Pfizer IncPfizer's lead obesity drug berobenatide advances in phase III with potential 2028 approval, targeting a large market.

ไฟเซอร์กำลังเดินหน้าพัฒนาเบอโรเบนาไทด์ ซึ่งเป็นยาอะโกนิสต์ตัวรับจีแอลพี-1 ออกฤทธิ์ยาวที่ได้มาจากการเข้าซื้อบริษัทเมตเซราในปี 2025 ให้เป็นตัวยาแกนนำในการแข่งขันในตลาดโรคอ้วนที่คาดว่าจะมีมูลค่าเกือบ 114 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2030 ยาดังกล่าวอยู่ในการพัฒนาระยะที่สามสำหรับการจัดการน้ำหนักเรื้อรัง และได้รับการออกแบบให้เปลี่ยนจากการฉีดรายสัปดาห์เป็นการฉีดรายเดือนเพื่อคงสภาพ โดยข้อมูลจากการศึกษาระยะ 2บี ชื่อเวสเปอร์แสดงให้เห็นการลดน้ำหนักอย่างมีนัยสำคัญและความสามารถในการทนต่อยาในระดับดี ไฟเซอร์วางแผนจะเริ่มการศึกษาด้านโรคอ้วนมากกว่า 20 การศึกษาในปี 2026 รวมถึงการทดลองระยะที่สาม 10 การศึกษาสำหรับเบอโรเบนาไทด์ในโรคอ้วนและภาวะที่เกี่ยวข้อง เช่น ข้อเข่าเสื่อมและภาวะหยุดหายใจขณะหลับจากการอุดกั้น และตั้งเป้าการอนุมัติครั้งแรกที่เป็นไปได้ในปี 2028 บริษัทยังอยู่ระหว่างประเมินเบอโรเบนาไทด์ร่วมกับยาอะนาล็อกอะไมลินออกฤทธิ์ยาวพิเศษ รหัสพีเอฟ'3945 ในการศึกษาระยะที่สอง โดยคาดว่าจะมีข้อมูลเพิ่มเติมภายในปลายปีนี้ ไฟเซอร์ต้องเผชิญการแข่งขันจากอีไล ลิลลี และโนโว นอร์ดิสก์ ซึ่งครองตลาดด้วยยาเซปบาวด์และวีโกวี รวมถึงจากแอมเจน โรช แอสตร้าเซนเนก้า แอ๊บบ์วี และบริษัทชีวเภสัชขนาดเล็กที่กำลังพัฒนายารักษาโรคอ้วนรุ่นต่อไป
Pfizer IncPfizer's lead obesity drug berobenatide advances in phase III with potential 2028 approval, targeting a large market.
AbbVie Inc
Amgen Inc
AstraZeneca PLC
Eli Lilly and Company
Novo Nordisk A/S
Roche Holding AG