Innate Pharma เปิดเผยดีล Lacutamab กับ Sobi และการระดมทุน 30 ล้านยูโร พร้อมเงินทุนหมุนเวียนถึงไตรมาสแรกปี 2028

EarningsM&A · PartnershipProduct / Tech
โดย MarketBeat·FR·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

Innate Pharma เปิดเผยว่าความคืบหน้าในช่วงครึ่งแรกของปี 2026 ได้แก่ การปิดความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ Sobi สำหรับ Lacutamab การเสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในขั้นเพิ่มขนาดยา สำหรับ IPH4502 และการเสร็จสิ้นการลงทะเบียนผู้ป่วยในการศึกษาระยะที่ 3 PACIFIC-9 ของ Monalizumab โดย Jonathan Dickinson ประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าธุรกรรมกับ Sobi มีผลบังคับใช้เมื่อปิดดีล และรวมถึงการจ่ายเงินล่วงหน้า 75 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเมื่อรวมกับการระดมทุนด้วยหุ้น 30 ล้านยูโร คาดว่าจะช่วยขยายระยะเวลาการใช้เงินทุนหมุนเวียนที่คาดการณ์ไว้ของบริษัทไปจนถึงสิ้นไตรมาสแรกของปี 2028 ข้อตกลงกับ Sobi ยังมีเงื่อนไขการจ่ายเงินตามเหตุการณ์สำคัญระยะสั้นสำหรับโรค Sézary syndrome สูงสุด 40 ล้านดอลลาร์ เงินเพิ่มเติมสูงสุด 465 ล้านดอลลาร์ที่ผูกกับสิทธิ์เลือกพัฒนาต่อและเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบและการพาณิชย์ในอนาคต และค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันไดในอัตราสองหลักจากการขายสุทธิในอนาคต Innate ได้เริ่มการทดลองระยะที่ 3 แบบยืนยันผล TELLOMAK-3 ของ Lacutamab ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell ที่ผิวหนัง โดยคาดว่าจะรับผู้ป่วยรายแรกในไตรมาสแรกของปี 2027 และมีแผนจะยื่นขออนุมัติแบบเร่งรัดสำหรับโรค Sézary syndrome ในครึ่งหลังของปี 2027 บริษัทคาดว่าจะมีความคืบหน้าทางคลินิกที่สำคัญในครึ่งหลังของปี 2026 รวมถึงผลการศึกษาระยะที่ 3 PACIFIC-9 ของ Monalizumab และข้อมูลระยะที่ 1 เบื้องต้นของ IPH4502 ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดีกับยา ที่แสดงการตอบสนองเบื้องต้นในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งก้อนแข็งที่ได้รับการรักษามาอย่างหนักหลายกลุ่ม

ผลกระทบต่อหุ้น 2

Biotech & Genomic Medicine · 2 หุ้น
Innate Pharma
IPH
▲ บวกเงินทุนเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

Closed Sobi lacutamab deal ($75M upfront) plus €30M equity raise extends cash runway to Q1 2028.

Swedish Orphan Biovitrum AB
0MTD
▲ บวกเงินทุนความเกี่ยวข้อง

Sobi's lacutamab partnership became effective, with a $75M upfront payment plus up to $40M near-term and $465M later milestones and tiered royalties.

ผลกระทบต่อธีม 2

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

2

Akeso ได้รับอนุมัติทดลองระยะที่ 1 ในจีนสำหรับ AK158D1 ไบสเปซิฟิก ADC

Akeso ได้รับการอนุมัติให้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในจีนสำหรับ AK158D1 ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดีและยาต้านมะเร็งแบบไบสเปซิฟิกที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR และ TROP2 สำหรับมะเร็งก้อนแข็งระยะลุกลาม การอนุมัติดังกล่าวทำให้ความสนใจหันมาที่ไปป์ไลน์ของบริษัทอีกครั้ง ขณะที่บริษัทเดินหน้าลึกเข้าสู่ IO2.0 และ ADC2.0 หุ้นของ Akeso ซื้อขายล่าสุดที่ 90.5 ดอลลาร์ฮ่องกง เพิ่มขึ้นร้อยละ 3.37 ในช่วง 90 วัน แต่ลดลงร้อยละ 20.12 นับตั้งแต่ต้นปี เมื่อเทียบกับราคาเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 158.28 ดอลลาร์ฮ่องกง โดยเป้าหมายที่สูงที่สุดอยู่ที่ 226.04 ดอลลาร์ฮ่องกง และต่ำที่สุดที่ 125.08 ดอลลาร์ฮ่องกง บริษัทยังคงเผชิญความเสี่ยงจากความล่าช้าในการดำเนินงาน เนื่องจากต้องพึ่งพายาหลักเพียงไม่กี่ตัว และมีผลขาดทุนสุทธิในปัจจุบัน 967.2 ล้านหยวน
Simply Wall St·8hอ่านต่อ →
2

คีย์ทรูด้า บวก แพดเซฟ ของเมอร์ค ได้รับการสนับสนุนจาก CHMP สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะในสหภาพยุโรป

เมอร์คได้รับความเห็นเชิงบวกจากคณะกรรมการ CHMP ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป สำหรับคีย์ทรูด้า บวก แพดเซฟ ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ โดย CHMP สนับสนุนการใช้ยาผสมนี้เป็นยารักษาแบบรอบการผ่าตัดสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อที่สามารถผ่าตัดได้ในสหภาพยุโรป หากได้รับการรับรองจากคณะกรรมาธิการยุโรป ระบอบการรักษานี้จะเป็นทางเลือกแรกที่ใช้สารยับยั้ง PD-1 ร่วมกับคอนจูเกตยาแอนติบอดีกับยา สำหรับข้อบ่งชี้นี้ในยุโรป กลุ่มผู้ป่วยที่สามารถเข้าถึงการรักษาในยุโรปมีความกระจุกตัวค่อนข้างมาก แต่มีความจำเป็นทางคลินิกสูง โดยมีผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะประมาณ 224,700 รายในปี 2022 และประมาณร้อยละ 25 ในจำนวนนั้นจัดเป็นชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ ตัวชี้วัดสำคัญในระยะใกล้นี้คือคำตัดสินของคณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งคาดว่าจะออกภายในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 เนื่องจาก CHMP เพียงออกคำแนะนำเท่านั้น
Simply Wall St·10hอ่านต่อ →
3impact 4

แอสตร้าเซนเนก้าและไดอิจิ ซังเคียว รายงานความสำเร็จระยะที่ 3 ครั้งแรกของยารักษามะเร็งปอดที่มุ่งเป้า HER2

แอสตร้าเซนเนก้าและไดอิจิ ซังเคียว รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ของการศึกษา DESTINY-Lung04 ว่า ENHERTU ชะลอการดำเนินของโรคในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด NSCLC ขั้นสูงที่มีการกลายพันธุ์ของ HER2 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรค 14.3 เดือน และลดความเสี่ยงได้ 37% เมื่อเทียบกับเพมโบรลิซูแมบร่วมกับเคมีบำบัด ข้อมูลการติดตามระยะยาวของ TAGRISSO ชี้ให้เห็นประโยชน์ด้านการรอดชีวิตในระยะแปดปีของผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะเริ่มต้นที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR ซึ่งอยู่ในแผนการรักษาอยู่แล้ว โทโซราคิแมบกลายเป็นชีววัตถุตัวแรกที่แสดงประสิทธิผลในการลดการกำเริบของโรคในกลุ่มผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในวงกว้างจากการทดลองระยะท้าย โดยลดการกำเริบได้ 29% ถึง 34% ฝ่ายบริหารระบุว่ายาใหม่มีศักยภาพสร้างรายได้สูงสุดที่ปรับความเสี่ยงแล้วมากกว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และนักลงทุนจะจับตาการตัดสินใจอนุมัติยาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในสหรัฐและสหภาพยุโรปก่อนกำหนดการตามกฎหมาย Prescription Drug User Fee Act ในไตรมาสแรกของปี 2570 บทความนี้จัดทำโดย Simply Wall St
Simply Wall St·1dอ่านต่อ →