Praxis Precision Medicines IncQ2 results show strong cash position and extended runway, with regulatory progress on lead candidates.

บริษัท Praxis Precision Medicines, Inc. (NASDAQ:PRAX) รายงานผลประกอบการทางการเงินสำหรับไตรมาสที่สองของปี 2026 และให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับยาที่อยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA สองรายการ บริษัทสิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 1.4 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 926.1 ล้านดอลลาร์ ณ สิ้นปี 2025 และระบุว่ามีเงินสดเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงปี 2028 ขาดทุนสุทธิสำหรับไตรมาสอยู่ที่ 83.7 ล้านดอลลาร์ โดยมีค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนา 69.4 ล้านดอลลาร์ และค่าใช้จ่ายด้านการบริหารและทั่วไป 27.5 ล้านดอลลาร์ FDA ได้เสร็จสิ้นการทบทวนกลางรอบสำหรับทั้งยูลิแซกซัลทาไมด์ ซึ่งใช้รักษาอาการสั่นชนิดไม่ทราบสาเหตุ และรีลูทริจีน ซึ่งใช้รักษาโรคสมองเสื่อมและลมชักจากพัฒนาการที่เกี่ยวข้องกับยีน SCN2A และ SCN8A และระบุว่าไม่มีแผนจัดการประชุมคณะกรรมการที่ปรึกษาสำหรับยาทั้งสองรายการ ยูลิแซกซัลทาไมด์มีกำหนดวัน PDUFA วันที่ 29 มกราคม 2027 และรีลูทริจีนมีกำหนดวัน PDUFA วันที่ 27 ธันวาคม 2026 บริษัทยังประกาศความร่วมมือกับ Remagine Labs เพื่อพัฒนาสูตรยาทางผิวหนังของยูลิแซกซัลทาไมด์ และกล่าวว่ามีแผนจะเริ่มการศึกษาวิจัย POWER2 และ POWER3 สำหรับวอร์มาทริจีนอีกครั้งในไตรมาสที่สี่ของปี 2026
Praxis Precision Medicines IncQ2 results show strong cash position and extended runway, with regulatory progress on lead candidates.
Collaboration to develop transdermal formulation of ulixacaltamide.