ตลาดการทดลองทางคลินิกสำหรับสตรีและ CRO คาดการณ์ว่าจะมีมูลค่าถึง 22.3 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2036

Industry
โดย GlobeNewswire·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

ตลาดการทดลองทางคลินิกสำหรับสตรีและองค์กรรับจ้างวิจัยทางคลินิกทั่วโลกมีมูลค่า 9.9 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 และคาดการณ์ว่าจะมีมูลค่าถึง 22.3 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2036 เติบโตที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นร้อยละ 8.5 การเติบโตนี้ขับเคลื่อนโดยความชุกของโรคที่พบมากในสตรีที่เพิ่มขึ้น ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่ขยายตัวสำหรับการประเมินความปลอดภัยเฉพาะเพศ และการนำการแพทย์แม่นยำและแนวทางที่ขับเคลื่อนด้วยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพมาใช้มากขึ้นในข้อบ่งชี้ด้านสุขภาพการเจริญพันธุ์ มะเร็งวิทยา และความผิดปกติของฮอร์โมน การเปลี่ยนแปลงทางเทคโนโลยีกำลังเร่งการเปลี่ยนแปลงนี้ โดยรูปแบบการทดลองแบบกระจายศูนย์และบริการตัวบ่งชี้ทางชีวภาพแบบบูรณาการมีความโดดเด่นมากขึ้น ตัวอย่างเช่น ในปี 2025 ลินดัส เฮลธ์ ได้เปิดตัวการทดลองด้านสุขภาพสตรีแบบผสมผสานที่ใช้ประโยชน์จากบันทึกสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์กว่า 30 ล้านรายการเพื่อเพิ่มความเร็วในการลงทะเบียนเป็นสองเท่า ตลาดยังเผชิญกับความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการค้า เนื่องจากความขัดแย้งด้านภาษีระหว่างสหรัฐฯ และจีนรบกวนการไหลเวียนของตัวอย่างชีวภาพและการดำเนินงานของห้องปฏิบัติการกลาง กระตุ้นให้ผู้สนับสนุนบางรายเปลี่ยนการสรรหาผู้เข้าร่วมไปยังเครือข่าย CRO ในอินเดีย เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และยุโรป รายงานนี้จัดทำโปรไฟล์บริษัทชั้นนำ 19 แห่ง รวมถึง IQVIA, ICON, Labcorp, Syneos Health และ Charles River Laboratories และให้การคาดการณ์รายได้โดยแบ่งตามระยะการทดลอง ข้อบ่งชี้ การออกแบบการศึกษา ประเภทผู้สนับสนุน และประเภทบริการ ในห้าภูมิภาคและ 23 ตลาดระดับประเทศ

ผลกระทบต่อหุ้น 9

Biotech & Genomic Medicine▲ · 8 หุ้น
Health Care▲ · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 2

บริษัทนอก coverage 1

Syneos Healthเอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

Avantor ขยายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วเอเชียแปซิฟิก

Avantor ได้ขยายการจำหน่ายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เสริมความแข็งแกร่งในตลาดการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ที่สำคัญ พอร์ตโฟลิโอดังกล่าวประกอบด้วยวัสดุสิ้นเปลืองแบบใช้ครั้งเดียว เช่น ถุงไบโอโพรเซสซิง ชุดประกอบ ท่อและชิ้นส่วน ตลอดจนอุปกรณ์ผสมและจัดเก็บ โดยผลิตที่โรงงานของ Avantor ในเมืองฉางโจว ประเทศจีน ซึ่งเป็นโรงงานผลิตแบบใช้ครั้งเดียวแห่งแรกของบริษัทในเอเชียแปซิฟิก โรงงานแห่งนี้มีพื้นที่ 2,600 ตารางเมตร ดำเนินงานภายใต้การรับรอง ISO 9001:2015 และมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต และผลิตภัณฑ์ RIM จำหน่ายเฉพาะลูกค้าในเอเชียแปซิฟิกเท่านั้น การเคลื่อนไหวครั้งนี้สอดคล้องกับกลยุทธ์ Revival ในภาพรวมของผู้บริหาร และในไตรมาสที่สองของปี 2026 กลุ่มธุรกิจผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีการแพทย์มียอดคำสั่งซื้อเติบโตในอัตราสองหลัก พร้อมอัตราส่วนคำสั่งซื้อต่อยอดขายอยู่ที่ 1.1 เท่า โดยผู้บริหารคาดว่ากลุ่มธุรกิจนี้จะกลับสู่การเติบโตแบบอินทรีย์ในครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Avantor มีมูลค่าตลาด 1.056 หมื่นล้านดอลลาร์ และหุ้นของบริษัทปรับขึ้น 38.4% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับการเติบโต 3.4% ของอุตสาหกรรม และการเพิ่มขึ้น 10.1% ของดัชนี S&P 500
AVTR ▲
Biotech & Genomic Medicine
Zacks Investment Research·22hอ่านต่อ →
▲

Andelyn เริ่มผลิตเชิงพาณิชย์ FAYUVI ยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของ Ultragenyx

Andelyn Biosciences ประกาศว่าขณะนี้บริษัทกำลังผลิต FAYUVI ยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของ Ultragenyx Pharmaceutical Inc. สำหรับโรค Sanfilippo syndrome type A หรือที่รู้จักกันในชื่อ mucopolysaccharidosis type IIIA เพื่อจำหน่ายเชิงพาณิชย์ที่โรงงานในเมืองโคลัมบัส รัฐโอไฮโอ การดำเนินการนี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติ FAYUVI จากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ทำให้เป็นยีนบำบัดรายแรกที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ซึ่งผลิตด้วยกระบวนการ Andelyn AAV Curator Platform โรค Sanfilippo syndrome type A เป็นโรคสะสมในไลโซโซมที่หายากและถึงแก่ชีวิต ซึ่งส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางเป็นหลัก และมีลักษณะเด่นคือการเสื่อมของเซลล์ประสาทอย่างรวดเร็วตั้งแต่ในวัยเด็กตอนต้น โดยคาดว่ามีผู้ป่วยทั่วโลกประมาณ 3,000 ถึง 5,000 ราย และมีอายุขัยเฉลี่ย 15 ปี Wade Macedone ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Andelyn กล่าวว่าบริษัทภูมิใจที่ได้ผลิตยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้เชิงพาณิชย์ด้วยกระบวนการ AAV Curator Platform และเรียกความสำเร็จนี้ว่าสะท้อนถึงเจตนารมณ์เบื้องหลังการก่อตั้ง Andelyn โดย Andelyn เป็น CDMO ด้านเซลล์และยีนบำบัดแบบครบวงจรที่ผ่านการตรวจสอบจาก FDA มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปี และได้ผลิตวัสดุสำหรับการทดลองทางคลินิกและเชิงพาณิชย์มากกว่า 500 ล็อต cGMP และการทดลองทางคลินิกทั่วโลก 85 โครงการ
RARE ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
PR Newswire·1dอ่านต่อ →
▲2

Charles River Laboratories เปิดตัวแพลตฟอร์มธนาคารเซลล์แบบเร่งด่วน ผลิตเร็วขึ้น 40%

Charles River Laboratories International เปิดตัวโปรแกรมธนาคารเซลล์และโปรแกรมปล่อยเซลล์แบบเร่งด่วนชุดใหม่ ซึ่งใช้การหาลำดับเบสขั้นสูงและเครื่องมือในหลอดทดลอง เพื่อย่นระยะเวลานำของธนาคารเซลล์สำหรับชีววัตถุและวิทยาการบำบัดขั้นสูงให้แก่ลูกค้ากลุ่มชีวเภสัช แพลตฟอร์มนี้ลดเวลาการผลิตธนาคารเซลล์ลง 40% และผสานวิธีจุลชีววิทยาแบบเร่งด่วนเข้ากับการจำแนกลักษณะด้วย NGS ซึ่งรวมถึงแพลตฟอร์ม iDTECT NGS เพื่อรองรับความพร้อมด้านการกำกับดูแล Charles River ระบุว่าวิธีนี้ช่วยลดการพึ่งพาการทดสอบในสัตว์ โดยนำวิธีทางเลือกในหลอดทดลองที่สอดคล้องกับกรอบหลักการ 3Rs มาใช้ บริษัทซึ่งเป็นกลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพสัญชาติสหรัฐฯ ที่มีมูลค่าตลาดราว 1.31 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่งข้อเสนอนี้สำหรับโครงการที่เร่งด่วนด้านเวลา ซึ่งความล่าช้าสร้างต้นทุนสูง นักลงทุนจะจับตาดูโครงการที่จองแล้วซึ่งใช้แพลตฟอร์ม iDTECT NGS องค์ประกอบของลูกค้าในกลุ่มวิทยาการบำบัดขั้นสูง และว่าบริการเหล่านี้จะปรากฏในรายละเอียดรายได้แยกตามกลุ่มธุรกิจที่ปรับปรุงใหม่หรือไม่
CRL
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·1dอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews