果は、Monoparが2026年半ばに米国食品医薬品局へ新薬承認申請を提出する計画を後押しするものです。
Monopar Therapeutics IncNew Phase 3 analyses show ALXN1840 superior to standard of care, supporting NDA submission.