Neuropace IncFDA requests more information on IGE expansion, delaying approval

นิวโรเพซประสบความล่าช้าด้านกฎระเบียบในการยื่นขอขยายการใช้ระบบอาร์เอ็นเอสไปยังโรคลมชักชนิด generalized ที่ไม่ทราบสาเหตุ หรือ IGE หลังจาก FDA ระบุว่าคำขออนุมัติก่อนวางตลาดฉบับแก้ไขยังไม่สามารถอนุมัติได้ในรูปแบบปัจจุบัน หน่วยงานขอข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับประโยชน์ทางคลินิกในกลุ่มย่อยผู้ป่วย รวมถึงจำแนกตามความถี่ของอาการชักเกร็งกระตุกทั้งตัวแบบ generalized tonic-clonic ณ จุดเริ่มต้น และความหมายทางคลินิกของการลดอาการชักดังกล่าว ฝ่ายบริหารระบุว่าคำตอบดังกล่าวไม่ใช่การปฏิเสธ และการหารือยังคงดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง โดยคำถามไม่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัย นิวโรเพซกำลังดำเนินการตามกระบวนการ Submission Issue Request ของ FDA ก่อนแก้ไขเอกสารยื่น และแผนการตอบกลับอาจรวมถึงการวิเคราะห์กลุ่มย่อยเพิ่มเติม ผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยและแพทย์รายงาน หลักฐานที่ตีพิมพ์และจากโลกแห่งความเป็นจริง และข้อมูลระยะยาวจากการศึกษานอติลุสที่แสดงการลดลงของอาการชักแบบ GTC ที่ค่ามัธยฐานร้อยละ 100 ณ เดือนที่ 24 รายได้จากระบบอาร์เอ็นเอสในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้นร้อยละ 21.3 เมื่อเทียบกับปีก่อน เป็น 22.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมจำนวนแพทย์ผู้สั่งจ่าย บัญชีที่ใช้งาน และผู้ป่วยที่รอรับการรักษาสูงสุดเป็นประวัติการณ์ ขณะที่แนวโน้มรายได้ปี 2026 ของบริษัทไม่รวมส่วนสนับสนุนจาก IGE
Neuropace IncFDA requests more information on IGE expansion, delaying approval
LivaNova PLC
Medtronic PLC