VistaGen Therapeutics IncFavorable safety and efficacy signals in repeat-dose study, with nominally significant results in severe subgroup, supporting potential registrational pathway.

Vistagen ประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นจากการศึกษาระยะที่ 2 แบบสำรวจการใช้ยาซ้ำของสเปรย์พ่นจมูกฟาซีดีนอลสำหรับการรักษาเฉียบพลันของโรควิตกกังวลทางสังคม ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยและความทนต่อยาที่ดีคล้ายกับการให้ยาครั้งเดียว การศึกษาแบบสามกลุ่ม หลายศูนย์ สุ่มตัวอย่าง ปกปิดสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอกนี้ลงทะเบียนผู้ใหญ่ 61 คน และประเมินขนาดยา 3.2 ไมโครกรัมสองครั้งห่างกันสิบนาที เทียบกับขนาดยา 3.2 ไมโครกรัมครั้งเดียวและยาหลอกในระหว่างการท้าทายด้วยการพูดในที่สาธารณะ แม้ว่าจุดสิ้นสุดหลักคือการเปลี่ยนแปลงของคะแนนความทุกข์ตามหน่วยอัตนัยจะไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ แต่กลุ่มที่ได้รับยาทั้งสองกลุ่มแสดงการแยกตัวเชิงตัวเลขจากยาหลอก โดยกลุ่มฟาซีดีนอลรวมมีค่าเฉลี่ยการเปลี่ยนแปลงที่ -15.0 เทียบกับ -6.8 สำหรับยาหลอก ในการวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของผู้ป่วยที่มีโรควิตกกังวลทางสังคมรุนแรงมาก ซึ่งกำหนดโดยคะแนน Liebowitz Social Anxiety Scale พื้นฐานที่ 95 หรือสูงกว่า ฟาซีดีนอลขนาดครั้งเดียวแสดงการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติเชิงนามเมื่อเทียบกับยาหลอก และกลุ่มฟาซีดีนอลรวมก็แสดงผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญเชิงนามเช่นกัน อัตราการตอบสนองต่อจุดสิ้นสุดรองมีแนวโน้มสูงขึ้นสำหรับฟาซีดีนอล โดยอัตราการให้ยาซ้ำมากกว่าสองเท่าของยาหลอกในประชากรทั้งหมด และมากกว่าสี่เท่าในกลุ่มย่อยที่มีอาการรุนแรงมาก Vistagen วางแผนที่จะหารือเกี่ยวกับผลการค้นพบเหล่านี้กับองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เกี่ยวกับแนวทางการขึ้นทะเบียนที่เป็นไปได้สำหรับฟาซีดีนอล
VistaGen Therapeutics IncFavorable safety and efficacy signals in repeat-dose study, with nominally significant results in severe subgroup, supporting potential registrational pathway.