เลเจนด์ ไบโอเทค รายงานผลตอบสนองสมบูรณ์ในผู้ป่วย 5 ใน 6 รายที่ได้รับ LB2501 ขนาดสูงสุด

Earnings
โดย Insider Monkey·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

เลเจนด์ ไบโอเทค ประกาศผลลัพธ์พิสูจน์แนวคิดในมนุษย์ครั้งแรกสำหรับ LB2501 ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งรุ่นใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดลอง โดยแสดงให้เห็นว่าในขนาดยาสูงสุดที่ทดสอบ ผู้ป่วยทั้ง 6 รายตอบสนองต่อการรักษา และ 5 รายบรรลุผลตอบสนองสมบูรณ์ การทดลองระยะที่ 1 ที่กำลังดำเนินอยู่ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอนฮอดจ์กินบีเซลล์ ได้ประเมินขนาดยา 2 ระดับ โดยมีผู้ป่วยระดับละ 6 ราย ซึ่งให้ผลลัพธ์ในระดับปานกลางที่ขนาดยาต่ำกว่า ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหรือการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการรักษา ณ จุดตัดข้อมูล แม้ว่าผู้ป่วยประมาณสองในสามจะมีอาการไซโตไคน์ รีลีส ซินโดรม ซึ่งเป็นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่มากเกินไปที่พบได้บ่อยในการรักษาประเภทนี้ บริษัทได้นำเสนอข้อมูลดังกล่าวในงานประชุมสมาคมโลหิตวิทยาแห่งยุโรป ประจำปี 2026

ผลกระทบต่อหุ้น 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 1

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

impact 4

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันบรรลุข้อตกลงคดีแป้งทัลคัม 5.5 พันล้านดอลลาร์ ขณะหุ้นพุ่ง 18% ในสามเดือน

จอห์นสันแอนด์จอห์นสันตกลงจ่ายเงินชดเชย 5.5 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติคดีความเรื่องแป้งทัลคัมที่ยังค้างอยู่เกือบทั้งหมด โดยข้อตกลงนี้จะต้องมีบริษัทกฎหมายที่ représent ลูกความซึ่งถือสิทธิ์เรียกร้องส่วนที่เหลืออย่างน้อย 95% เข้าร่วมจึงจะมีผลบังคับใช้ โดยคาดว่าจะจ่ายงวดแรกไม่เกิน 3 พันล้านดอลลาร์ในปี 2027 และจะเริ่มจ่ายเพิ่มเติมตั้งแต่ปี 2028 ข้อตกลงนี้ครอบคลุมคดีฟ้องร้องราว 76,000 คดีที่กล่าวหาว่าแป้งเด็กสูตรทัลคัมของบริษัทมีแร่ใยหินปนเปื้อนและก่อให้เกิดมะเร็งรังไข่ ข่าวนี้เกิดขึ้นขณะที่หุ้นของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันปรับขึ้น 18.3% ในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา และ 30.6% ในปีนี้ เทียบกับที่กลุ่มอุตสาหกรรมเพิ่มขึ้น 10.9% โดยได้แรงหนุนจากการปรับเพิ่มแนวโน้มผลประกอบการปี 2026 และยอดขายของกลุ่มธุรกิจ Innovative Medicine ที่เพิ่มขึ้น 6.2% เมื่อเทียบแบบออร์แกนิกในครึ่งแรกของปี 2026 แม้จะสูญเสียสิทธิ์ผูกขาดยาสเตลารา กลุ่มธุรกิจนี้มียอดขายเกิน 1.5 หมื่นล้านดอลลาร์ติดต่อกันห้าไตรมาสแล้ว ขณะที่ยารักษามะเร็งรุ่นใหม่ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันอย่างคาร์วิคตี เทควายลี ทัลวีย์ และไรเบรแวนท์/แลซคลูซ รวมกันมียอดขาย 2.6 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก ส่วนธุรกิจ MedTech เติบโตช้ากว่า โดยยอดขายไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 4.5% เมื่อเทียบปีต่อปีเป็น 8.93 พันล้านดอลลาร์ หรือ 3.6% เมื่อคิดตามอัตราการดำเนินงาน เนื่องจากยอดขายของ Abiomed ลดลง 2% และการเติบโตด้านการดำเนินงานของกลุ่มโรคหัวใจและหลอดเลือดอยู่ที่เพียง 3.1% จอห์นสันแอนด์จอห์นสันยังคงตั้งเป้ารายได้ปี 2026 ไว้ที่ราว 1 แสนล้านดอลลาร์ โดยบันทึกไปแล้ว 49.4 พันล้านดอลลาร์ในครึ่งปีแรก และประมาณการกำไรต่อหุ้นปี 2026 ของ Zacks Consensus Estimate ปรับขึ้นเล็กน้อยจาก 11.59 ดอลลาร์เป็น 11.61 ดอลลาร์ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา
Zacks Investment Research·22hอ่านต่อ →
impact 4

หุ้นโนวาร์ติสทรุด 10% หลังเดล-เดซิแรนล้มเหลวในการทดลองระยะท้าย

หุ้นโนวาร์ติสร่วงลงราว 10% หลังจากบริษัทเปิดเผยว่ายาเดล-เดซิแรนซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองไม่สามารถบรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะท้ายสำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมไมโอโทนิกชนิดที่ 1 ซึ่งถือเป็นความล้มเหลวทางการทดลองครั้งที่สามในรอบหนึ่งสัปดาห์ ความล้มเหลวก่อนหน้านี้เกี่ยวข้องกับยาเพลาคาร์เซนสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด และการระงับการทดลองแปดโครงการของเซลล์บำบัดแรป-เซล หลังผู้ป่วยเสียชีวิตสามราย การร่วงลงครั้งนี้ได้ลบมูลค่าตลาดไปราว 2.4 หมื่นล้านฟรังก์สวิส หรือประมาณ 2.96 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และทำให้โนวาร์ติสอยู่ในเส้นทางสู่หนึ่งในวันซื้อขายที่ย่ำแย่ที่สุดในประวัติศาสตร์ของบริษัท ธนาคารบาร์เคลย์สเคยประเมินยอดขายสูงสุดต่อปีของเดล-เดซิแรนไว้ที่ประมาณ 3.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และให้ความน่าจะเป็นของความสำเร็จที่ 60% หลังจากผลการทดลองระยะกลางเป็นบวก และความล้มเหลวครั้งนี้ทำให้เกิดคำถามเกี่ยวกับการเข้าซื้อกิจการอะวิดิตีมูลค่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐซึ่งนำยาตัวนี้เข้าสู่ไปป์ไลน์ของโนวาร์ติส ผู้บริหารยังคงยืนยันแนวโน้มทางการเงินสำหรับปีเต็มและรักษาเป้าหมายการเติบโตของยอดขายแบบทบต้นที่ 5% ถึง 6% ต่อปีตั้งแต่ปี 2025 ถึง 2030 ขณะที่บริษัทรายงานผลการทดลองระยะท้ายที่ประสบความสำเร็จของยาเรมิบรูทินิบสำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง และคาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมภายในปีนี้
2

GSK ซื้อตัวยาสามเป้าหมาย T cell-engager ของ Chimagen สำหรับมะเร็งมัยอิโลมา

GSK ตกลงซื้อสินทรัพย์ยารักษามะเร็งมัยอิโลมาชนิดสามเป้าหมาย T cell-engager จาก Chimagen ซึ่งทั้งสองฝ่ายระบุว่าเป็นยาที่มีศักยภาพดีที่สุดในกลุ่มการรักษาด้วย T cell แบบสามเป้าหมาย ดีลนี้ช่วยขยายพอร์ตงานวิจัยมะเร็งในเลือดของ GSK และเสริมกับความเคลื่อนไหวล่าสุดอย่างการซื้อ Nuvalent ซึ่งนำ Jideytro เข้ามา ขณะเดียวกัน GSK วางแผนปิดโรงงานผลิตวัคซีนในเยอรมนีและรวมการผลิตไว้ที่แคนาดา พร้อมกับการลดตำแหน่งงานและการเปลี่ยนแปลงในห่วงโซ่อุปทานที่เกี่ยวข้อง การทดสอบสำคัญคือ GSK จะทำตามกำหนดเวลาที่ระบุไว้หรือไม่ในการนำยาสามเป้าหมาย T cell-engager เข้าสู่การทดลองระยะที่ 1 ในปี 2027 พร้อมกับผลักดันการยื่นขออนุมัติต่อ FDA สำหรับ Jideytro ในแนวทางการรักษาแรกที่วางแผนไว้ในปี 2026 GSK เป็นกลุ่มบริษัทยามูลค่า 7.48 หมื่นล้านปอนด์ ที่พัฒนาวัคซีน การรักษาเฉพาะทาง และยาทั่วไปในตลาดสำคัญต่างๆ
Simply Wall St·2dอ่านต่อ →