AbbVie IncEuropean Commission approval expands MAVIRET label to acute hepatitis C, the only therapy cleared for both acute and chronic HCV in EU.
คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยามาวิเรตของแอบบ์วีสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเฉียบพลัน ทำให้เป็นยาชนิดเดียวที่ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปสำหรับทั้งไวรัสตับอักเสบซีแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งผู้ป่วยร้อยละ 96.2 มีการตอบสนองทางไวรัสวิทยาอย่างยั่งยืนที่ 12 สัปดาห์หลังการรักษา มาวิเรตประกอบด้วยกลีคาพรีเวียร์ ซึ่งค้นพบโดยเอนันตา ฟาร์มาซูติคอลส์ และพิเบรนตาสเวียร์ และได้รับการอนุมัติแล้วสำหรับไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง เอนันตาได้รับค่าสิทธิจากการขายยาของแอบบ์วี ซึ่งจำหน่ายในชื่อมาวีเร็ตในสหรัฐอเมริกาและมาวิเรตในที่อื่นๆ
AbbVie IncEuropean Commission approval expands MAVIRET label to acute hepatitis C, the only therapy cleared for both acute and chronic HCV in EU.
Enanta Pharmaceuticals IncEnanta earns royalties on AbbVie's MAVIRET sales; expanded approval likely increases sales volume, boosting royalty revenue.