โนวาร์ติสซื้อสิทธิ์ทั้งหมดในแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองของไซโรแนกซ์

Axsome Therapeutics รายงานข้อมูลทางคลินิกใหม่ในโรคซึมเศร้าแบบรุนแรงและภาวะกระสับกระส่ายจากโรคอัลไซเมอร์ ในการประชุมวิชาการด้านจิตเวชชั้นนำแห่งหนึ่ง การนำเสนอผลงานมุ่งเน้นไปที่โครงการสำคัญในไปป์ไลน์ระบบประสาทส่วนกลางของ Axsome ซึ่งมีเป้าหมายในการรักษาอาการทางอารมณ์และอาการทางประสาทจิตเวช และผู้บริหารได้เน้นว่าผลการค้นพบใหม่นี้อาจช่วยกำหนดแนวทางการออกแบบการศึกษาในอนาคตและการหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลสำหรับข้อบ่งชี้เหล่านี้ บริษัทกำลังเดินหน้าโครงการทางคลินิกระยะท้ายหลายโครงการ รวมถึง AXS-05, AXS-12, AXS-14 และข้อบ่งชี้หลายประการของ solriamfetol และผลการประชุมครั้งใหม่นี้ให้รายละเอียดทางคลินิกเพิ่มเติมเกี่ยวกับ AXS-05 ในโรคซึมเศร้าและภาวะกระสับกระส่ายจากอัลไซเมอร์ ซึ่งสนับสนุนข้อสมมติฐานว่าข้อบ่งชี้ด้านระบบประสาทส่วนกลางในอนาคตสามารถขยายโครงสร้างรายได้ให้กว้างกว่า Auvelity, Sunosi และ SYMBRAVO Axsome เป็นบริษัทยาขนาดกลางของสหรัฐฯ ที่มีมูลค่าตลาด 1.12 หมื่นล้านดอลลาร์ แข่งขันกับผู้พัฒนายาที่มุ่งเน้นระบบประสาทส่วนกลางรายใหญ่กว่า เช่น Biogen และ Eli Lilly ตลอดจนผู้เชี่ยวชาญรายเล็กกว่า การอัปเดตครั้งนี้ยังทดสอบความเสี่ยงสำคัญประการหนึ่ง นั่นคือผู้บริหารต้องทำการตลาดสินทรัพย์ด้านระบบประสาทส่วนกลางหลายรายการพร้อมกัน ขณะที่มีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาและค่าใช้จ่ายในการขายและบริหารในระดับสูง ท่ามกลางการตรวจสอบอย่างเข้มงวดจากผู้จ่ายค่าสินไหมและคู่แข่งที่แข็งแกร่งในทั้งสองหมวดหมู่

AbbVie ได้เปิดเผยข้อมูลความปลอดภัยใหม่จากโลกจริงและในเด็กของ VRAYLAR สำหรับโรคซึมเศร้าและไบโพลาร์ I ที่งาน Psych Congress 2026 ผลการวิจัยครอบคลุมการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ รวมถึงผู้ป่วยที่มีโรคร่วมซับซ้อนและกลุ่มที่เข้าถึงบริการได้น้อย ขณะที่ข้อมูลในเด็กเพิ่มข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและการใช้ในผู้ป่วยอายุน้อยที่มีความผิดปกติทางอารมณ์ AbbVie ซึ่งเป็นกลุ่มบริษัทยาชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นการวิจัยและมีมูลค่าตลาด 4.666 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่ง VRAYLAR ไว้ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กว้างซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคเรื้อรัง รวมถึงความผิดปกติทางจิตเวชที่ซับซ้อน บริษัทกล่าวว่าจุดตรวจสอบที่เป็นรูปธรรมต่อไปคือข้อมูลเหล่านี้จะป้อนเข้าสู่การสั่งจ่ายยาและการใช้ตามฉลากอย่างไรในปีหน้า โดยเฉพาะการรับยา VRAYLAR ขนาดต่ำที่เพิ่งได้รับอนุมัติในเด็กและการใช้ร่วมรักษาโรคซึมเศร้า ซึ่งสามารถติดตามได้จากแนวโน้มการสั่งจ่ายยาที่รายงานและยอดขายตามกลุ่มธุรกิจจนถึงปี 2027

Teva Pharmaceuticals เปิดเผยข้อมูลใหม่ที่แสดงให้เห็นว่าผู้ให้บริการทางการแพทย์ให้น้ำหนักกับความเสี่ยงอาการง่วงซึม ระยะเวลาของข้อมูลการตอบสนองในระยะยาวที่มีอยู่ และลักษณะการเกิดอันตรกิริยาระหว่างยา เมื่อเลือกใช้ยากลุ่ม VMAT2 inhibitor สำหรับรักษา tardive dyskinesia ในผู้ป่วยอายุ 55 ปีขึ้นไป ในการทดลองแบบ discrete choice experiment ผู้ให้บริการทางการแพทย์ 489 ราย จัดอันดับความเสี่ยงอาการง่วงซึม ซึ่งคิดเป็นน้ำหนักในการตัดสินใจร้อยละ 26.8 ถึง 36.2 และการบรรเทาอาการในระยะสั้น ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 24.4 ถึง 29.5 เป็นลำดับความสำคัญสูงสุด ตามมาด้วยรูปแบบขนาดยา ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 16.7 ถึง 20.2 และความเสี่ยงอันตรกิริยาระหว่างยา ซึ่งคิดเป็นร้อยละ 14.4 ถึง 17.3 เมื่อนำความ偏好เหล่านั้นไปใช้กับโปรไฟล์ผู้ป่วยสี่แบบ AUSTEDO หรือที่รู้จักในชื่อ deutetrabenazine มีความน่าจะเป็นในการถูกเลือกสูงที่สุด โดยได้รับแรงขับเคลื่อนหลักจากความเสี่ยงอาการง่วงซึม ระยะเวลาของข้อมูลการตอบสนองในระยะยาว และอันตรกิริยาระหว่างยา ผลการวิจัยนี้ถูกนำเสนอในงาน Psych Congress ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 15 ถึง 19 กันยายน 2026 ที่เมืองนิวออร์ลีนส์ การวิเคราะห์ชั่วคราวอีกฉบับหนึ่งจากทะเบียน IMPACT-TD พบว่าในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มเป็น tardive dyskinesia ซึ่งไม่ได้รับการรักษาด้วยยากลุ่ม VMAT2 inhibitor ใด ๆ เป็นเวลา 24 เดือน ประมาณร้อยละ 89 ถึง 96 มีผลกระทบโดยรวมอย่างน้อยในระดับเล็กน้อย และร้อยละ 60 ถึง 74 มีผลกระทบระดับปานกลางถึงรุนแรง ขณะที่ร้อยละ 55 ถึง 69 รายงานว่าความรุนแรงคงที่หรือแย่ลง โดยไม่มีหลักฐานว่าอาการหายไปเอง