UKBiotech & Genomic Medicine▲
AbbVie นำเสนอข้อมูลจริงของ VRAYLAR ในงาน Psych Congress 2026
AbbVie นำเสนอข้อมูลจริงชุดใหม่ในงาน Psych Congress 2026 ที่เมืองนิวออร์ลีนส์ ซึ่งสนับสนุนประสิทธิผลของ VRAYLAR (คาริพรา ซีน) ในการรักษาโรคซึมเศร้าแบบmajor depressive disorder และภาวะซึมเศร้าในไบโพลาร์ชนิดที่ 1 ในการศึกษาเชิงสังเกตแบบไปข้างหน้า CReW BP-I ในผู้ใหญ่ 118 รายที่เป็นภาวะซึมเศร้าในไบโพลาร์ชนิดที่ 1 คะแนนเฉลี่ยตามมาตรวัดภาวะซึมเศร้ามอนต์โกเมอรี-ออสเบิร์กลดลงจากค่าพื้นฐาน 32.2 เหลือ 19.9 ในสัปดาห์ที่ 12 คิดเป็นการเปลี่ยนแปลง -12.92 โดยมีค่า p<0.0001 ขณะที่คะแนน Functional Assessment Short Test ลดลงจาก 43.4 เหลือ 30.7 คิดเป็นการเปลี่ยนแปลง -13.11 โดยมีค่า p<0.0001 โดยอาการคลื่นไส้และเวียนศีรษะเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาที่พบบ่อยที่สุดในอัตราร้อยละ 5.1 เท่ากันทั้งสองอาการ ในการวิเคราะห์ชั่วคราวของผู้เข้าร่วม 76 รายในการศึกษา ProACt ที่ยังดำเนินอยู่ ซึ่งศึกษาการใช้ VRAYLAR เสริมในโรคซึมเศร้าแบบmajor depressive disorder คะแนนเฉลี่ย PHQ-9 ลดลงจาก 15.7 ที่ค่าพื้นฐานเหลือ 7.1 ในสัปดาห์ที่ 6 คิดเป็นการเปลี่ยนแปลงที่ประเมินโดยแบบจำลอง -9.29 โดยมีช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 อยู่ที่ -11.13 ถึง -7.45 และค่า p<0.001 และผู้ป่วยร้อยละ 76.3 มีความรุนแรงของภาวะซึมเศร้าอยู่ในระดับน้อยที่สุดหรือเล็กน้อยภายในสัปดาห์ที่ 6 AbbVie ยังได้นำเสนอการเปรียบเทียบทางอ้อมแบบ anchored matching-adjusted ระหว่างคาริพรา ซีนและลูมาเทเพอโรนในโรคซึมเศร้าแบบmajor depressive disorder ข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวขั้นสุดท้ายในเด็ก และงานวิจัยด้านความพึงพอใจของผู้ป่วยต่อการรักษาหลังการตอบสนองที่ไม่เพียงพอต่อยาต้านเศร้า VRAYLAR ซึ่งพัฒนาโดย AbbVie ร่วมกับ Gedeon Richter Plc ถูกนำมาใช้โดยแพทย์มากกว่า 150,000 รายในการรักษาผู้ป่วยมากกว่า 1.9 ล้านรายนับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติในปี 2015