NicOx S.A.FDA accepted NDA and set PDUFA date for NCX 470, a key regulatory milestone
Nicox SA ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้ยอมรับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่สำหรับ NCX 470 ซึ่งเป็นยาหยอดตาบิมาโทพรอสต์ที่ปลดปล่อยไนตริกออกไซด์ เพื่อลดความดันลูกตาในผู้ป่วยโรคต้อหินมุมเปิดหรือภาวะความดันลูกตาสูง และกำหนดวันที่ 30 เมษายน 2027 เป็นวัน PDUFA สำหรับการตอบสนองต่อการทบทวนเอกสาร คำขอขึ้นทะเบียนยาถูกส่งโดย Kowa ซึ่งเป็นผู้ได้รับอนุญาตแต่เพียงผู้เดียวของ Nicox ในสหรัฐอเมริกา เมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2026 และจะมีการจ่ายเงินตามความสำเร็จเมื่อได้รับการอนุมัติ ขณะนี้มีการยื่นคำขอขึ้นทะเบียน NCX 470 ในสองตลาดหลักคือสหรัฐอเมริกาและจีน โดยมีพันธมิตรทางการค้า Kowa และ Ocumension เพื่อเตรียมการเปิดตัวตั้งแต่ครึ่งปีหลังของปี 2027 เป็นต้นไป การยื่นคำขอดังกล่าวอ้างอิงจากผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 3 Mont Blanc และ Denali ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการลดความดันลูกตาที่มีความสำคัญทางคลินิกสูงถึง 10 มิลลิเมตรปรอท พร้อมด้วยโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี โปรแกรมระยะที่ 3 กำลังดำเนินการอยู่ในญี่ปุ่น และมีส่วนถาม-ตอบบนเว็บไซต์ของ Nicox
NicOx S.A.FDA accepted NDA and set PDUFA date for NCX 470, a key regulatory milestone
FDA accepted NDA and set PDUFA date for NCX 470, a step toward approval and launch
Pfizer Inc