Roche Holding AG

อีไล ลิลลี่ ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับการตรวจเลือดอัลไซเมอร์แบบใหม่ที่พัฒนาร่วมกับโรช ซึ่งสามารถช่วยระบุสัญญาณของโรคในผู้ใหญ่อายุ 55 ปีขึ้นไปที่มีภาวะการรับรู้ลดลง การตรวจนี้มีชื่อว่า Elecsys pTau217 วัดไบโอมาร์กเกอร์ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของสมองที่เกี่ยวข้องกับอัลไซเมอร์ และออกแบบมาเพื่อช่วยให้แพทย์ระบุได้ว่าผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะมีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้หรือไม่ แม้ว่าจะไม่ได้มีไว้เพื่อการวินิจฉัยแบบเดี่ยวก็ตาม การอนุมัติครั้งนี้ขยายขอบเขตของลิลลี่นอกเหนือจากธุรกิจโรคอ้วนและโรคเบาหวาน และอาจทำให้การตรวจอัลไซเมอร์เข้าถึงได้มากขึ้นโดยลดการพึ่งพาการสแกนสมองที่มีค่าใช้จ่ายสูงและการตรวจน้ำไขสันหลังที่รุกราน เครื่องวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการของโรชมากกว่า 4,500 เครื่องที่ติดตั้งแล้วทั่วสหรัฐฯ สามารถทำการทดสอบนี้ได้ ซึ่งอาจทำให้โรงพยาบาลและคลินิกสามารถนำไปใช้ได้โดยไม่ต้องลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานใหม่ขนาดใหญ่ การตัดสินใจของ FDA เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติในยุโรปในเดือนพฤษภาคม และหุ้นของลิลลี่ลดลงประมาณ 2% ในวันที่ 26 สิงหาคม ท่ามกลางการปรับตัวลดลงของตลาดในวงกว้าง แม้จะมีการอนุมัติก็ตาม

โรชประกาศว่า FDA ได้อนุมัติการขยายการใช้การตรวจ PATHWAY HER2 (4B5) และ VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail เป็นการตรวจวินิจฉัยคู่หูเพื่อระบุผู้ป่วยที่มีมะเร็งต่อมอะดีโนคาร์ซิโนมาของทางเดินอาหารส่วนบนระยะแพร่กระจายที่แสดง HER2 บวก รวมถึงมะเร็งกระเพาะอาหาร มะเร็งรอยต่อกระเพาะอาหารและหลอดอาหาร และมะเร็งหลอดอาหาร ซึ่งอาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วยยา ZIIHERA ของ Jazz Pharmaceuticals การอนุมัตินี้ขยายกลุ่มผู้ป่วยที่สามารถเข้ารับการรักษาแบบมุ่งเป้า HER2 ได้ เนื่องจากก่อนหน้านี้ไม่มีการตรวจใดที่ได้รับการอนุมัติให้ระบุสถานะ HER2 ในมะเร็งหลอดอาหาร การตรวจเหล่านี้ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในมะเร็งเต้านมและมะเร็งกระเพาะอาหารอยู่แล้ว ปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มผลิตภัณฑ์การวินิจฉัย HER2 ที่ครอบคลุมของโรช ซึ่งสนับสนุนแนวทางการรักษาเฉพาะบุคคลสำหรับโรคที่รักษายากนี้

เจนเอนเทค ซึ่งเป็นบริษัทในเครือโรช กรุ๊ป ประกาศแผนลงทุนประมาณ 750 ล้านดอลลาร์ในโรงงานผลิตยาประเภทเติมยาสำเร็จรูปแห่งใหม่ บนพื้นที่ 75 เอเคอร์ในเมืองฮิลส์โบโร รัฐออริกอน การลงทุนนี้จะเพิ่มขนาดโรงงานเดิมเป็นสองเท่า และคาดว่าจะสร้างงานด้านการผลิตที่ให้ค่าตอบแทนสูง 250 ตำแหน่ง และงานก่อสร้างประมาณ 200 ตำแหน่ง โดยคาดว่าจะเริ่มดำเนินการเชิงพาณิชย์ได้ในปี 2031 โรงงานแห่งใหม่นี้จะสนับสนุนการผลิตอุปกรณ์นำส่งยาขั้นสูง เช่น กระบอกฉีดยาสำเร็จรูปและหัวฉีดอัตโนมัติ และได้รับการออกแบบให้รองรับการเติมยาทั้งปริมาณมากและน้อยได้อย่างยืดหยุ่นสำหรับผลิตภัณฑ์ในกลุ่มของโรชและเจนเอนเทค การลงทุนที่ฮิลส์โบโรเกิดขึ้นหลังจากที่เจนเอนเทคเพิ่งเสร็จสิ้นพิธีวางยอดอาคารโรงงานผลิตแห่งใหม่ในเมืองฮอลลีสปริงส์ รัฐนอร์ทแคโรไลนา ซึ่งจะสนับสนุนการผลิตยารักษาโรคเมตาบอลิกทั่วโลก รวมถึงยาลดน้ำหนักรุ่นใหม่

Labcorp รายงานผลประกอบการไตรมาสสองและตั้งแต่ต้นปีที่สูงขึ้น ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของรายได้ปี 2026 เสร็จสิ้นโครงการซื้อหุ้นคืนขนาดใหญ่ และเปิดให้บริการชุดตรวจ VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay ของ Roche ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ทั่วประเทศ เพื่อเป็นแนวทางในการตัดสินใจรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก นอกจากนี้ บริษัทยังเพิ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับชุดตรวจ PGDx elio tissue complete CDx สำหรับมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาระยะลุกลาม การดำเนินการเหล่านี้ตอกย้ำบทบาทของ Labcorp ในฐานะผู้ให้บริการตรวจวินิจฉัยร่วมรายใหญ่ และส่งสัญญาณความเชื่อมั่นของผู้บริหารผ่านการปรับเพิ่มคาดการณ์และการซื้อหุ้นคืนอย่างต่อเนื่อง การเปิดตัวชุดตรวจ PTEN และการปรับเพิ่มคาดการณ์ปี 2026 สนับสนุนปัจจัยกระตุ้นระยะใกล้เกี่ยวกับการเปลี่ยนส่วนประสมไปสู่มะเร็งวิทยาแม่นยำ แม้ว่าความเสี่ยงเช่นการปรับลดอัตราการเบิกจ่ายที่เกี่ยวข้องกับ PAMA และแรงกดดันด้านราคาในบริการห้องปฏิบัติการหลักยังคงมีอยู่

ตลาดหุ้นสวิสปิดบวกอย่างแข็งแกร่งในวันพุธ โดยดัชนีอ้างอิง SMI เพิ่มขึ้น 73 จุด หรือ 0.6% ปิดที่ 12,333.93 จุด หุ้นโรช โฮลดิ้ง พุ่งขึ้นประมาณ 5.8% หลังจากประกาศว่ายาลดน้ำหนักชนิดใหม่ที่อยู่ระหว่างการพัฒนาให้ผลบวกในการทดลองทางคลินิกระยะแรก หุ้นสวอตช์ กรุ๊ป บวกเกือบ 2.5% และเนสท์เล่ เพิ่มขึ้น 1.1% ขณะที่แวท กรุ๊ป ร่วง 5.27% และโลจิเทค อินเตอร์เนชันแนล ลดลง 2.39%

เคมีโอเมเทคและโรช ไดแอกนอสติกส์ ได้ทำข้อตกลงความร่วมมือเพื่อพัฒนาชุดเชื่อมต่อที่เชื่อมโยงเครื่องวิเคราะห์โรช เซเด็กซ์ ไบโอ และเครื่องนับเซลล์เคมีโอเมเทค เอ็กซ์ไซโทเมติก 30 ข้อตกลงนี้เป็นผลสืบเนื่องจากหนังสือแสดงเจตจำนงที่ลงนามเมื่อเดือนกุมภาพันธ์ 2026 และครอบคลุมทั้งการพัฒนาและการนำโซลูชันการเชื่อมต่อออกสู่ตลาดในภายหลัง โรชจะเป็นผู้ออกแบบชุดเชื่อมต่อและดำเนินการตรวจสอบและรับรองความถูกต้อง โดยมุ่งเน้นการผสานรวมฮาร์ดแวร์และซอฟต์แวร์ระหว่างเครื่องมือทั้งสองอย่างราบรื่น ทั้งสองบริษัทจะร่วมกันส่งเสริมโซลูชันแบบผสมผสาน โดยแต่ละฝ่ายยังคงเป็นผู้ขายเครื่องวิเคราะห์ของตนเองแต่เพียงผู้เดียว

บริษัท Prothena Corporation รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 โดยขาดทุนสุทธิ 18.6 ล้านดอลลาร์ และปรับแนวโน้มเงินสดสิ้นปีเป็นประมาณ 259 ล้านดอลลาร์ที่ค่ากลาง บริษัทมีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินสดที่มีข้อจำกัดการใช้รวม 289.1 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 และไม่มีหนี้สิน แนวโน้มเงินสดที่ปรับปรุงสะท้อนถึงหุ้นที่ซื้อคืนจนถึงวันที่ 30 กรกฎาคม 2026 ภายใต้โครงการซื้อหุ้นคืนมูลค่าสูงสุด 100 ล้านดอลลาร์ Prothena ยังเน้นย้ำถึงการตีพิมพ์ผลการทดลองระยะ 2b PADOVA สำหรับยา prasinezumab ในวารสาร The Lancet และการทดลองระยะ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่โดยพันธมิตร Roche และ Novo Nordisk โดยมีโอกาสได้รับเงินตามเป้าหมายในอนาคตรวมสูงสุดประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์บวกค่าสิทธิ

ตลาดโรคอัลไซเมอร์ในกลุ่มประเทศตลาดหลักเจ็ดแห่งมีมูลค่าประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวด้วยอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 22.7% ไปจนถึงปี 2036 ตามรายงานของ DelveInsight การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาที่ปรับเปลี่ยนโรคในวงกว้างขึ้น ความก้าวหน้าในการวินิจฉัยโดยอาศัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และกลุ่มยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายที่แข็งแกร่ง กลุ่มยาที่กำลังพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ มาซูเพอร์ดีนจาก Suven Life Sciences, ทรอนติเนแมบจาก Roche, บันตาเนแทปจาก Annovis Bio, มาซิทินิบจาก AB Science, เรมเทอร์เนทักจาก Eli Lilly, ออเวลิตีจาก Axsome Therapeutics, เบซิสเทอริมจาก Biovie, วาลิลทรามิโปรเสตจาก ALZHEON, ไฮโดรเมทิลไทโอนีนมีซิเลตจาก TauRx Therapeutics, โคเบนฟีจาก Bristol Myers Squibb, เออาร์1001 จาก AriBio, เรมลิฟานเซอรินจาก Acadia Pharmaceuticals และไตรคาพริลินจาก Cerecin รายงานเน้นย้ำถึงยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายหกตัวที่พร้อมเข้าสู่ตลาด ได้แก่ มาซูเพอร์ดีน, ทรอนติเนแมบ, เอเอ็กซ์เอส-05, โคเบนฟี, เรมเทอร์เนทัก และบันตาเนแทป ซึ่งแต่ละตัวมีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันและมีเหตุการณ์สำคัญทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้

โรชได้เปิดตัวชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์ใหม่สองชนิดสำหรับตรวจหาปรสิต Cyclospora cayetanensis ในขณะที่การระบาดยังคงแพร่กระจายไปทั่วสหรัฐอเมริกา ชุดตรวจ LightMix Modular Cyclospora ให้การตรวจหาเฉพาะไซโคลสปอราเท่านั้น ในขณะที่ชุดตรวจ LightMix OneTube Gastro Para 2 เป็นการตรวจแบบมัลติเพล็กซ์ที่ยังตรวจหา Entamoeba histolytica, Giardia, Dientamoeba fragilis, Cryptosporidium และ Blastocystis ได้อีกด้วย ชุดตรวจสำหรับการวิจัยเท่านั้นเหล่านี้ขยายพอร์ตโฟลิโอด้านไซโคลสปอราของโรช โดยมอบทางเลือกที่ยืดหยุ่นและคุ้มค่าแก่ห้องปฏิบัติการบนเครื่อง LightCycler 480 และ LightCycler PRO การเปิดตัวครั้งนี้ต่อยอดจากชุดตรวจ UC-TIB-Gastro-PARA-2 ที่มีอยู่เดิมของโรช ซึ่งเป็นชุดตรวจมัลติเพล็กซ์ปริมาณสูงสำหรับระบบ cobas 5800, 6800 และ 8800 และตอกย้ำความมุ่งมั่นของบริษัทในการสนับสนุนการตอบสนองด้านสาธารณสุขต่อการระบาดของโรคติดเชื้อ

โรช โฮลดิ้ง ได้เข้าสู่ความร่วมมือทางคลินิกกับอีเว็กซ์ตา ไบโอ เพื่อทดสอบการผสมผสานระหว่างรูพิทาเซอร์ทิบและไจเรเดสแทรนท์ในการทดลองระยะ 1b สำหรับมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายชนิด ER-positive, HER2-negative, ESR1-mutated การทดลองนี้มุ่งเป้าไปที่กลุ่มมะเร็งเต้านมที่มีความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมาก และเสริมพอร์ตโฟลิโอด้านมะเร็งวิทยาของโรช หุ้นของโรชปิดล่าสุดที่ 364.7 ฟรังก์สวิส โดยมีผลตอบแทนหนึ่งปีที่ 51.2% และผลตอบแทนสามปีที่ 52.3% ความร่วมมือนี้ให้ข้อมูลอีกจุดหนึ่งเกี่ยวกับพันธสัญญาด้านการวิจัยของโรชในมะเร็งเต้านม และผลการทดลองที่กำลังจะมาถึงอาจมีอิทธิพลต่อมุมมองของตลาดเกี่ยวกับสมดุลของพอร์ตโฟลิโอระหว่างสินทรัพย์ระยะต้นและระยะปลายของบริษัท

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ประกาศการรับเงินหลักไมล์ 10 ล้านดอลลาร์จากซาโนฟี่ ซึ่งเกิดจากการทดลองในมนุษย์ครั้งแรกของตัวย่อยสลาย STAT6 แบบรับประทาน ทำให้ยอดรับรวมภายใต้ความร่วมมือดังกล่าวอยู่ที่ประมาณ 139 ล้านดอลลาร์ บริษัทยังได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลกที่สำคัญของยาเบ็กโซบรูทิเดก สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งดำเนินการร่วมกับโรช ข้อตกลงกับซาโนฟี่ทำให้นูริกซ์มีสิทธิ์ได้รับเงินหลักไมล์เพิ่มเติมอีกประมาณ 453 ล้านดอลลาร์ พร้อมค่าสิทธิบัตรที่อาจเกิดขึ้น ในขณะที่การศึกษาที่ร่วมกับโรชถือเป็นการก้าวเข้าสู่การทดสอบเพื่อขึ้นทะเบียนยา ทั้งสองโครงการขับเคลื่อนท่อส่งยาทางคลินิกของนูริกซ์ในด้านการย่อยสลายโปรตีนแบบเจาะจง และส่งสัญญาณว่าพันธมิตรเภสัชกรรมรายใหญ่กำลังทุ่มเททรัพยากรให้กับตัวยาใหม่ของบริษัท

IDEAYA Biosciences รายงานผลขาดทุนสุทธิในไตรมาสที่สองของปี 2026 ที่ 112.45 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 1.22 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ส่งผลให้ขาดทุนสุทธิหกเดือนอยู่ที่ 210.99 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งกว้างขึ้นเมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า บริษัทยังได้ขับเคลื่อนโครงการพัฒนายารักษามะเร็งแบบแม่นยำ โดยเริ่มการขยายผลการรักษาด้วยยาเดี่ยวระยะที่ 2 สำหรับ IDE892 และเข้าสู่ความร่วมมือทางคลินิกกับ Roche เพื่อสำรวจสูตรยาผสมในมะเร็งตับอ่อนที่มีการขาดหายของยีน MTAP การพัฒนาเหล่านี้ช่วยเพิ่มตัวเร่งระยะสั้นที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่มีการขาดหายของ MTAP ควบคู่ไปกับการยื่นขออนุมัติยาดาโรวาเซอร์ทิบและไครโซทินิบที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 ราคาหุ้นยังคงขึ้นอยู่กับความคืบหน้าของการทดลองและความเชื่อมั่นด้านการเงินเป็นอย่างมาก มากกว่ารายได้รายไตรมาส

Labcorp ประกาศความพร้อมให้บริการทั่วประเทศของชุดตรวจ VENTANA PTEN (SP218) RxDx Assay ของ Roche ซึ่งเป็นชุดตรวจวินิจฉัยร่วมด้วยวิธีอิมมูโนฮิสโตเคมีตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับตรวจหาการสูญเสียโปรตีน PTEN ในเนื้องอกมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา ชุดตรวจนี้ช่วยระบุผู้ป่วยที่อาจมีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วยยา TRUQAP ของ AstraZeneca ร่วมกับอะบิราเทอโรนอะซิเตตและเพรดนิโซน การสูญเสีย PTEN สัมพันธ์กับโรคที่มีความรุนแรงมากขึ้นและประโยชน์ที่ลดลงจากการรักษามาตรฐาน และจนถึงปัจจุบันยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติซึ่งมุ่งเป้าไปที่ชีววิทยานี้โดยเฉพาะ Labcorp ได้เข้าร่วมโครงการการเข้าถึงก่อนใครของ Roche เพื่อให้ห้องปฏิบัติการมีความพร้อมตั้งแต่วันแรก และขณะนี้การตรวจนี้พร้อมให้บริการผ่านเครือข่ายระดับประเทศของ Labcorp ซึ่งช่วยเติมเต็มกลุ่มผลิตภัณฑ์ตรวจมะเร็งวิทยาที่ครอบคลุมของบริษัท

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ได้ลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 3 แบบลงทะเบียน DAYBreak CLL-306 ซึ่งประเมินเบ็กโซบรูทิเดก ซึ่งเป็นตัวย่อยสลายบีทีเค ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังหรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟไซต์ขนาดเล็กที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเคยได้รับยายับยั้งบีทีเคแบบโควาเลนต์มาก่อน การศึกษาระดับโลกนี้ดำเนินการร่วมกับโรช และออกแบบมาเพื่อแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าของเบ็กโซบรูทิเดกเมื่อเทียบกับเพียร์โทบรูทินิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งบีทีเคแบบไม่ใช่โควาเลนต์และเป็นมาตรฐานการดูแลในปัจจุบันในสถานการณ์นี้ ผู้ป่วยประมาณ 620 รายจะถูกสุ่มในอัตราส่วน 1 ต่อ 1 เพื่อรับเบ็กโซบรูทิเดก 600 มิลลิกรัม รับประทานวันละครั้ง หรือเพียร์โทบรูทินิบ โดยมีจุดยุติหลักร่วมคืออัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์และการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรค ซึ่งประเมินโดยคณะกรรมการทบทวนอิสระ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ครั้งแรกสำหรับเบ็กโซบรูทิเดก และเป็นส่วนหนึ่งของโครงการพัฒนาทางคลินิกที่กว้างขึ้น ซึ่งรวมถึงการศึกษาระยะที่ 2 แบบชี้ขาดและการทดลองแบบผสมผสานอื่นๆ

พีทีซี เทอราพิวติกส์ รายงานรายได้รวมรายไตรมาสสูงสุดเป็นประวัติการณ์ที่ 361 ล้านดอลลาร์ สำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากยอดขายผลิตภัณฑ์ที่แข็งแกร่งและรายได้จากค่าสิทธิ พร้อมปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้จากผลิตภัณฑ์ทั้งปี 2026 เป็นระหว่าง 850 ล้านดอลลาร์ ถึง 950 ล้านดอลลาร์ รายได้จากผลิตภัณฑ์อยู่ที่ 239 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นกว่าสองเท่าจาก 118 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ขณะที่คาดการณ์รายได้รวมสำหรับทั้งปีถูกปรับเพิ่มเป็นช่วง 1.18 พันล้านดอลลาร์ ถึง 1.28 พันล้านดอลลาร์ ยาเซฟิเอนซ์สำหรับโรคฟีนิลคีโตนูเรียของบริษัทสร้างรายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิทั่วโลก 151 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 21 จากไตรมาสก่อนหน้า โดยมีผู้ป่วยที่เข้ารับการบำบัดเชิงพาณิชย์ทั่วโลก 1,647 ราย ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 กลุ่มผลิตภัณฑ์โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนมีส่วนสนับสนุน 67 ล้านดอลลาร์ รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิของทรานสลาร์นาอยู่ที่ 42 ล้านดอลลาร์ รวมถึงคำสั่งซื้อจากรัฐบาลรัสเซีย รายได้จากผลิตภัณฑ์สุทธิของเอ็มฟลาซาอยู่ที่ 25 ล้านดอลลาร์ และรายได้ค่าสิทธิจากเอฟริสดีอยู่ที่ 71 ล้านดอลลาร์ โดยอิงจากรายได้ทั่วโลกของโรชที่ประมาณ 628 ล้านดอลลาร์ พีทีซี เทอราพิวติกส์ สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 2.23 พันล้านดอลลาร์ และผู้บริหารแสดงความมั่นใจในศักยภาพที่จะถึงจุดคุ้มทุนกระแสเงินสดภายในปี 2026

Roche Holding ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับชุดตรวจ cobas BV/CV เพื่อวินิจฉัยภาวะช่องคลอดอักเสบจากแบคทีเรียและเชื้อราแคนดิดาในสหรัฐอเมริกา ในขณะที่คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ของสำนักงานยาแห่งยุโรปแนะนำให้อนุมัติ Susvimo ซึ่งเป็นรากฟันเทียมตาชนิดรานิบิซูแมบ สำหรับโรคจอประสาทตาเสื่อมแบบมีหลอดเลือดใหม่ในยุโรป ชุดตรวจ cobas BV/CV ขยายพอร์ตโฟลิโอด้านการวินิจฉัยของ Roche ซึ่งครอบคลุมโรคติดเชื้อ มะเร็งวิทยา และพื้นที่การทดสอบปริมาณสูงอื่นๆ อยู่แล้ว Susvimo มุ่งเป้าไปที่กลุ่มจักษุวิทยาขนาดใหญ่ ซึ่งภาระการรักษาและความถี่ในการเข้ารับการตรวจเป็นข้อกังวลหลัก หุ้นของ Roche ซื้อขายที่ 367.9 ฟรังก์สวิส สูงกว่าราคาเป้าหมายเฉลี่ยที่ 363.9 ฟรังก์สวิสประมาณ 1% และถูกระบุว่ามีมูลค่าต่ำเกินไป โดยซื้อขายต่ำกว่าประมาณการมูลค่ายุติธรรมของ Simply Wall St ประมาณ 58.5% หุ้นให้ผลตอบแทน 9.5% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา

ประธานาธิบดีโดนัลด์ ทรัมป์ ประกาศขึ้นภาษีนำเข้ายาสามัญแบบขั้นบันได โดยเริ่มจากภาษีศูนย์เปอร์เซ็นต์เป็นเวลาสองปีตั้งแต่วันที่ 1 สิงหาคม จากนั้นเพิ่มเป็น 100% ในเดือนสิงหาคม 2028 และ 200% ในอีกหนึ่งปีต่อมา เพื่อผลักดันการผลิตกลับสู่ภายในประเทศ โนโว นอร์ดิสก์ ฟ้องร้อง อีไล ลิลลี เกี่ยวกับโฆษณาเปรียบเทียบยาลดน้ำหนักกลุ่มจีแอลพี-วัน โดยกล่าวหาว่ามีการกล่าวอ้างประสิทธิภาพที่ทำให้เข้าใจผิด หุ้นของ โมลินา เฮลธ์แคร์ ร่วงลงประมาณ 11% แม้จะรายงานผลประกอบการไตรมาสสองดีกว่าคาดการณ์ เนื่องจากอัตราส่วนค่ารักษาพยาบาลแตะ 92.2% รีพลิเจน ตกลงเข้าซื้อกิจการ ไบโอไลฟ์ โซลูชันส์ ด้วยมูลค่าประมาณ 1.5 พันล้านดอลลาร์ ในรูปแบบข้อตกลงหุ้นและเงินสด หุ้นของ โรช พุ่งขึ้นประมาณ 5% หลังจากบริษัทยืนยันแนวโน้มปี 2026 ขณะที่ เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก ปรับเพิ่มคาดการณ์ผลประกอบการทั้งปี หลังจากผลประกอบการไตรมาสสองออกมาดีกว่าที่คาด

โรชได้รับการอนุมัติแบบ 510(k) จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอเมริกา สำหรับชุดตรวจ cobas BV/CV ซึ่งเป็นการตรวจวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่สามารถตรวจหาเชื้อที่เกี่ยวข้องกับภาวะช่องคลอดอักเสบจากแบคทีเรียและเชื้อราแคนดิดาได้พร้อมกันจากตัวอย่างไม้พันสำลีจากช่องคลอดเพียงตัวอย่างเดียว ชุดตรวจนี้ใช้เทคโนโลยี PCR แบบเรียลไทม์ในการระบุแบคทีเรียและยีสต์เฉพาะชนิด โดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยสำหรับผู้หญิงที่มีอาการ เมื่อเทียบกับวิธีดั้งเดิมอย่างการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และการทดสอบค่า pH ซึ่งมีอัตราการวินิจฉัยผิดพลาดสูงถึงเกือบร้อยละ 50 ชุดตรวจนี้ช่วยขยายขอบเขตการตรวจสุขภาพทางเพศของโรชบนระบบ cobas 6800/8800 ทำให้สามารถตรวจหาโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ได้หลากหลายชนิดจากตัวอย่างเดียวกัน การทดสอบนี้ออกแบบมาสำหรับไม้พันสำลีจากช่องคลอดที่เก็บโดยบุคลากรทางการแพทย์หรือเก็บด้วยตนเองภายใต้คำแนะนำของบุคลากรทางการแพทย์ในสถานพยาบาล และโรชมีแผนที่จะเพิ่มระบบ cobas 5800 เข้าในชุดตรวจผ่านนโยบายการเปลี่ยนสารทดแทนและกลุ่มเครื่องมือของ FDA โดยคาดว่าจะเปิดตัวเชิงพาณิชย์ภายในปีนี้

คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ของสำนักงานยาแห่งยุโรปได้แนะนำให้อนุมัติยา Susvimo ของ Roche สำหรับการรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมแบบมีหลอดเลือดใหม่ที่เกี่ยวข้องกับอายุ Susvimo เป็นการรักษาแบบให้ยาต่อเนื่องรายแรกที่เสนอทางเลือกแทนการฉีดยาเข้าตาแบบมาตรฐาน โดยใช้อุปกรณ์ฝังชนิดเติมยาได้ Contivue เพื่อส่งมอบยาสูตรเฉพาะของ ranibizumab โดยเข้ารับการรักษาเพียงปีละสองครั้ง คำแนะนำเชิงบวกนี้อิงจากข้อมูลจากการศึกษา LADDER, Archway และ Portal ที่แสดงให้เห็นว่า Susvimo สามารถรักษาการมองเห็นได้เทียบเท่ากับการฉีด ranibizumab เข้าวุ้นตาเป็นรายเดือน โดยข้อมูลระยะยาวสนับสนุนการคงการมองเห็นได้นานถึงเจ็ดปี คาดว่าคณะกรรมาธิการยุโรปจะมีการตัดสินใจขั้นสุดท้ายในเร็วๆ นี้ โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบมีหลอดเลือดใหม่ที่เกี่ยวข้องกับอายุส่งผลกระทบต่อประชากร 1.7 ล้านคนในสหภาพยุโรป และเป็นสาเหตุสำคัญของการตาบอดในผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปี

บริษัท โรช โฮลดิ้ง เอจี ได้ปรับลดประมาณการรายได้ที่จะสูญเสียให้กับการแข่งขันจากยาชื่อสามัญในปีนี้ลงเหลือประมาณ 600 ล้านฟรังก์สวิส หรือ 736 ล้านดอลลาร์ จากเดิมที่เคยคาดการณ์ไว้ที่ 1 พันล้านฟรังก์ บริษัทยาสัญชาติสวิสแห่งนี้ยังรายงานผลกำไรครึ่งปีแรกที่ดีเกินคาด แม้ว่ารายได้รายไตรมาสจะตรงตามประมาณการของนักวิเคราะห์ และแนวโน้มทั้งปียังคงไม่เปลี่ยนแปลง นาย โธมัส ชีเนคเกอร์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่า บริษัทกำลังเคลื่อนตัวไปสู่ช่วงบนของแนวโน้ม แต่ยังคงระมัดระวังเกี่ยวกับผลประกอบการในไตรมาสสาม หุ้นของโรชปรับตัวขึ้นสูงสุดถึง 3.2% ในตลาดซูริก ขณะที่นักลงทุนชั่งน้ำหนักระหว่างผลกระทบจากยาชื่อสามัญที่ลดลงกับผลลัพธ์ระดับผลิตภัณฑ์ที่หลากหลาย โดยยารักษาโรคตาบล็อกบัสเตอร์อย่างวาบิสโมมีผลงานในสหรัฐที่อ่อนแอลง บริษัทกำลังพึ่งพายาใหม่และการเข้าซื้อกิจการเพื่อชดเชยรายได้ประมาณ 5.8 พันล้านฟรังก์ที่คาดว่าจะสูญเสียให้กับยาลอกเลียนแบบภายในปี 2029 โดยยาทดลองรักษามะเร็งเต้านมชนิดรับประทานอย่างไจรีเดสแทรนท์ถูกมองว่าเป็นทรัพย์สินสำคัญที่นักวิเคราะห์ของซิตี้ประเมินว่าอาจสร้างยอดขายสูงสุดต่อปีได้ถึง 14.5 พันล้านดอลลาร์

Roche จัดแสดงโซลูชันการวินิจฉัยแบบบูรณาการในงานประชุมวิชาการประจำปีและนิทรรศการห้องปฏิบัติการทางคลินิก ADLM 2026 ณ เมืองอนาไฮม์ รัฐแคลิฟอร์เนีย ซึ่งรวมถึงการเปิดตัวครั้งแรกของโซลูชัน cobas Mass Spec และแพลตฟอร์มการหาลำดับเบสรุ่นใหม่ AXELIOS 1 โซลูชัน cobas Mass Spec ประกอบด้วยเครื่องวิเคราะห์ cobas i 601 และน้ำยา Ionify ที่ได้รับการจัดประเภทความซับซ้อนระดับปานกลางจาก CLIA ออกแบบมาเพื่อทำให้แมสสเปกโตรเมทรีทางคลินิกเป็นระบบอัตโนมัติและนำการทดสอบที่ซับซ้อนเข้าสู่ห้องปฏิบัติการหลักตามปกติ แพลตฟอร์ม AXELIOS 1 ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยีการหาลำดับเบสโดยการขยายตัว มีเป้าหมายลดระยะเวลาการหาลำดับเบสจากหลายวันเหลือเพียงไม่กี่ชั่วโมง และมีจำหน่ายเพื่อการวิจัยเท่านั้น บูธของ Roche ยังนำเสนอโซลูชันแบบบูรณาการ cobas pro ที่สามารถตรวจวิเคราะห์ได้สูงสุด 4,400 การทดสอบต่อชั่วโมง เครื่องสแกนสไลด์ VENTANA DP 600 พร้อมซอฟต์แวร์พยาธิวิทยาดิจิทัล navify และระบบ ณ จุดดูแลผู้ป่วย เช่น cobas liat และ cobas pulse บริษัทกำลังเน้นย้ำการตรวจเลือด Elecsys Phospho-Tau (181P) ซึ่งเป็นชุดตรวจ biomarker จากเลือดเพียงรายการเดียวที่ผ่านการรับรองจาก FDA สำหรับการคัดกรองพยาธิสภาพของอะไมลอยด์ที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์ในสถานพยาบาลปฐมภูมิ

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ได้ปิดข้อตกลงความร่วมมือระดับโลกกับโรช เพื่อร่วมพัฒนาและร่วมทำการตลาดยาเบ็กโซบรูทิเดก หลังจากพ้นระยะเวลารอคอยตามกฎหมายฮาร์ต-สก็อตต์-โรดิโน นูริกซ์จะได้รับเงินสดล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์ และมีสิทธิ์ได้รับเงินตามเป้าหมาย ซึ่งอาจทำให้มูลค่ารวมสูงสุดถึง 2.3 พันล้านดอลลาร์ ทั้งสองบริษัทจะแบ่งค่าใช้จ่ายในการพัฒนา โดยนูริกซ์รับผิดชอบร้อยละ 40 และโรชรับผิดชอบร้อยละ 60 และจะแบ่งกำไรขาดทุนจากการทำตลาดในสหรัฐอเมริกาอย่างเท่าเทียมกัน นอกสหรัฐอเมริกา โรชจะเป็นผู้ดำเนินการทำตลาด และนูริกซ์จะได้รับค่าสิทธิในอัตราตั้งแต่ระดับร้อยละ 10 ต้น ๆ ไปจนถึงร้อยละ 19 ยาเบ็กโซบรูทิเดกกำลังอยู่ในระหว่างการทดลองระยะที่ 2 และระยะที่ 1 สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดบางชนิด โดยมีแผนการทดลองระยะที่ 3 และการทดลองแบบผสมเพิ่มเติม

หุ้นโรช โฮลดิ้ง ให้ผลตอบแทน 35.0% ในช่วงสามปีที่ผ่านมา แต่ยังดูถูกประเมินมูลค่าตามตัวคูณตลาด ทำให้เกิดคำถามว่าราคาปัจจุบันให้ส่วนเผื่อความปลอดภัยหรือไม่ หุ้นซื้อขายที่พีอี 20.4 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมยาโดยรวมที่ 21.4 เท่า และต่ำกว่ากลุ่มบริษัทเดียวกันที่ 43.5 เท่าอย่างมาก พีอีที่เหมาะสมเฉพาะสำหรับโรช โฮลดิ้ง ประมาณการไว้ที่ 38.4 เท่า โดยอิงจากอัตรากำไร ขนาด และโปรไฟล์ความเสี่ยง ซึ่งสูงกว่าตัวคูณปัจจุบันมาก ข้อมูลระยะท้ายที่เป็นบวกสำหรับการรักษามะเร็งและโรคไตสนับสนุนความคาดหวังกระแสเงินสดในอนาคต ขณะที่ความล้มเหลวในโครงการพัฒนายารักษาโรคฮันติงตันเน้นย้ำความเสี่ยงทางคลินิกที่ยังมีอยู่ หุ้นได้คะแนนสูงในการตรวจสอบมูลค่าโดยรวม โดยดูถูกในห้าจากหกมาตรวัด บ่งชี้ว่ามีแนวโน้มถูกมากกว่าแพงเต็มที่

องค์การอาหารและยาสหรัฐได้ให้การพิจารณาลำดับความสำคัญแก่คำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพเพิ่มเติมของ Roche ที่ต้องการขยายฉลากยา Gazyva สำหรับการรักษาโรคเยื่อหุ้มไตอักเสบชนิดปฐมภูมิ คำขอนี้อิงจากผลการทดลองระยะที่สาม MAJESTY ที่เป็นบวก ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าเมื่อเทียบกับ tacrolimus ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคนี้ Gazyva ได้รับการกำหนดให้เป็นการบำบัดที่ก้าวล้ำสำหรับข้อบ่งใช้นี้แล้ว โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจอนุมัติภายในเดือนพฤศจิกายน 2026 หากได้รับการอนุมัติ ยานี้จะกลายเป็นการบำบัดแรกที่องค์การอาหารและยาสหรัฐอนุมัติสำหรับโรคเยื่อหุ้มไตอักเสบชนิดปฐมภูมิ นอกเหนือจากการอนุมัติที่มีอยู่แล้วในโรคไตอักเสบลูปัส และการยื่นขออนุมัติที่รอดำเนินการในโรคลูปัสและกลุ่มอาการเนโฟรติกที่ไม่ทราบสาเหตุ ยอดขายของยานี้สูงถึง 247 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 10 เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า

ตลาดโรคไตอักเสบชนิดเยื่อหุ้มไตหนาไม่ทราบสาเหตุในกลุ่มประเทศตลาดหลักเจ็ดแห่ง คาดการณ์ว่าจะมีมูลค่าเข้าใกล้ 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2036 เพิ่มขึ้นจากประมาณ 130 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com สหรัฐอเมริกาครองส่วนแบ่งตลาดประมาณร้อยละ 60 ในปี 2025 ด้วยมูลค่าราว 85 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่จำนวนผู้ป่วยที่พบได้ทั่วไปในกลุ่มประเทศตลาดหลักเจ็ดแห่งในปีนั้นประมาณการไว้เกือบ 89,000 ราย การเปิดตัวยารักษาแบบมุ่งเป้าที่คาดการณ์ไว้ ซึ่งรวมถึงการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์บี ตัวกระตุ้นตัวรับเมลาโนคอร์ติน และสารยับยั้งบรูตันไทโรซีนไคเนส คาดว่าจะเป็นแรงขับเคลื่อนการเติบโต ควบคู่ไปกับการวินิจฉัยที่อาศัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ดีขึ้นและอัตราการรักษาที่สูงขึ้น ตัวยาในขั้นตอนการพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ SNP-ACTH Gel ของ Cerium Pharmaceuticals, obinutuzumab ของ Hoffmann-La Roche และ povetacicept ของ Vertex Pharmaceuticals ซึ่งเพิ่งได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track และ Priority Medicines แม้ว่า rituximab จะมีบทบาทนำในปัจจุบัน แต่ยังไม่มียาใดที่ได้รับการอนุมัติเป็นการเฉพาะสำหรับโรคไตอักเสบชนิดเยื่อหุ้มไตหนาไม่ทราบสาเหตุ ทำให้ยังมีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างมากในด้านการกลับมาเป็นซ้ำ การดื้อยา และการดำเนินของโรค

ตลาดโลกสำหรับบรรจุภัณฑ์แบบไร้สีย้อมและไร้ฉลากสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส คาดว่าจะเติบโตจาก 0.94 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 1.06 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 และเพิ่มขึ้นเป็น 1.74 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 13.2% การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการทดสอบจีโนมที่แม่นยำ วัสดุบรรจุภัณฑ์พีซีอาร์ที่ยั่งยืน และระบบเวิร์กโฟลว์อัตโนมัติ ควบคู่ไปกับการขยายตัวของเวชศาสตร์เฉพาะบุคคลและการวินิจฉัยระดับโมเลกุล อเมริกาเหนือเป็นผู้นำตลาดในปี 2025 ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุด บริษัทหลักได้แก่ เอฟ ฮอฟฟ์มันน์ ลา โรช เทอร์โม ฟิชเชอร์ ไซเอนทิฟิก และไบโอ-ราด แลบบอราทอรีส์

โรชได้เปิดตัวชุดตรวจโคบาส เอชดีวี ซึ่งเป็นชุดตรวจวินิจฉัยอาร์เอ็นเอไวรัสตับอักเสบดีแบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบที่มีปริมาณงานสูงเป็นครั้งแรก โดยพร้อมใช้งานแล้วในประเทศที่ยอมรับเครื่องหมายซีอี ชุดตรวจนี้ทำงานบนระบบโคบาส 5800, 6800 และ 8800 ทำให้สามารถวินิจฉัยและติดตามการรักษาได้อย่างน่าเชื่อถือสำหรับผู้คนเกือบ 12 ล้านคนทั่วโลกที่ได้รับผลกระทบจากไวรัสตับอักเสบรูปแบบที่รุนแรงที่สุดนี้ ไวรัสตับอักเสบดีสามารถติดเชื้อได้เฉพาะในบุคคลที่มีเชื้อไวรัสตับอักเสบบีอยู่แล้ว และการติดเชื้อซ้ำซ้อนนำไปสู่โรคเรื้อรังในกว่า 90% ของกรณี ซึ่งเร่งให้เกิดความเสียหายต่อตับ ชุดตรวจใหม่นี้ตอบสนองความจำเป็นเร่งด่วนในการตรวจที่สม่ำเสมอและเข้าถึงได้อย่างกว้างขวาง เนื่องจากมีการรักษาเฉพาะสำหรับไวรัสตับอักเสบดีในหลายตลาด การทำให้กระบวนการเป็นอัตโนมัติช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถส่งผลลัพธ์ที่รวดเร็วและแม่นยำยิ่งขึ้น เพื่อช่วยให้แพทย์ตัดสินใจได้ทันท่วงที

ตลาดระบบตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือดทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 16.8 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 เป็น 39.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2035 โดยมีอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 8.9% ตลาดคาดว่าจะมีมูลค่าถึง 18.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2026 การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากการเปิดตัวระบบตรวจวัดที่ใช้ปัญญาประดิษฐ์ เช่น โซลูชันการตรวจวัดระดับน้ำตาลต่อเนื่อง Accu-Chek SmartGuide ของ Roche ที่เปิดตัวในตะวันออกกลางเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2025 และความนิยมที่เพิ่มขึ้นของการดูแลสุขภาพที่บ้าน อเมริกาเหนือครองส่วนแบ่งตลาดสูงสุดในปี 2025 ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะมีส่วนแบ่งรายได้ที่สำคัญเนื่องจากประชากรสูงอายุและการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่เพิ่มขึ้น ผู้เล่นหลัก ได้แก่ Abbott Laboratories, Medtronic และ Dexcom

ตลาด Generative AI ในอุตสาหกรรมยาคาดว่าจะเติบโตจาก 2.43 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็น 9.36 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 30.9% ตลาดคาดว่าจะมีมูลค่า 3.19 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 โดยได้แรงหนุนจากการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาที่เพิ่มขึ้น โรคเรื้อรังที่เพิ่มสูงขึ้น และการนำ AI มาใช้ในการค้นพบยาในระยะเริ่มต้น ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญคือการเพิ่มขึ้นของยาเฉพาะบุคคล โดยมีวิธีการรักษาเฉพาะบุคคลแบบใหม่ 16 รายการที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2023 เพิ่มขึ้นจาก 6 รายการในปีก่อนหน้า บริษัทชั้นนำอย่างไฟเซอร์ จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และโรช ต่างมีบทบาทในตลาดนี้ ขณะที่อินวิเดียได้เปิดตัวไมโครเซอร์วิส Generative AI สำหรับการค้นพบยาในเดือนมีนาคม 2024 และอีไล ลิลลี่ได้ร่วมมือกับ XtalPi เพื่อสำรวจพื้นที่ทางเคมีสำหรับตัวยาที่มีศักยภาพ อเมริกาเหนือเป็นตลาดภูมิภาคที่ใหญ่ที่สุดในปี 2025 และรายงานครอบคลุมภูมิภาคทั่วโลก รวมถึงเอเชียแปซิฟิก ยุโรป และอเมริกา

นูริกซ์ เทอราพิวติกส์ ประกาศความร่วมมือระดับโลกกับโรช เพื่อร่วมพัฒนาและร่วมทำตลาดยาสลายโปรตีนบีทีเค บีเอ็กโซบรูไทเดก โดยมีมูลค่ารวมสูงสุด 2.3 พันล้านดอลลาร์ รวมถึงเงินจ่ายล่วงหน้า 700 ล้านดอลลาร์ ข้อตกลงครอบคลุมโรคเลือดชนิดร้ายแรง ภูมิคุ้มกันวิทยา และประสาทวิทยา โดยแบ่งค่าใช้จ่ายในการพัฒนาเป็นนูริกซ์ 40% และโรช 60% และแบ่งกำไรขาดทุนในสหรัฐอเมริกาเท่าๆ กัน นูริกซ์ยังรายงานข้อมูลทางคลินิกล่าสุดในการประชุมสมาคมโลหิตวิทยาแห่งยุโรป ซึ่งแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวม 83% ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรังที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และอัตราการตอบสนอง 92.9% ในกลุ่มผู้ป่วยที่เคยได้รับยายับยั้งบีทีเคและไม่เคยได้รับยายับยั้งบีซีแอล2 ณ วันที่ 31 พฤษภาคม 2026 นูริกซ์มีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 443.5 ล้านดอลลาร์ และมีเงินสดตามรูปแบบประมาณ 1.14 พันล้านดอลลาร์เมื่อรวมเงินจ่ายล่วงหน้าที่คาดว่าจะได้รับ บริษัทรายงานผลขาดทุนสุทธิ 89.5 ล้านดอลลาร์สำหรับไตรมาสที่สองของปีงบประมาณ 2026