Revolution Medicines Inc

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติยา 'ดารักโซนราซิบ' ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งตับอ่อนที่พัฒนาโดยบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน เรโวลูชัน เมดิซินส์ เมื่อวันที่ 26 ที่ผ่านมา ยานี้เป็นยาเม็ดที่รับประทานวันละครั้ง คาดว่าจะเป็นยาตัวใหม่ที่ก้าวล้ำซึ่งช่วยยืดอายุการรอดชีวิตของผู้ป่วยได้เป็นสองเท่า มะเร็งตับอ่อนเป็นโรคที่ตรวจพบได้ยากและดำเนินโรคอย่างรวดเร็ว เจ้าหน้าที่ระดับสูงของ FDA กล่าวถึงการอนุมัติครั้งนี้ว่า 'เป็นการมอบทางเลือกใหม่ให้กับผู้ป่วยมะเร็งที่เคยรักษาได้ยาก'

Revolution Medicines รายงานผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 และให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโครงการยารักษามะเร็ง บริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 3.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ รวมถึงรายได้รวม 2.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐจากการเสนอขายหุ้นสามัญและหุ้นกู้แปลงสภาพพร้อมกันซึ่งเสร็จสิ้นในเดือนเมษายน 2026 และเงินงวดค่าสิทธิ 250 ล้านดอลลาร์สหรัฐงวดที่สองจาก Royalty Pharma ที่ได้รับในเดือนพฤษภาคม 2026 ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นเป็น 395 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 224 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านการบริหารและทั่วไปเพิ่มขึ้นเป็น 110 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จาก 41 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขาดทุนสุทธิสำหรับไตรมาสอยู่ที่ 644 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รวมถึงค่าใช้จ่ายที่ไม่ใช่เงินสด 151 ล้านดอลลาร์สหรัฐที่เกี่ยวข้องกับมูลค่ายุติธรรมของใบสำคัญแสดงสิทธิจากการเข้าซื้อกิจการ EQRx บริษัทปรับแนวทางค่าใช้จ่ายดำเนินงานตามหลักการบัญชี GAAP ทั้งปี 2026 เป็นระหว่าง 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 2.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าค่าตอบแทนที่อิงกับหุ้นจะอยู่ระหว่าง 270 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ถึง 290 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ผู้บริหารเน้นย้ำการยอมรับคำขออนุมัติยาใหม่ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐสำหรับยา daraxonrasib ในการรักษามะเร็งตับอ่อน การเริ่มต้นการทบทวนแบบเป็นระยะโดยสำนักงานยาแห่งยุโรป และการขยายโครงการ Expanded Access Program ให้ครอบคลุมผู้ป่วยมากกว่า 2,000 รายในเกือบทั้ง 50 รัฐของสหรัฐอเมริกาและเปอร์โตริโก ข้อมูลทางคลินิกใหม่ที่นำเสนอรวมถึงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 82 สำหรับยา zoldonrasib ร่วมกับสูตรยา FOLFIRINOX แบบดัดแปลงในการรักษามะเร็งตับอ่อนระยะแรกที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12D และอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 85 สำหรับยา elironrasib ร่วมกับยา pembrolizumab และเคมีบำบัดในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะแรกที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12C

บริษัท BeOne Medicines Ltd. และ Revolution Medicines, Inc. ประกาศความร่วมมือในช่วงต้นเดือนสิงหาคม 2026 ซึ่งรวมถึงการที่ BeOne ให้ทุนสนับสนุนการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ระดับโลกสำหรับยายับยั้ง RAS(ON) ของ Revolution Medicines ข้อตกลงนี้ผสานทรัพย์สินด้านมะเร็งวิทยาของ BeOne เข้ากับยายับยั้ง RAS(ON) ทางคลินิกสี่ชนิดของ Revolution และให้สิทธิ์ในการพัฒนาและจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวแก่ BeOne ในตลาดเอเชียบางประเทศ ข้อตกลงนี้ช่วยแบ่งเบาภาระค่าใช้จ่ายระยะท้ายในระยะใกล้ให้กับ Revolution Medicines ซึ่งรายงานผลขาดทุนสุทธิ 644.37 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และ 1,098.19 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงหกเดือน ตัวเร่งปฏิกิริยาหลักยังคงเป็นความคืบหน้าด้านกฎระเบียบและการนำยา daraxonrasib ออกสู่ตลาดในที่สุด โดยการดำเนินการทดลองขนาดใหญ่ที่กำลังดำเนินอยู่และค่าใช้จ่ายยังคงเป็นความเสี่ยงที่สำคัญ

หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้นมากกว่า 134% ในปีนี้ ดึงดูดความสนใจหลังจากสำนักงานครอบครัว Duquesne ของมหาเศรษฐี Stanley Druckenmiller ซื้อหุ้น 316,000 หุ้นในไตรมาสแรก บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกแห่งนี้มียาหลัก Daraxonrasib ที่เพิ่มอัตราการรอดชีวิตมัธยฐานเป็นสองเท่าเป็น 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัดมาตรฐานในการทดลองมะเร็งตับอ่อนระยะที่สาม ได้รับการกำหนดให้เป็นยาที่ได้รับการพัฒนาอย่างก้าวกระโดดจาก FDA บริษัทมีเงินสด 1.9 พันล้านดอลลาร์ บวกกับอีก 2.1 พันล้านดอลลาร์จากการระดมทุนล่าสุดเพื่อสนับสนุนโครงการพัฒนายา ซึ่งมุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ของ RAS ในวงกว้างครอบคลุมมะเร็งตับอ่อน ปอด และลำไส้ใหญ่ Revolution ใกล้จะเสร็จสิ้นการยื่นขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA และองค์การยาแห่งยุโรปได้เริ่มการทบทวนแบบเร่งด่วนในเดือนนี้ โดยนักวิเคราะห์คาดการณ์ยอดขาย Daraxonrasib ต่อปีที่ 7 พันล้านดอลลาร์

หุ้นของ Revolution Medicines ปรับตัวขึ้น 132% ในปีนี้ แซงหน้าผลตอบแทนของบริษัทยาชั้นนำอย่าง Eli Lilly, Johnson & Johnson และ AbbVie ได้อย่างง่ายดาย บริษัทผู้พัฒนายาในขั้นทดลองทางคลินิกแห่งนี้กำลังพัฒนายาที่มุ่งเป้าโปรตีนขับเคลื่อนมะเร็งซึ่งครั้งหนึ่งเคยถูกมองว่าไม่สามารถใช้ยาได้ และตัวยาหลักอย่าง daraxonrasib แสดงค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ 13.2 เดือน เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัดแบบเป็นพิษต่อเซลล์ ในการศึกษาแบบตัวต่อตัวในมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย แม้จะมีแนวโน้มที่ดี แต่บริษัทมีมูลค่าตลาด 39 พันล้านดอลลาร์ โดยยังไม่มีผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดและขาดทุนอย่างต่อเนื่อง ทำให้การประเมินมูลค่าดูสูงเกินจริงและหุ้นมีความเสี่ยงในระดับปัจจุบัน ผู้เขียนชี้ว่าความล้มเหลวครั้งใหญ่ทางคลินิกหรือด้านกฎระเบียบอาจทำให้ราคาหุ้นดิ่งลง และจะพิจารณาซื้อเมื่อราคาปรับตัวลงอย่างมีนัยสำคัญเท่านั้น

องค์การอาหารและยาสหรัฐรับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ของ Revolution Medicines สำหรับยาดาราซอนราซิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งแบบหลายเป้าหมายที่ออกฤทธิ์ต่อโปรตีน RAS ในสภาวะเปิด และให้การพิจารณาแบบเร่งด่วน หลังการทดลองระยะที่ 3 ในชื่อ RASolute 302 ในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิดแพร่กระจายที่เคยรักษามาก่อน บรรลุจุดยุติหลักและจุดยุติรองสำคัญทั้งหมด ข้อมูลชุดเดียวกันนี้ทำให้ดาราซอนราซิบได้รับช่องทางพิเศษทั้งในฝั่งสหรัฐและยุโรป รวมถึงโครงการนำร่องบัตรกำนัลลำดับความสำคัญแห่งชาติของคณะกรรมาธิการองค์การอาหารและยาสหรัฐ และสถานะลำดับความสำคัญสูงภายใต้โครงการ Cancer Medicines Pathfinder ขององค์การยาแห่งยุโรป การรับคำขอครั้งนี้ช่วยเพิ่มความชัดเจนของปัจจัยกระตุ้นระยะสั้นสู่การอนุมัติครั้งแรก ขณะที่ข้อมูลที่กำลังจะออกมาสำหรับการใช้ยาซอลโดนราซิบร่วมกับยาอื่นในมะเร็งตับอ่อนระยะแรก อาจทำให้ดาราซอนราซิบเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยา RAS ในสภาวะเปิดที่กว้างขึ้น อย่างไรก็ตาม การคาดการณ์ค่าใช้จ่ายดำเนินงานที่สูงในปี 2026 และการพึ่งพาเงินทุนภายนอกยังคงเป็นความเสี่ยงสำคัญ

Hagens Berman กำลังสอบสวนข้อกล่าวหาในคดีฟ้องร้องกลุ่มผู้ถือหุ้นต่อ Erasca, Inc. โดยกล่าวหาว่าบริษัททำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับ ERAS-0015 ซึ่งเป็นตัวยาหลักด้านมะเร็งวิทยา คดีความระบุว่า Erasca ใช้การเปรียบเทียบในขั้นพรีคลินิกที่มีข้อบกพร่องเพื่อโอ้อวดความเหนือกว่า RMC-6236 ของ Revolution Medicines ปกปิดข้อพิพาทด้านทรัพย์สินทางปัญญาที่ทำให้บริษัทเสี่ยงต่อการถูกฟ้องร้องเรื่องการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า และมองข้ามความเสี่ยงด้านความปลอดภัยซึ่งต่อมารวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง ในวันที่ 27–28 เมษายน 2026 การเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับการท้าทายทางกฎหมายจาก Revolution Medicines และข้อมูลทางคลินิกที่ไม่พึงประสงค์ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอย่างรุนแรง ส่งผลให้มูลค่าตลาดหายไปกว่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ ระยะเวลากลุ่มผู้ถือหุ้นเริ่มตั้งแต่วันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 และกำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์นำคือวันที่ 10 สิงหาคม 2026

สำนักงานกฎหมาย Bragar Eagel & Squire, P.C. เตือนนักลงทุนว่าได้มีการยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มต่อบริษัท Erasca, Inc. ต่อศาลแขวงสหรัฐประจำเขตใต้ของแคลิฟอร์เนีย คดีครอบคลุมผู้ซื้อหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 โดยกำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์นำคือวันที่ 10 สิงหาคม 2026 คำฟ้องกล่าวหาว่าจำเลยได้ให้ข้อมูลที่เป็นเท็จและทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับ ERAS-0015 รวมถึงว่าข้อมูลพรีคลินิกอาศัยการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับ Revolution Medicines และมีความเสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 28 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยจดหมายจาก Revolution Medicines ที่กล่าวหาการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นลดลง 9.25 ดอลลาร์ต่อหุ้น หรือประมาณร้อยละ 48 จาก 19.15 ดอลลาร์ เหลือ 9.90 ดอลลาร์ นักลงทุนที่ประสบความเสียหายสามารถติดต่อสำนักงานได้ที่ investigations@bespc.com หรือหมายเลข (212) 355-4648

สำนักงานกฎหมายแกลนซี พรองเกย์ โวลค์ แอนด์ ร็อตเตอร์ เตือนผู้ถือหุ้นของบริษัทเอราสก้าว่ามีเส้นตายวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นขอสถานะโจทก์นำในคดีกลุ่มที่ครอบคลุมการซื้อหุ้นสามัญของเอราสก้าระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีความกล่าวหาว่าบริษัทได้แถลงข้อความที่ทำให้เข้าใจผิดและไม่เปิดเผยว่ายา ERAS-0015 ซึ่งเป็นตัวยาในขั้นทดลองของบริษัทนั้นมีการเปรียบเทียบข้อมูลพรีคลินิกกับบริษัทเรโวลูชัน เมดิซีนส์อย่างไม่เหมาะสม และมีความเสี่ยงที่จะละเมิดสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เอราสก้าได้เปิดเผยจดหมายจากเรโวลูชัน เมดิซีนส์ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลงร้อยละ 10.9 มาอยู่ที่ 19.15 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังจากปิดตลาดในวันนั้น เอราสก้าได้รายงานว่ามีผู้ป่วยเสียชีวิตในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ของยา ERAS-0015 ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอีกร้อยละ 48.3 มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ในวันที่ 28 เมษายน 2026

รายงานภาพรวมการแข่งขันฉบับใหม่จาก DelveInsight เปิดเผยว่า มีบริษัทยาที่ดำเนินการอยู่มากกว่า 80 แห่ง กำลังพัฒนาโมเลกุลกลูในไปป์ไลน์มากกว่า 90 รายการ โดยมีประมาณ 7 การบำบัดที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาช่วงปลาย และ 15 การบำบัดที่อยู่ในการทดลองระยะกลางหรือระยะต้น ผู้เล่นหลักประกอบด้วย Revolution Medicines, Gluetacs Therapeutics, Captor Therapeutics, Nurix Therapeutics, Monte Rosa Therapeutics และ Neomorph รวมถึงบริษัทอื่นๆ ที่กำลังประเมินตัวยาเช่น Daraxonrasib, GT919, CT-01 และ NEO-811 รายงานเน้นกลไกการออกฤทธิ์ที่โดดเด่น ได้แก่ การยับยั้ง RAS(ON), การย่อยสลาย GSPT1 และการย่อยสลาย c-Myc และครอบคลุมเหตุการณ์สำคัญล่าสุด เช่น การกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy Designation จาก FDA สำหรับ Daraxonrasib และการให้ยาในผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 1 ของ DEG6498 จาก Degron Therapeutics นอกจากนี้ยังมีการนำเสนอโมเลกุลกลูที่ได้รับการอนุมัติแล้วอย่าง POMALYST และ REVLIMID จาก Bristol Myers Squibb ซึ่งตอกย้ำบทบาทที่มั่นคงของกลุ่มยานี้ในมะเร็งมัลติเพิลมัยอีโลมาและมะเร็งทางโลหิตวิทยาอื่นๆ

สำนักงานกฎหมายโพเมอรานซ์ แอลแอลพี ได้ยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มต่อบริษัท เอราสก้า อิงค์ เกี่ยวกับการฉ้อโกงหลักทรัพย์หรือการดำเนินธุรกิจที่ผิดกฎหมาย นักลงทุนที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหลักทรัพย์ของเอราสก้าในช่วงระยะเวลาคดีมีสิทธิยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำภายในวันที่ 10 สิงหาคม 2026 คำฟ้องดังกล่าวเกิดขึ้นหลังการเปิดเผยข้อมูลของเอราสก้าเมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เกี่ยวกับจดหมายจากบริษัท เรโวลูชัน เมดิซีนส์ ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าที่เกี่ยวข้องกับยา ERAS-0015 ซึ่งส่งผลให้หุ้นของเอราสก้าลดลงร้อยละ 10.71 มาอยู่ที่ 19.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังจากปิดตลาดในวันเดียวกัน เอราสก้าได้รายงานข้อมูลเบื้องต้นระยะที่ 1 สำหรับยา ERAS-0015 รวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง และชี้แจงว่าการเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ตัวอื่นอิงจากการวิเคราะห์ข้ามการศึกษา นำไปสู่การลดลงอีกร้อยละ 48.3 มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 28 เมษายน 2026

ฮาเกนส์ เบอร์แมน กำลังดำเนินการสอบสวนข้อกล่าวหาในคดีฟ้องร้องกลุ่มผู้ถือหลักทรัพย์ต่อบริษัทอีราสกา อิงก์ คดีความกล่าวหาว่าอีราสกาและผู้บริหารระดับสูงทำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดเกี่ยวกับความได้เปรียบทางการแข่งขัน ข้อมูลความปลอดภัย และทรัพย์สินทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับตัวยาหลักด้านมะเร็งวิทยา ERAS-0015 ในช่วงระยะเวลาคดีตั้งแต่วันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คำฟ้องอ้างว่าบริษัทใช้การเปรียบเทียบก่อนคลินิกที่มีข้อบกพร่องเพื่อยืนยันความเหนือกว่าเหนือ RMC-6236 ของเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ปกปิดความเสี่ยงด้านการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า และมองข้ามข้อกังวลด้านความปลอดภัยซึ่งต่อมารวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง ในวันที่ 27 ถึง 28 เมษายน 2026 การเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับการท้าทายทางกฎหมายจากเรโวลูชัน เมดิซีนส์ และข้อมูลทางคลินิกที่ไม่พึงประสงค์ ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลงอย่างรวดเร็วและลบมูลค่าตลาดไปกว่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ ผู้ลงทุนที่ซื้อหุ้นสามัญของอีราสกาในช่วงระยะเวลาคดีมีเวลาจนถึงวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นขอแต่งตั้งเป็นโจทก์นำ

หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้น 125% ในปี 2026 และสำนักงานครอบครัว Duquesne ของมหาเศรษฐี Stanley Druckenmiller ได้ซื้อหุ้น 316,000 หุ้นในไตรมาสแรก มูลค่าการถือครองอยู่ที่ 30.6 ล้านดอลลาร์ ณ เวลาที่ยื่นแบบ 13F และเพิ่มขึ้นเป็น 56.6 ล้านดอลลาร์ คิดเป็นสัดส่วน 1% ถึง 2% ของพอร์ตหุ้นของบริษัท การรักษาหลักของบริษัทคือ Daraxonrasib ยังไม่ได้สร้างรายได้หรือได้รับการอนุมัติจาก FDA แต่ผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกแสดงให้เห็นอัตราการรอดชีวิตที่เพิ่มขึ้นเกือบสองเท่าสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย นำไปสู่การกำหนดสถานะ Breakthrough Therapy และ Orphan Drug Revolution Medicines ใกล้จะเสร็จสิ้นการยื่นขออนุมัติยาใหม่ต่อ FDA และองค์การยาแห่งยุโรปได้เริ่มการตรวจสอบแบบเร่งด่วนในเดือนนี้ ซึ่งเป็นการปูทางสู่การเปิดตัวทั่วโลกที่อาจเกิดขึ้น

Robbins LLP เตือนผู้ถือหุ้นว่าได้มีการยื่นฟ้องคดีกลุ่มในนามของนักลงทุนทั้งหมดที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหลักทรัพย์ของ Erasca, Inc. ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีความกล่าวหาว่า Erasca ไม่เปิดเผยว่าบริษัทมีความเสี่ยงในการละเมิดสิทธิบัตรและการคุ้มครองความลับทางการค้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อมูลพรีคลินิกของ ERAS-0015 อ้างอิงจากการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับ Revolution Medicines และทำให้ Erasca เสี่ยงต่อการละเมิด เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยว่าได้รับจดหมายจากที่ปรึกษากฎหมายของ RevMed กล่าวหาการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นของ Erasca ลดลงจาก 21.49 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 24 เมษายน 2026 มาอยู่ที่ 19.15 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 27 เมษายน 2026 ผู้ถือหุ้นที่ประสงค์จะทำหน้าที่เป็นโจทก์นำต้องยื่นเอกสารต่อศาลภายในวันที่ 10 สิงหาคม 2026

Erasca กำลังเผชิญกับคดีความกลุ่มหลักทรัพย์ หลังจากราคาหุ้นลดลง 9.25 ดอลลาร์ หรือคิดเป็น 48% ภายหลังการเปิดเผยว่า Revolution Medicines กล่าวหา Erasca ว่าละเมิดสิทธิบัตรเกี่ยวกับกาวโมเลกุลแพน-อาร์เอเอส ERAS-0015 และมีผู้ป่วยเสียชีวิตหนึ่งเดือนหลังจากได้รับการรักษา คดีความที่ยื่นโดย Hagens Berman มีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นตัวแทนของนักลงทุนที่ซื้อหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คำฟ้องกล่าวหาว่า Erasca ทำให้ผู้ลงทุนเข้าใจผิดโดยการเปรียบเทียบ ERAS-0015 กับ RMC-6236 ของ Revolution Medicines อย่างไม่เหมาะสม และโดยการโอ้อวดถึงการคุ้มครองทรัพย์สินทางปัญญาที่ทำให้บริษัทต้องเผชิญกับข้อพิพาท ในวันที่ 27 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยถึงข้อท้าทายด้านสิทธิบัตรและการเสียชีวิตของผู้ป่วย ซึ่งทำให้มูลค่าตลาดหายไปกว่า 2.8 พันล้านดอลลาร์ในวันถัดมา กำหนดเส้นตายสำหรับโจทก์นำคือวันที่ 10 สิงหาคม 2026

สำนักงานกฎหมายเคอร์บี แมคอินเนอร์นีย์ เตือนนักลงทุนของบริษัทเอราสกา อิงค์ ถึงกำหนดเส้นตายวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการขอรับบทบาทโจทก์นำในคดีกลุ่มหลักทรัพย์ของรัฐบาลกลางที่อยู่ระหว่างการพิจารณา คดีความนี้ยื่นในนามของนักลงทุนที่ซื้อหลักทรัพย์ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 โดยกล่าวหาว่าเอราสกาและผู้บริหารของบริษัทได้ให้ข้อมูลที่เป็นเท็จและทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับตัวยาหลักด้านมะเร็งวิทยาที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ซึ่งมีชื่อว่า ERAS-0015 รวมถึงการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับตัวยาคู่แข่งของบริษัทเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ที่ชื่อ RMC-6236 ขณะเดียวกันก็ไม่เปิดเผยความเสี่ยงด้านสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เอราสกาได้เปิดเผยจดหมายจากเรฟเมดที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลง 11% จาก 21.49 ดอลลาร์ เหลือ 19.15 ดอลลาร์ การเปิดเผยข้อมูลในเวลาต่อมาเกี่ยวกับการเสียชีวิตของผู้ป่วยในการทดลองระยะที่ 1 และข้อจำกัดในการเปรียบเทียบข้ามการศึกษา ทำให้ราคาหุ้นร่วงลงอีก 48% มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ นักลงทุนที่ซื้อหลักทรัพย์ของเอราสกาสามารถติดต่อสำนักงานกฎหมายเพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิของตนได้

Revolution Medicines ประกาศผลบวกจากการทดลองระยะ 1/2 สองรายการของสูตรยาที่มีโซลดอนราซิบเป็นพื้นฐานในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12D ในการทดลอง RMC-GI-102 การใช้โซลดอนราซิบร่วมกับยาเคมีบำบัดสูตร FOLFIRINOX แบบปรับเปลี่ยน ให้อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 82 และอัตราการควบคุมโรคร้อยละ 96 ขณะที่การใช้ร่วมกับเจมซิตาบีนและนาบ-แพคลิแทกเซลให้อัตราร้อยละ 61 และ 90 ตามลำดับ การทดลอง RMC-9805-001 ของโซลดอนราซิบร่วมกับดาแร็กซอนราซิบในผู้ป่วยที่เคยรักษามาก่อน แสดงอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ร้อยละ 50 และอัตราการควบคุมโรคร้อยละ 97 ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับเป็นยาทางเลือกที่สอง โดยมีระยะเวลาปลอดการลุกลามของโรคมัธยฐาน 9.6 เดือน ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับเป็นยาทางเลือกที่สามหรือหลังจากนั้น อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์อยู่ที่ร้อยละ 47 และอัตราการควบคุมโรคอยู่ที่ร้อยละ 90 โดยมีระยะเวลารอดชีวิตโดยรวมมัธยฐาน 10.5 เดือน ข้อมูลความปลอดภัยอยู่ในระดับที่จัดการได้ โดยพบอาการไม่พึงประสงค์ที่สัมพันธ์กับการรักษาระดับ 3 ขึ้นไปในผู้ป่วยร้อยละ 61 และ 80 ในกลุ่มที่ได้รับยาเคมีบำบัดร่วม และร้อยละ 35 ในกลุ่มที่ได้รับโซลดอนราซิบร่วมกับดาแร็กซอนราซิบ

หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้นเกือบ 140% ในปี 2026 หลังจากผลการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายที่เป็นบวกสำหรับตัวยา daraxonrasib ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่เคยรักษามาก่อน การทดลองระยะ 3 แสดงอัตราการรอดชีวิตที่ 13.2 เดือนสำหรับ daraxonrasib เทียบกับ 6.7 เดือนสำหรับเคมีบำบัดมาตรฐาน และบริษัทมีแผนจะยื่นผลลัพธ์สุดท้ายนี้เพื่อการพิจารณาจากหน่วยงานกำกับดูแล Revolution ยังกำลังพัฒนาตัวยาอีกตัวคือ zoldonrasib ในการทดลองระยะ 3 สำหรับข้อบ่งใช้เดียวกัน ขณะที่ daraxonrasib อยู่ในการทดลองระยะ 3 สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก และ zoldonrasib กำลังเข้าสู่การทดลองระยะ 3 ในรูปแบบการรักษาแบบผสมผสาน บริษัทยังไม่มีรายได้ โดยขาดทุนรายไตรมาสล่าสุดกว่า 453 ล้านดอลลาร์ แต่มีเงินสด 1.9 พันล้านดอลลาร์ และเงินสุทธิจากการระดมทุน 2.1 พันล้านดอลลาร์ เพื่อสนับสนุนการวิจัยและพัฒนาที่กำลังดำเนินอยู่ แม้หุ้นจะปรับตัวขึ้นเป็นเลขสามหลัก แต่นักวิเคราะห์บางรายมองว่า Revolution เป็นหุ้นที่น่าซื้อสำหรับนักลงทุนที่เน้นการเติบโต เนื่องจากแพลตฟอร์มตัวยับยั้งไตรคอมเพล็กซ์แบบใหม่ที่มุ่งเป้าโปรตีน RAS และความใกล้ที่จะได้รับการอนุมัติผลิตภัณฑ์

แทงโก้ เธอราพิวติกส์ กำลังก้าวขึ้นมาเป็นบททดสอบสำคัญของมูลค่ามะเร็งวิทยาแม่นยำในปี 2026 โดยมุ่งเน้นไปที่มะเร็งที่ขาดยีน MTAP และหลักการสังเคราะห์ความเป็นพิษเฉพาะเซลล์มะเร็ง ทรัพย์สินหลักอย่างโวพิเมโทสแตท ซึ่งเป็นยายับยั้ง PRMT5 แบบอาศัย MTA กำลังถูกนำไปใช้ร่วมกับดาราซอนราซิบและโซลดอนราซิบของเรโวลูชัน เมดิซีนส์ รวมถึงกาวโมเลกุลแบบครอบคลุม RAS อย่างอีราส-0015 ของอีราสกา ในมะเร็งตับอ่อนที่ขาด MTAP และมีการกลายพันธุ์ของ RAS สัญญาณเบื้องต้นจากกลุ่มที่ได้รับโวพิเมโทสแตทร่วมกับดาราซอนราซิบแสดงอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ 92 เปอร์เซ็นต์ อัตราการควบคุมโรคที่ 100 เปอร์เซ็นต์ และอัตราการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรคที่หกเดือนที่ 90 เปอร์เซ็นต์ จากผู้ป่วยที่ประเมินผลได้ 12 ราย โดยมีแผนที่จะเดินหน้าสู่การพัฒนาในระยะท้าย โวพิเมโทสแตทยังอยู่ในการศึกษาแบบใช้ยาเดี่ยวสำหรับมะเร็งปอดที่ขาด MTAP ขณะที่ทีเอ็นจี 456 ซึ่งเป็นยาที่ผ่านเข้าสู่สมองได้ อยู่ในการทดลองระยะที่หนึ่งและสองสำหรับเนื้องอกแข็งที่ขาด MTAP รวมถึงมะเร็งสมองชนิดกลัยโอบลาสโตมา โดยคาดว่าจะมีข้อมูลออกมาในปี 2026 หุ้นของบริษัทมีอันดับแซคส์ที่ 3 หรือถือ และคะแนนโมเมนตัมที่ B แม้ว่าคะแนนด้านมูลค่าและการเติบโตจะยังอ่อนแอ

สำนักงานกฎหมายโพเมอรานซ์ แอลแอลพี ได้ยื่นฟ้องคดีแบบกลุ่มต่อบริษัท เอราสก้า อิงค์ เกี่ยวกับการฉ้อโกงหลักทรัพย์หรือการดำเนินธุรกิจที่ผิดกฎหมายที่อาจเกิดขึ้น ผู้ลงทุนที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหลักทรัพย์ของเอราสก้าในช่วงระยะเวลาคดีมีสิทธิยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำภายในวันที่ 10 สิงหาคม 2026 คดีนี้สืบเนื่องมาจากการเปิดเผยข้อมูลเมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 ว่าเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ได้กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าที่เกี่ยวข้องกับยา ERAS-0015 ของเอราสก้า ส่งผลให้หุ้นของเอราสก้าร่วงลงร้อยละ 10.71 มาอยู่ที่ 19.50 ดอลลาร์ต่อหุ้น หลังจากปิดตลาดในวันเดียวกัน เอราสก้าได้รายงานข้อมูลเบื้องต้นระยะที่ 1 สำหรับ ERAS-0015 ซึ่งรวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่งที่ถูกจัดเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 คือภาวะปอดอักเสบที่ลุกลามเป็นระดับ 5 และยอมรับว่าการเปรียบเทียบกับผลิตภัณฑ์ตัวอื่นอิงจากการวิเคราะห์ข้ามการศึกษา ไม่ใช่การทดลองแบบตัวต่อตัว ส่งผลให้หุ้นร่วงลงอีกร้อยละ 48.3 มาอยู่ที่ 9.90 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 28 เมษายน 2026

สำนักงานกฎหมาย Bragar Eagel & Squire, P.C. แจ้งเตือนนักลงทุนว่าได้มีการยื่นฟ้องคดีกลุ่มต่อบริษัท Erasca, Inc. ในศาลแขวงสหรัฐประจำเขตใต้ของแคลิฟอร์เนีย ในนามของผู้ซื้อหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีกล่าวหาว่าบริษัทได้ให้ข้อมูลที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิด และไม่ได้เปิดเผยว่าข้อมูลพรีคลินิกของ ERAS-0015 นั้นอิงจากการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับ Revolution Medicines, Inc. ซึ่งทำให้ Erasca เสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรและการคุ้มครองความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 28 เมษายน 2026 Erasca ได้เปิดเผยจดหมายจาก Revolution Medicines ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าที่เกี่ยวข้องกับ ERAS-0015 ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลง 48 เปอร์เซ็นต์ จาก 19.15 ดอลลาร์ เหลือ 9.90 ดอลลาร์ต่อหุ้น นักลงทุนมีเวลาถึงวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำ

สำนักงานกฎหมายมัวร์ ลอว์ กำลังสอบสวนข้อเรียกร้องที่อาจเกิดขึ้นต่อเจ้าหน้าที่และกรรมการของบริษัทอีราสกา จากข้อกล่าวหาที่ว่าบริษัทได้แถลงข้อมูลที่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับตัวยา ERAS-0015 การสอบสวนนี้เกี่ยวข้องกับข้ออ้างที่ว่าคำแถลงเชิงบวกเกี่ยวกับ ERAS-0015 ขาดพื้นฐานที่สมเหตุสมผล เนื่องจากข้อมูลพรีคลินิกถูกกล่าวหาว่าอาศัยการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับเรโวลูชัน เมดิซีนส์ และทำให้อีราสกามีความเสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรและความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 อีราสกาเปิดเผยจดหมายจากเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้า และเรียกร้องให้ยุติคำแถลงเปรียบเทียบที่หลอกลวง หลังจากข่าวดังกล่าว ราคาหุ้นของอีราสกาลดลงจาก 21.49 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 24 เมษายน เหลือ 19.15 ดอลลาร์ต่อหุ้นในวันที่ 27 เมษายน ผู้ถือหุ้นอาจสามารถเรียกร้องค่าเสียหายทางการเงินและการปฏิรูปการกำกับดูแลกิจการโดยคิดค่าธรรมเนียมตามผลสำเร็จของคดี

Revolution Medicines ประกาศว่าจะนำเสนอข้อมูลทางคลินิกจากกลุ่มยา RAS(ON) inhibitor ในงานประชุม ESMO Gastrointestinal Cancers Congress ปี 2026 ณ เมืองมิวนิก ระหว่างวันที่ 1 ถึง 4 กรกฎาคม การนำเสนอประกอบด้วยรายงานปากเปล่าสองเรื่องจากการทดลองระยะที่ 1/2 ของยาโซลดอนราซิบ ซึ่งเป็นยายับยั้งแบบโควาเลนต์ที่เลือกจำเพาะต่อ RAS(ON) G12D ชนิดรับประทาน ในสูตรยาผสมสำหรับมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิดแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ RAS G12D รายงานปากเปล่าหนึ่งครอบคลุมยาโซลดอนราซิบร่วมกับเคมีบำบัดในแนวทางการรักษาแรก ส่วนอีกรายงานครอบคลุมยาโซลดอนราซิบร่วมกับยาดาแรกซอนราซิบ ซึ่งเป็นยายับยั้ง RAS(ON) ชนิดเลือกหลายเป้าหมายของบริษัท ในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนวทาง นอกจากนี้ยังมีการนำเสนอโปสเตอร์การทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่สองเรื่อง ได้แก่ RASolute 303 ซึ่งประเมินยาดาแรกซอนราซิบแบบเดี่ยวหรือร่วมกับเจมซิตาบีนและแน็บ-แพคลิแทกเซล เทียบกับการรักษามาตรฐานในมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิดแพร่กระจายแนวทางแรก และ RASolute 304 ซึ่งประเมินยาดาแรกซอนราซิบแบบเสริมในผู้ป่วยมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนที่ผ่าตัดออกแล้วและได้รับเคมีบำบัดระหว่างผ่าตัดครบถ้วน

Revolution Medicines ได้เริ่มรักษาผู้ป่วยในการศึกษาระยะที่สาม RASolute 305 ซึ่งประเมินยา zoldonrasib ซึ่งเป็นยายับยั้ง RAS(ON) G12D แบบรับประทานที่อยู่ระหว่างการวิจัย ร่วมกับเคมีบำบัด สำหรับมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนชนิด RAS G12D ระยะแพร่กระจายที่รักษาเป็นแนวหน้า การทดลองระดับโลกในระยะท้ายนี้จะเปรียบเทียบ zoldonrasib ร่วมกับเคมีบำบัดมาตรฐานที่แพทย์ผู้วิจัยเลือก กับยาหลอกร่วมกับเคมีบำบัด โดยมีจุดยุติหลักร่วมคือการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามของโรค และการรอดชีวิตโดยรวม Zoldonrasib มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ RAS G12D ซึ่งพบในประมาณร้อยละ 40 ของเนื้องอกมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อน และปัจจุบันยังไม่มีการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ได้รับการอนุมัติ Revolution Medicines ยังกำลังพัฒนายา daraxonrasib ซึ่งเป็นตัวยาหลัก ในการศึกษาระยะที่สาม RASolute 303 สำหรับมะเร็งท่อน้ำดีตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่รักษาเป็นแนวหน้า และเพิ่งรายงานข้อมูลเบื้องต้นที่เป็นบวกจากการศึกษาระยะที่สาม RASolute 302 ในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามาก่อน ตั้งแต่ต้นปีนี้ หุ้นของ Revolution Medicines พุ่งขึ้นร้อยละ 112.9

Berger Montague ได้ยื่นฟ้องคดีฉ้อโกงหลักทรัพย์แบบกลุ่มต่อ Erasca, Inc. ในนามของนักลงทุนที่ซื้อหรือได้มาซึ่งหุ้นสามัญของ Erasca ระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 คดีกล่าวหาว่าบริษัทบิดเบือนข้อมูลเกี่ยวกับยา ERAS-0015 ซึ่งเป็นตัวยาหลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ว่าเป็นยาที่มีศักยภาพดีที่สุดในกลุ่ม โดยมีผลการทดลองพรีคลินิกที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับ RMC-6236 ของ Revolution Medicines เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 Erasca เปิดเผยข้อกล่าวหาการละเมิดสิทธิบัตรและการยักยอกความลับทางการค้าจาก Revolution Medicines และรายงานข้อมูลทางคลินิกเบื้องต้นซึ่งรวมถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่ง พร้อมยอมรับว่าการเปรียบเทียบของบริษัทอาศัยการวิเคราะห์ข้ามการศึกษา ไม่ใช่การทดลองแบบเปรียบเทียบโดยตรง หุ้นของ Erasca ร่วงลงมากกว่าร้อยละ 45 จากข่าวดังกล่าว นักลงทุนมีเวลาถึงวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นคำร้องขอเป็นโจทก์นำ

สำนักงานกฎหมายฟารูกี แอนด์ ฟารูกี จำกัดความรับผิด เตือนผู้ลงทุนในบริษัทเอราสก้า ถึงกำหนดเส้นตายวันที่ 10 สิงหาคม 2026 ในการยื่นขอแต่งตั้งเป็นผู้ฟ้องคดีหลักในคดีกลุ่มหลักทรัพย์ต่อบริษัท คดีกล่าวหาว่าเอราสก้าและผู้บริหารของบริษัทได้แถลงข้อความอันเป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิดเกี่ยวกับข้อมูลพรีคลินิกสำหรับตัวยา ERAS-0015 ซึ่งอิงจากการเปรียบเทียบที่ไม่เหมาะสมกับสารประกอบกรรมสิทธิ์ของบริษัทเรโวลูชัน เมดิซีนส์ ทำให้เอราสก้าเสี่ยงต่อการถูกเรียกร้องค่าเสียหายฐานละเมิดสิทธิบัตรและยักยอกความลับทางการค้า เมื่อวันที่ 27 เมษายน 2026 เอราสก้าเปิดเผยจดหมายจากทนายความของเรฟเมดที่กล่าวหาว่ามีการละเมิดสิทธิบัตรและการเปรียบเทียบข้อมูลที่ไม่เหมาะสม ส่งผลให้หุ้นของบริษัทร่วงลงประมาณร้อยละ 10.9 จากราคาปิด 21.49 ดอลลาร์ในวันที่ 24 เมษายน มาอยู่ที่ 19.15 ดอลลาร์ในวันที่ 27 เมษายน ต่อมาในวันเดียวกัน เอราสก้ารายงานข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองระยะที่ 1 ซึ่งเผยให้เห็นการเสียชีวิตของผู้ป่วยรายหนึ่งที่ถูกจัดเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 และยอมรับว่าการเปรียบเทียบก่อนหน้านี้ไม่ได้อิงจากการทดลองทางคลินิกแบบตัวต่อตัว ส่งผลให้ราคาหุ้นร่วงลงมากกว่าร้อยละ 45 มาปิดที่ 9.90 ดอลลาร์ในวันที่ 28 เมษายน ผู้ลงทุนที่ซื้อหลักทรัพย์ของเอราสก้าระหว่างวันที่ 14 มกราคม 2025 ถึง 26 เมษายน 2026 และได้รับความเสียหาย สามารถติดต่อสำนักงานกฎหมายเพื่อหารือเกี่ยวกับสิทธิทางกฎหมายของตน