AbbVie นำเสนอข้อมูลจริงของ VRAYLAR ในงาน Psych Congress 2026

Product / Tech
โดย PR Newswire·US·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

AbbVie นำเสนอข้อมูลจริงชุดใหม่ในงาน Psych Congress 2026 ที่เมืองนิวออร์ลีนส์ ซึ่งสนับสนุนประสิทธิผลของ VRAYLAR (คาริพรา ซีน) ในการรักษาโรคซึมเศร้าแบบmajor depressive disorder และภาวะซึมเศร้าในไบโพลาร์ชนิดที่ 1 ในการศึกษาเชิงสังเกตแบบไปข้างหน้า CReW BP-I ในผู้ใหญ่ 118 รายที่เป็นภาวะซึมเศร้าในไบโพลาร์ชนิดที่ 1 คะแนนเฉลี่ยตามมาตรวัดภาวะซึมเศร้ามอนต์โกเมอรี-ออสเบิร์กลดลงจากค่าพื้นฐาน 32.2 เหลือ 19.9 ในสัปดาห์ที่ 12 คิดเป็นการเปลี่ยนแปลง -12.92 โดยมีค่า p<0.0001 ขณะที่คะแนน Functional Assessment Short Test ลดลงจาก 43.4 เหลือ 30.7 คิดเป็นการเปลี่ยนแปลง -13.11 โดยมีค่า p<0.0001 โดยอาการคลื่นไส้และเวียนศีรษะเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นระหว่างการรักษาที่พบบ่อยที่สุดในอัตราร้อยละ 5.1 เท่ากันทั้งสองอาการ ในการวิเคราะห์ชั่วคราวของผู้เข้าร่วม 76 รายในการศึกษา ProACt ที่ยังดำเนินอยู่ ซึ่งศึกษาการใช้ VRAYLAR เสริมในโรคซึมเศร้าแบบmajor depressive disorder คะแนนเฉลี่ย PHQ-9 ลดลงจาก 15.7 ที่ค่าพื้นฐานเหลือ 7.1 ในสัปดาห์ที่ 6 คิดเป็นการเปลี่ยนแปลงที่ประเมินโดยแบบจำลอง -9.29 โดยมีช่วงความเชื่อมั่นร้อยละ 95 อยู่ที่ -11.13 ถึง -7.45 และค่า p<0.001 และผู้ป่วยร้อยละ 76.3 มีความรุนแรงของภาวะซึมเศร้าอยู่ในระดับน้อยที่สุดหรือเล็กน้อยภายในสัปดาห์ที่ 6 AbbVie ยังได้นำเสนอการเปรียบเทียบทางอ้อมแบบ anchored matching-adjusted ระหว่างคาริพรา ซีนและลูมาเทเพอโรนในโรคซึมเศร้าแบบmajor depressive disorder ข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวขั้นสุดท้ายในเด็ก และงานวิจัยด้านความพึงพอใจของผู้ป่วยต่อการรักษาหลังการตอบสนองที่ไม่เพียงพอต่อยาต้านเศร้า VRAYLAR ซึ่งพัฒนาโดย AbbVie ร่วมกับ Gedeon Richter Plc ถูกนำมาใช้โดยแพทย์มากกว่า 150,000 รายในการรักษาผู้ป่วยมากกว่า 1.9 ล้านรายนับตั้งแต่ได้รับการอนุมัติในปี 2015

ผลกระทบต่อหุ้น 2

Biotech & Genomic Medicine · 2 หุ้น
AbbVie Inc
ABBV
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

AbbVie presented new real-world data supporting VRAYLAR's effectiveness in MDD and bipolar I depression, a positive clinical/R&D development for its drug.

Gedeon Richter PLC
0QFP
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

VRAYLAR, developed jointly by AbbVie and Gedeon Richter, showed positive real-world efficacy data, benefiting the co-developer.

ผลกระทบต่อธีม 1

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

Axsome Therapeutics รายงานข้อมูลทางคลินิกใหม่ในโรคซึมเศร้าและภาวะกระสับกระส่ายจากอัลไซเมอร์

Axsome Therapeutics รายงานข้อมูลทางคลินิกใหม่ในโรคซึมเศร้าแบบรุนแรงและภาวะกระสับกระส่ายจากโรคอัลไซเมอร์ ในการประชุมวิชาการด้านจิตเวชชั้นนำแห่งหนึ่ง การนำเสนอผลงานมุ่งเน้นไปที่โครงการสำคัญในไปป์ไลน์ระบบประสาทส่วนกลางของ Axsome ซึ่งมีเป้าหมายในการรักษาอาการทางอารมณ์และอาการทางประสาทจิตเวช และผู้บริหารได้เน้นว่าผลการค้นพบใหม่นี้อาจช่วยกำหนดแนวทางการออกแบบการศึกษาในอนาคตและการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลสำหรับข้อบ่งชี้เหล่านี้ บริษัทกำลังเดินหน้าโครงการทางคลินิกระยะท้ายหลายโครงการ รวมถึง AXS-05, AXS-12, AXS-14 และข้อบ่งชี้หลายประการของ solriamfetol และผลการประชุมครั้งใหม่นี้ให้รายละเอียดทางคลินิกเพิ่มเติมเกี่ยวกับ AXS-05 ในโรคซึมเศร้าและภาวะกระสับกระส่ายจากอัลไซเมอร์ ซึ่งสนับสนุนข้อสมมติฐานว่าข้อบ่งชี้ด้านระบบประสาทส่วนกลางในอนาคตสามารถขยายโครงสร้างรายได้ให้กว้างกว่า Auvelity, Sunosi และ SYMBRAVO Axsome เป็นบริษัทยาขนาดกลางของสหรัฐฯ ที่มีมูลค่าตลาด 1.12 หมื่นล้านดอลลาร์ แข่งขันกับผู้พัฒนายาที่มุ่งเน้นระบบประสาทส่วนกลางรายใหญ่กว่า เช่น Biogen และ Eli Lilly ตลอดจนผู้เชี่ยวชาญรายเล็กกว่า การอัปเดตครั้งนี้ยังทดสอบความเสี่ยงสำคัญประการหนึ่ง นั่นคือผู้บริหารต้องทำการตลาดสินทรัพย์ด้านระบบประสาทส่วนกลางหลายรายการพร้อมกัน ขณะที่มีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาและค่าใช้จ่ายในการขายและบริหารในระดับสูง ท่ามกลางการตรวจสอบอย่างเข้มงวดจากผู้จ่ายค่าสินไหมและคู่แข่งที่แข็งแกร่งในทั้งสองหมวดหมู่
Simply Wall St·3hอ่านต่อ →
2

โนวาร์ติสซื้อสิทธิ์ทั้งหมดในแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองของไซโรแนกซ์

โนวาร์ติสตกลงซื้อสิทธิ์ทั้งหมดในแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองอันเป็นกรรมสิทธิ์ของไซโรแนกซ์สำหรับการรักษาโรคทางระบบประสาท ดีลนี้ทำให้โนวาร์ติสควบคุมเทคโนโลยีของไซโรแนกซ์ที่ออกแบบมาเพื่อนำส่งยาบำบัดข้ามกำแพงเลือดสมอง ขยายชุดเครื่องมือสำหรับการวิจัยโรคของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งยังมีทางเลือกการรักษาจำกัด โนวาร์ติสเป็นกลุ่มบริษัทยาขนาดใหญ่ที่มีมูลค่าตลาด 2.188 แสนล้านฟรังก์สวิส ดำเนินธุรกิจวิจัย พัฒนา ผลิต จัดจำหน่าย ทำการตลาด และจำหน่ายยาในระดับโลก การได้เข้าถึงเทคโนโลยีการนำส่งที่แตกต่างจึงเชื่อมโยงโดยตรงกับจุดเน้นเดิมของบริษัทในด้านการรักษาโรคทางระบบประสาทที่ซับซ้อน แพลตฟอร์มของไซโรแนกซ์สอดคล้องกับแนวคิดการบำบัดขั้นสูงเดียวกันซึ่งรองรับความคืบหน้าของโคเซนทิกซ์ต่อคณะกรรมการประเมินยาของยุโรป และข้อมูลระยะที่ 3 ของเรมิบรูทินิบ ขณะที่โนวาร์ติสมุ่งเป็นเจ้าของชีววิทยาที่ยากจะเข้าถึง ซึ่งคู่แข่งอย่างโรชและไบโอเจนก็แข่งขันกันเพื่อความสนใจของนักประสาทวิทยาเช่นกัน อีกด้านหนึ่งคือทุกวิธีการรักษาใหม่เพิ่มความซับซ้อน และความล้มเหลวในการทดลองล่าสุด เช่น เพลาคาร์เซน และเดล-เดซิแรน ทำให้ความเสี่ยงในการพัฒนายังคงเป็นประเด็นสำคัญ โดยนักวิเคราะห์ชี้ว่าการซ้อนโครงการที่ใช้เงินทุนสูงบนแผนซื้อหุ้นคืนอาจตึงงบดุลของธุรกิจที่แบกภาระหนี้ในระดับสูงอยู่แล้ว
Simply Wall St·4hอ่านต่อ →
2

AbbVie เปิดเผยข้อมูลความปลอดภัยใหม่ของ VRAYLAR จากโลกจริงและในเด็กที่ Psych Congress 2026

AbbVie ได้เปิดเผยข้อมูลความปลอดภัยใหม่จากโลกจริงและในเด็กของ VRAYLAR สำหรับโรคซึมเศร้าและไบโพลาร์ I ที่งาน Psych Congress 2026 ผลการวิจัยครอบคลุมการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ รวมถึงผู้ป่วยที่มีโรคร่วมซับซ้อนและกลุ่มที่เข้าถึงบริการได้น้อย ขณะที่ข้อมูลในเด็กเพิ่มข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและการใช้ในผู้ป่วยอายุน้อยที่มีความผิดปกติทางอารมณ์ AbbVie ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการวิจัยและมีมูลค่าตลาด 4.666 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่ง VRAYLAR ไว้ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กว้างซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคเรื้อรัง รวมถึงความผิดปกติทางจิตเวชที่ซับซ้อน บริษัทกล่าวว่าจุดตรวจสอบที่เป็นรูปธรรมต่อไปคือข้อมูลเหล่านี้จะป้อนเข้าสู่การสั่งจ่ายยาและการใช้ตามฉลากอย่างไรในปีหน้า โดยเฉพาะการรับยา VRAYLAR ขนาดต่ำที่เพิ่งได้รับอนุมัติในเด็กและการใช้ร่วมรักษาโรคซึมเศร้า ซึ่งสามารถติดตามได้จากแนวโน้มการสั่งจ่ายยาที่รายงานและยอดขายตามกลุ่มธุรกิจจนถึงปี 2027
Simply Wall St·4hอ่านต่อ →