Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings Co Ltd

ไป๋หยุนซานประกาศว่า บริษัทไป๋หยุนซานไบโอซึ่งอยู่ภายใต้ขอบเขตงบการเงินรวม ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำเร็จรูปสำหรับวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้าชนิดแห้งสำหรับมนุษย์ (ชนิดเซลล์เวโร) จากสำนักงานกำกับดูแลยาของรัฐบาลเขตบริหารพิเศษมาเก๊า วัคซีนดังกล่าวจะมอบสิทธิ์ให้กวางโจวฟาร์มาซูติคอลอินเตอร์เนชันแนล (มาเก๊า) เป็นผู้จัดจำหน่ายในเขตมาเก๊า ก่อนหน้านี้ ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนเมื่อเดือนธันวาคม 2025 โดยมียอดลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาสะสมประมาณ 205 ล้านหยวน

เจียเหม่ยบรรจุภัณฑ์เปิดเผยรายงานงวดกลางปี 2026 ครึ่งปีแรกมีรายได้จากการดำเนินงาน 1,371 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 9.12% จากช่วงเดียวกันของปีก่อน กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ 70.38 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 256.49% รายได้ธุรกิจบรรจุเครื่องดื่ม 256 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 52.49% ธุรกิจกระป๋องสามชิ้นมีรายได้ 659 ล้านหยวน และกระป๋องสองชิ้นมีรายได้ 297 ล้านหยวน เพิ่มขึ้น 18.42% บริษัทเพิ่งชนะการประมูลโครงการจัดซื้อกระป๋องเหล็กของกวางโจวไป๋หยุนซาน เข้าสู่ห่วงโซ่อุปทานบรรจุภัณฑ์เพื่อสุขภาพและยา และเสนอแผนจ่ายเงินปันผลระหว่างกาล 0.40 หยวนต่อ 10 หุ้น รวมจ่ายเงินสดประมาณ 43.94 ล้านหยวน คิดเป็นประมาณ 62% ของกำไรสุทธิครึ่งปีแรกส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่ นอกจากนี้ บริษัทได้เปลี่ยนผู้มีอำนาจควบคุมในช่วงครึ่งปีแรก และจัดการเลือกตั้งคณะกรรมการชุดใหม่ก่อนครบวาระในเดือนกรกฎาคม พร้อมประกาศแนวคิดเชิงกลยุทธ์ "เส้นโค้งการเติบโตที่สอง" อย่างเป็นทางการ โดยมุ่งเน้นการวางรากฐานในอุตสาหกรรมเกิดใหม่เชิงยุทธศาสตร์และโอกาสในการควบรวมกิจการในห่วงโซ่อุตสาหกรรม

ยานอร์อิพิเนฟรินบิตาร์เทรตชนิดฉีดของบริษัทหมิงซิงฟาร์มาซูติคอล ซึ่งเป็นบริษัทย่อยที่ไป๋หยุนซานถือหุ้นทั้งหมด ผ่านการประเมินความสอดคล้องด้านคุณภาพและประสิทธิผลของยาชื่อสามัญแล้ว ยาดังกล่าวมีความแรง 1 มิลลิลิตรต่อ 2 มิลลิกรัม ได้รับการอนุมัติให้วางจำหน่ายตั้งแต่ปี 1982 ใช้สำหรับควบคุมความดันโลหิตในภาวะความดันโลหิตต่ำเฉียบพลันบางกรณี บริษัทหมิงซิงฟาร์มาซูติคอลยื่นคำขอประเมินความสอดคล้องเมื่อวันที่ 16 เมษายน 2025 และได้รับรับคำขอเมื่อวันที่ 30 เมษายน ตามข้อมูลจากฐานข้อมูลหมี่เน่ย ในปี 2025 ยาดังกล่าวมียอดขายในประเทศประมาณ 769 ล้านหยวน ผู้ผลิตหลักได้แก่ หย่วนต้าฟาร์มาซูติคอล, เหอเฟยอี้ฟานไบโอ, จินเหย่าเหอผิง และอื่น ๆ เงินลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาสำหรับการประเมินความสอดคล้องครั้งนี้ของบริษัทหมิงซิงฟาร์มาซูติคอลอยู่ที่ประมาณ 1.26 ล้านหยวน

ไป๋หยุนซานประกาศว่า บริษัทย่อยในเครือเทียนซินฟาร์มาซูติคอล ได้ผ่านการประเมินความสอดคล้องด้านคุณภาพและประสิทธิผลของยาชื่อสามัญสำหรับยาฉีดโคลีนอัลฟอสเซอเรตโซเดียม ขนาด 2 มิลลิลิตร 0.25 กรัม พร้อมกันนี้ยังได้รับการอนุมัติให้เพิ่มขนาดบรรจุใหม่ 4 มิลลิลิตร 0.5 กรัม และถือว่าผ่านการประเมินความสอดคล้องเช่นกัน ยาดังกล่าวใช้สำหรับภาวะความรู้สึกตัวผิดปกติหลังการบาดเจ็บที่สมองเฉียบพลันและการผ่าตัดสมอง

ไป๋หยุนซานประกาศว่า บริษัทสาขา ไป๋หยุนซานฟาร์มาซูติคอลเจเนอรัลแฟคทอรี ได้รับใบรับรองการขึ้นทะเบียนยาสำเร็จรูปจากสำนักงานควบคุมยามาเก๊าเมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2026 สำหรับผลิตภัณฑ์แคปซูลเซฟาเลกซิน ผลิตภัณฑ์นี้เป็นยาที่ต้องใช้ใบสั่งแพทย์ ใช้รักษาการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจ การติดเชื้อในทางเดินปัสสาวะ และการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่ไวต่อยา โดยได้รับอนุญาตจากไป๋หยุนซานฟาร์มาซูติคอลเจเนอรัลแฟคทอรีให้บริษัทกวางเยาอินเตอร์เนชั่นแนลมาเก๊าจำหน่ายในเขตมาเก๊า

บริษัท กว่างโจวไป๋อวิ๋นซานฟาร์มาซูติคอลโฮลดิ้ง จำกัด ประกาศว่า บริษัทย่อย กว่างโจวไป๋อวิ๋นซานเทียนซินฟาร์มาซูติคอล จำกัด ได้ผ่านการประเมินความสอดคล้องด้านคุณภาพและประสิทธิผลของยาชื่อสามัญสำหรับยาฉีดเดกซาเมทาโซนโซเดียมฟอสเฟต ขนาด 1 มิลลิลิตร 5 มิลลิกรัม ยานี้ใช้เป็นหลักสำหรับโรคภูมิแพ้และโรคอักเสบจากภูมิคุ้มกันตนเอง เทียนซินฟาร์มาได้ยื่นคำขอในเดือนธันวาคม 2024 ตามข้อมูลจาก Menet ในปี 2025 ยอดขายของผลิตภัณฑ์ขนาดนี้ในโรงพยาบาลรัฐบาลระดับเมืองและอำเภอ รวมถึงร้านขายยาออนไลน์ในประเทศอยู่ที่ 236 ล้านหยวน บริษัทได้ลงทุนค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาสำหรับโครงการนี้ประมาณ 3.17 ล้านหยวน ในปี 2025 รายได้จากการขายผลิตภัณฑ์นี้ของเทียนซินฟาร์มาอยู่ที่ 2.84 ล้านหยวน บริษัทระบุว่า การผ่านการประเมินความสอดคล้องจะช่วยเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของผลิตภัณฑ์ในตลาด แต่การผลิตและการขายยังมีความไม่แน่นอน