← Back

Delcath Systems Inc

Delcath Systems, Inc., an interventional oncology company, focuses on the treatment of primary and metastatic liver cancers in the United States and Europe. The company's lead product candidate is HEPZATO KIT, a melphalan for injection/hepatic delivery system to administer high-dose chemotherapy to the liver while controlling systemic exposure and associated side effects. Its clinical development program for HEPZATO is the FOCUS clinical trial for patients with metastatic hepatic dominant Uveal Melanoma to investigate objective response rate in metastatic uveal melanoma. The company also provides HEPZATO as a stand-alone medical device under the CHEMOSAT Hepatic Delivery System trade name for Melphalan or CHEMOSAT for medical centers to treat a range of liver cancers in Europe. The company was founded in 1988 and is headquartered in Queensbury, New York.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving DCTH
Biotech & Genomic Medicine

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์จากผลประกอบการและความคืบหน้าด้านยา

หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพหลายตัวพุ่งแตะจุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์เมื่อวันที่ 7 สิงหาคม 2026 โดยได้แรงหนุนจากผลประกอบการรายไตรมาสและความก้าวหน้าทางคลินิก หุ้น Delcath Systems พุ่งขึ้นกว่า 22% ไปที่ 15.62 ดอลลาร์ หลังจากรายงานรายได้สุทธิไตรมาสสองที่ 29.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 24.2 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า โดยรายได้จากผลิตภัณฑ์ HEPZATO เติบโตประมาณ 30% เป็น 27.1 ล้านดอลลาร์ จากศูนย์การรักษาที่เปิดดำเนินการอยู่ประมาณ 31 แห่ง หุ้น Alto Neuroscience ปรับขึ้นสู่จุดสูงสุดในรอบ 52 สัปดาห์ที่ 29.48 ดอลลาร์ หลังจากการเสนอขายหุ้นแบบจดทะเบียนตรงเมื่อเดือนที่แล้วซึ่งระดมทุนได้ประมาณ 100 ล้านดอลลาร์ เพื่อผลักดันตัวยาหลัก ALTO-207 ไปสู่การทดลองระยะที่ 3 หุ้น Hemab Therapeutics แตะ 53.60 ดอลลาร์ หลังจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 2 ที่เป็นบวกแสดงให้เห็นว่า Sutacimig ลดอัตราการตกเลือดที่ได้รับการรักษาเฉลี่ยต่อปีลง 84% ในโรคเกล็ดเลือดผิดปกติ Glanzmann และภาวะขาด Factor VIII พร้อมกับผลการทดลองระยะที่ 2 ระหว่างกาลที่น่าพอใจสำหรับ HMB-002 ในโรค Von Willebrand หุ้น Monopar Therapeutics พุ่งถึง 124.31 ดอลลาร์ จากผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกของ ALXN1840 ในโรควิลสัน ซึ่งได้รับบัตรกำนัลยาสำหรับโรคเด็กหายากจาก FDA โดยมีแผนยื่นขออนุมัติยาใหม่ภายในกลางปี 2026 หุ้น Nurix Therapeutics ไต่ขึ้นไปที่ 25.49 ดอลลาร์ หลังจากได้รับเงินชำระตามเป้าหมาย 10 ล้านดอลลาร์จาก Sanofi สำหรับการเริ่มการทดลองระยะที่ 1 ของ NX-3911 และประกาศร่วมกับ Roche ว่ามีผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมในการทดลองระยะที่ 3 DAYBreak CLL-306 ซึ่งประเมิน Bexobrutideg ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์เรื้อรังชนิดกลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา
RTTNews·19dอ่านต่อ ▾
DCTH

Delcath Systems ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ปี 2026 เป็น 104 ถึง 108 ล้านดอลลาร์

Delcath Systems ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็นช่วง 104 ถึง 108 ล้านดอลลาร์ สะท้อนผลประกอบการครึ่งปีแรกที่แข็งแกร่งและการเติบโตอย่างต่อเนื่องของปริมาณ HEPZATO KIT รายได้ไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 20% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า เป็น 29.1 ล้านดอลลาร์ โดยเป็นรายได้จาก HEPZATO KIT 27.1 ล้านดอลลาร์ ปริมาณ HEPZATO เพิ่มขึ้น 17% เมื่อเทียบกับไตรมาสแรก และ 30% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า บริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยศูนย์การรักษาที่เปิดดำเนินการ 31 แห่ง และยังคงอยู่ในเส้นทางที่จะมีประมาณ 37 แห่งภายในสิ้นปี Delcath ยังรายงานกำไรสุทธิ 2.7 ล้านดอลลาร์ และ EBITDA ที่ปรับปรุงแล้ว 7.6 ล้านดอลลาร์ ขณะที่เดินหน้าการทดลองระยะที่สองในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดแพร่กระจาย และมะเร็งเต้านมชนิด HER2-negative แม้ว่าการรับผู้ป่วยจะช้ากว่าที่คาดไว้
MarketBeat·20dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

รายงานคาดการณ์ตลาด HEPZATO-KIT ถึงปี 2034 ชี้ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตและศักยภาพยอดขายใน 7 ตลาดหลัก

รายงานฉบับใหม่คาดการณ์แนวโน้มเชิงพาณิชย์ของ HEPZATO-KIT จากบริษัท Delcath Systems ใน 7 ตลาดหลักไปจนถึงปี 2034 HEPZATO-KIT เป็นการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ตับตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเมลาโนมาชนิดยูเวียลและมีการแพร่กระจายไปที่ตับที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ โดยได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาเมื่อเดือนสิงหาคม 2023 การวิเคราะห์ครอบคลุมผลการดำเนินงานในอดีต การใช้งานในปัจจุบัน และยอดขายที่คาดการณ์สำหรับการแพร่กระจายที่ตับ รวมถึงข้อบ่งใช้ที่มีศักยภาพ เช่น มะเร็งตับและมะเร็งท่อน้ำดี ปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตที่สำคัญ ได้แก่ ความได้เปรียบในการเป็นผู้บุกเบิกรายแรก ข้อมูลการตอบสนองของตับที่แข็งแกร่งจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบมีกลุ่มควบคุมที่ชื่อ FOCUS ซึ่งแสดงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ประมาณร้อยละ 35 ถึง 36 เทียบกับร้อยละ 12.5 สำหรับการรักษามาตรฐาน และเครือข่ายศูนย์การรักษาที่ได้รับอนุญาตที่ขยายตัวขึ้น รายงานยังตรวจสอบราคา การเบิกจ่ายคืน ภาพรวมการแข่งขัน และโอกาสในวงจรชีวิตที่อาจขยายตลาดที่สามารถเข้าถึงได้
GlobeNewswire·43dอ่านต่อ ▾