ดาโทรเวย์ได้รับการแนะนำให้อนุมัติในสหภาพยุโรปสำหรับใช้เป็นยารักษาแนวทางแรกในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งไม่เหมาะสมกับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด คณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์แห่งองค์การยาแห่งยุโรปให้ความเห็นชอบโดยอิงจากผลการทดลองทางคลินิกระยะที่สาม TROPION-Breast02 ซึ่งดาโทรเวย์แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกที่ 5.0 เดือน เมื่อเทียบกับเคมีบำบัด โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวมที่ 23.7 เดือน เทียบกับ 18.7 เดือน นอกจากนี้ ดาโทรเวย์ยังลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือการเสียชีวิตลงร้อยละ 43 โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามของโรคที่ 10.8 เดือน เทียบกับ 5.6 เดือนสำหรับเคมีบำบัด คำแนะนำนี้จะถูกส่งต่อไปยังคณะกรรมาธิการยุโรป ซึ่งมีอำนาจในการอนุมัติการขึ้นทะเบียนยา ดาโทรเวย์เป็นแอนติบอดี-ยาคอนจูเกตที่มุ่งเป้าไปที่ TROP2 ซึ่งค้นพบโดยไดอิจิ ซังเคียว และพัฒนาร่วมกับแอสตราเซเนกา
Daiichi Sankyo Company, LimitedDatroway, discovered by Daiichi Sankyo, recommended for EU approval as first-line treatment for metastatic triple negative breast cancer.
AstraZeneca PLCDatroway, jointly developed with AstraZeneca, recommended for EU approval as first-line treatment for metastatic triple negative breast cancer.