← Back

Enanta Pharmaceuticals Inc

Enanta Pharmaceuticals, Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ค้นหาและพัฒนายาโมเลกุลขนาดเล็กสำหรับข้อบ่งชี้ทางไวรัสวิทยาและภูมิคุ้มกัน ไปป์ไลน์ผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วย EDP-514 ซึ่งอยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะ 1b สำหรับการรักษาการติดเชื้อเรื้อรังจากไวรัสตับอักเสบบี (HBV); zelicapavir และ EDP-323 ซึ่งอยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะ II สำหรับการรักษาไวรัสระบบทางเดินหายใจ; EDP-235 ซึ่งอยู่ในการพัฒนาทางคลินิกระยะ II สำหรับการรักษาไวรัสโคโรนาสายพันธุ์มนุษย์; EDP-978 สำหรับโรคผิวหนังลมพิษเรื้อรังโดยไม่ทราบสาเหตุ (CSU); glecaprevir ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสกลุ่มโปรตีเอสอินฮิบิเตอร์สำหรับการรักษาการติดเชื้อเรื้อรังจากไวรัสตับอักเสบซี (HCV); และ EPS-3903 สำหรับการรักษาโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ บริษัทมีข้อตกลงความร่วมมือด้านการพัฒนาและใบอนุญาตกับ Abbott Laboratories เพื่อพัฒนา ผลิต และจำหน่ายเชิงพาณิชย์ซึ่งสารประกอบโปรตีเอสอินฮิบิเตอร์ HCV NS3 และ NS3/4A รวมถึง paritaprevir และ glecaprevir บริษัทจดทะเบียนจัดตั้งในปี 1995 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองวอเตอร์ทาวน์ รัฐแมสซาชูเซตส์

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving ENTA
Biotech & Genomic Medicine

หุ้นเอนันตา ฟาร์มาซูติคอลส์ พุ่ง 5.2% หลังมาวิเรตของแอบบ์วีได้รับการอนุมัติในยุโรป

หุ้นเอนันตา ฟาร์มาซูติคอลส์ พุ่งขึ้น 5.2% ปิดที่ 14.06 ดอลลาร์ หลังจากแอบบ์วี ซึ่งเป็นพันธมิตร ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปสำหรับยามาวิเรต เพื่อรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเฉียบพลันในผู้ใหญ่และเด็กอายุตั้งแต่สามปีขึ้นไป กลีคาพรีเวียร์ ซึ่งเป็นหนึ่งในสองส่วนประกอบยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์โดยตรงของมาวิเรต ถูกค้นพบโดยเอนันตา และได้รับการพัฒนาและจำหน่ายโดยแอบบ์วี ซึ่งเอนันตาได้รับค่าสิทธิบัตรจากยอดขายสุทธิ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นด้วยปริมาณการซื้อขายที่โดดเด่น และเทียบกับการขาดทุน 4.2% ในช่วงสี่สัปดาห์ที่ผ่านมา เอนันตาคาดว่าจะรายงานผลขาดทุนรายไตรมาสที่ 0.37 ดอลลาร์ต่อหุ้น จากรายได้ 18.17 ล้านดอลลาร์
Zacks Investment Research·86dอ่านต่อ →
ENTA

ศาลอุทธรณ์ยืนตามคำตัดสินให้ไฟเซอร์ชนะคดีสิทธิบัตรกับอีแนนทาเหนือยาแพกซ์โลวิด

ศาลอุทธรณ์กลางสหรัฐได้ยืนตามคำตัดสินของศาลชั้นต้นที่ตัดสินให้ไฟเซอร์เป็นฝ่ายชนะในข้อพิพาทด้านสิทธิบัตรกับบริษัทอีแนนทา ฟาร์มาซูติคอลส์ เกี่ยวกับยารักษาโควิด-19 แพกซ์โลวิด ศาลอุทธรณ์สำหรับเขตสหพันธ์ได้ยืนยันคำพิพากษาโดยสรุปว่าสิทธิบัตรสหรัฐหมายเลข 11,358,953 ซึ่งครอบคลุมสารยับยั้งโปรตีเอสของไวรัสโคโรนานั้นไม่ถูกต้อง อีแนนทาได้ยื่นฟ้องในปี 2022 เพื่อเรียกร้องค่าเสียหาย โดยกล่าวหาว่าไฟเซอร์ละเมิดสิทธิบัตรระหว่างการพัฒนาและจำหน่ายยาแพกซ์โลวิด ศาลแขวงสหรัฐประจำเขตแมสซาชูเซตส์ได้ตัดสินในเดือนธันวาคม 2024 ว่าสิทธิบัตรดังกล่าวไม่ถูกต้อง ทำให้อีแนนทายื่นอุทธรณ์
Seeking Alpha·87dอ่านต่อ →
Biotech & Genomic Medicine

แอบบ์วีได้รับการอนุมัติจากยุโรปสำหรับมาวิเรตเพื่อรักษาโรคตับอักเสบซีเฉียบพลัน

คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติยามาวิเรตของแอบบ์วีสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเฉียบพลัน ทำให้เป็นยาชนิดเดียวที่ได้รับการรับรองในสหภาพยุโรปสำหรับทั้งไวรัสตับอักเสบซีแบบเฉียบพลันและเรื้อรัง การอนุมัตินี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาระยะที่ 3 ซึ่งผู้ป่วยร้อยละ 96.2 มีการตอบสนองทางไวรัสวิทยาอย่างยั่งยืนที่ 12 สัปดาห์หลังการรักษา มาวิเรตประกอบด้วยกลีคาพรีเวียร์ ซึ่งค้นพบโดยเอนันตา ฟาร์มาซูติคอลส์ และพิเบรนตาสเวียร์ และได้รับการอนุมัติแล้วสำหรับไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง เอนันตาได้รับค่าสิทธิจากการขายยาของแอบบ์วี ซึ่งจำหน่ายในชื่อมาวีเร็ตในสหรัฐอเมริกาและมาวิเรตในที่อื่นๆ
Business Wire·87dอ่านต่อ →