Swedish Orphan Biovitrum AB0MTD
▼ ลบกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง
FDA declined to approve NASP, requesting additional manufacturing data, delaying market entry.

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้ออกจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์ สำหรับคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพของโซบี สำหรับยา NASP ซึ่งเป็นยารักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเกาต์ที่ควบคุมไม่ได้ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ กำลังขอข้อมูลเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับเคมี การผลิต และการควบคุม รวมถึงโรงงานผลิตตามสัญญา แต่ไม่ได้หยิบยกข้อกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยทางคลินิกหรือประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ โซบีมีแผนที่จะขอประชุมกับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เพื่อหารือเกี่ยวกับข้อเสนอแนะ และจะทำงานร่วมกับองค์กรผลิตตามสัญญาเพื่อแก้ไขข้อบกพร่อง NASP เป็นยาวิจัยที่ผสมผสานไซโรลิมัสที่ห่อหุ้มด้วยอนุภาคนาโนและเพกาดริเคส ซึ่งออกแบบมาเพื่อลดระดับกรดยูริกในเลือด
Swedish Orphan Biovitrum ABFDA declined to approve NASP, requesting additional manufacturing data, delaying market entry.