หุ้นอู่ซีแอปเทค A-แชร์พุ่งชนเพดาน มูลค่าตลาดเพิ่มกว่า 3.83 แสนล้านบาทในวันเดียว กำไรสุทธิครึ่งปีแรกทะลุ 1 หมื่นล้านหยวนเป็นครั้งแรก

Earnings Impact 4
โดย 时代周报·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

หุ้น A-แชร์ของอู่ซีแอปเทค ซึ่งเป็นผู้นำในธุรกิจ CRO พุ่งชนเพดานเมื่อวันที่ 4 สิงหาคม ปิดที่ 141.35 หยวน มูลค่าตลาดรวมเพิ่มขึ้นประมาณ 3.83 หมื่นล้านหยวนจากวันก่อนหน้า แตะ 4.21754 แสนล้านหยวน สูงสุดนับตั้งแต่เดือนสิงหาคม 2021 ส่วนหุ้นฮ่องกงก็ปรับขึ้น 11.17% รายงานครึ่งปีแรกที่บริษัทเผยแพร่ก่อนหน้านี้ระบุว่า รายได้ครึ่งแรกของปี 2026 อยู่ที่ 2.89 หมื่นล้านหยวน เพิ่มขึ้น 38.9% เมื่อเทียบกับช่วงเดียวกันของปีก่อน กำไรสุทธิส่วนของผู้ถือหุ้นสามัญอยู่ที่ 1.108 หมื่นล้านหยวน เพิ่มขึ้น 29.43% นับเป็นครั้งแรกที่กำไรสุทธิครึ่งปีทะลุหลัก 1 หมื่นล้านหยวน และบริษัทยังปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้นเป็น 5.85 ถึง 6.05 หมื่นล้านหยวน ในวันเดียวกัน ดัชนี CRO ของตลาด A-แชร์พุ่งขึ้น 7.94% หุ้นหลายตัว เช่น อาซีมโฟ และ พอร์ตอน ฟาร์มา ต่างพุ่งชนเพดานหรือปรับขึ้นเกิน 10% ขณะที่หุ้นกลุ่มเอาท์ซอร์สยาในตลาดฮ่องกงก็ปรับตัวขึ้นพร้อมกัน ธุรกิจเคมีของอู่ซีแอปเทคมีรายได้ครึ่งปีแรก 2.4986 หมื่นล้านหยวน เพิ่มขึ้น 53.28% โดยรายได้จากธุรกิจ TIDES อยู่ที่ 7.26 พันล้านหยวน เพิ่มขึ้น 44.3% อย่างไรก็ตาม การขยายกำลังการผลิตทั่วโลกในกลุ่ม GLP-1 ทำให้การแข่งขันรุนแรงขึ้น โดยบริษัทอย่าง โนโว นอร์ดิสค์, อีไล ลิลลี่ และอาซีมโฟในประเทศ ต่างเร่งเพิ่มกำลังการผลิต

ผลกระทบต่อหุ้น 6

Biotech & Genomic Medicine▲ · 2 หุ้น
อื่นๆ▲ · 4 หุ้น
WuXi AppTec Co Ltd
603259
▲ บวกเงินทุนความเกี่ยวข้อง

First-half net profit exceeded 10 billion yuan, revenue up 38.9%, and raised full-year guidance.

Porton Fine Chemicals Ltd
300363
▲ บวกอุปสงค์ความเกี่ยวข้อง

CRO sector rally and Porton's stock hitting daily limit reflect positive sector momentum.

ผลกระทบต่อธีม 1

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

Avantor ขยายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วเอเชียแปซิฟิก

Avantor ได้ขยายการจำหน่ายพอร์ตโฟลิโอไบโอโพรเซสซิงแบบใช้ครั้งเดียวของ RIM ทั่วภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เสริมความแข็งแกร่งในตลาดการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์ที่สำคัญ พอร์ตโฟลิโอดังกล่าวประกอบด้วยวัสดุสิ้นเปลืองแบบใช้ครั้งเดียว เช่น ถุงไบโอโพรเซสซิง ชุดประกอบ ท่อและชิ้นส่วน ตลอดจนอุปกรณ์ผสมและจัดเก็บ โดยผลิตที่โรงงานของ Avantor ในเมืองฉางโจว ประเทศจีน ซึ่งเป็นโรงงานผลิตแบบใช้ครั้งเดียวแห่งแรกของบริษัทในเอเชียแปซิฟิก โรงงานแห่งนี้มีพื้นที่ 2,600 ตารางเมตร ดำเนินงานภายใต้การรับรอง ISO 9001:2015 และมาตรฐานหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิต และผลิตภัณฑ์ RIM จำหน่ายเฉพาะลูกค้าในเอเชียแปซิฟิกเท่านั้น การเคลื่อนไหวครั้งนี้สอดคล้องกับกลยุทธ์ Revival ในภาพรวมของผู้บริหาร และในไตรมาสที่สองของปี 2026 กลุ่มธุรกิจผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีการแพทย์มียอดคำสั่งซื้อเติบโตในอัตราสองหลัก พร้อมอัตราส่วนคำสั่งซื้อต่อยอดขายอยู่ที่ 1.1 เท่า โดยผู้บริหารคาดว่ากลุ่มธุรกิจนี้จะกลับสู่การเติบโตแบบอินทรีย์ในครึ่งหลังของปี 2026 ปัจจุบัน Avantor มีมูลค่าตลาด 1.056 หมื่นล้านดอลลาร์ และหุ้นของบริษัทปรับขึ้น 38.4% นับตั้งแต่ต้นปี เทียบกับการเติบโต 3.4% ของอุตสาหกรรม และการเพิ่มขึ้น 10.1% ของดัชนี S&P 500
AVTR ▲
Biotech & Genomic Medicine
Zacks Investment Research·18hอ่านต่อ →
▲

Andelyn เริ่มผลิตเชิงพาณิชย์ FAYUVI ยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของ Ultragenyx

Andelyn Biosciences ประกาศว่าขณะนี้บริษัทกำลังผลิต FAYUVI ยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ของ Ultragenyx Pharmaceutical Inc. สำหรับโรค Sanfilippo syndrome type A หรือที่รู้จักกันในชื่อ mucopolysaccharidosis type IIIA เพื่อจำหน่ายเชิงพาณิชย์ที่โรงงานในเมืองโคลัมบัส รัฐโอไฮโอ การดำเนินการนี้เกิดขึ้นหลังจากการอนุมัติ FAYUVI จากสำนักงานอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ทำให้เป็นยีนบำบัดรายแรกที่ได้รับอนุมัติจาก FDA ซึ่งผลิตด้วยกระบวนการ Andelyn AAV Curator Platform โรค Sanfilippo syndrome type A เป็นโรคสะสมในไลโซโซมที่หายากและถึงแก่ชีวิต ซึ่งส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางเป็นหลัก และมีลักษณะเด่นคือการเสื่อมของเซลล์ประสาทอย่างรวดเร็วตั้งแต่ในวัยเด็กตอนต้น โดยคาดว่ามีผู้ป่วยทั่วโลกประมาณ 3,000 ถึง 5,000 ราย และมีอายุขัยเฉลี่ย 15 ปี Wade Macedone ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Andelyn กล่าวว่าบริษัทภูมิใจที่ได้ผลิตยีนบำบัดที่ได้รับอนุมัติจาก FDA เพื่อใช้เชิงพาณิชย์ด้วยกระบวนการ AAV Curator Platform และเรียกความสำเร็จนี้ว่าสะท้อนถึงเจตนารมณ์เบื้องหลังการก่อตั้ง Andelyn โดย Andelyn เป็น CDMO ด้านเซลล์และยีนบำบัดแบบครบวงจรที่ผ่านการตรวจสอบจาก FDA มีประสบการณ์มากกว่า 20 ปี และได้ผลิตวัสดุสำหรับการทดลองทางคลินิกและเชิงพาณิชย์มากกว่า 500 ล็อต cGMP และการทดลองทางคลินิกทั่วโลก 85 โครงการ
RARE ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
PR Newswire·20hอ่านต่อ →
▲2

Charles River Laboratories เปิดตัวแพลตฟอร์มธนาคารเซลล์แบบเร่งด่วน ผลิตเร็วขึ้น 40%

Charles River Laboratories International เปิดตัวโปรแกรมธนาคารเซลล์และโปรแกรมปล่อยเซลล์แบบเร่งด่วนชุดใหม่ ซึ่งใช้การหาลำดับเบสขั้นสูงและเครื่องมือในหลอดทดลอง เพื่อย่นระยะเวลานำของธนาคารเซลล์สำหรับชีววัตถุและวิทยาการบำบัดขั้นสูงให้แก่ลูกค้ากลุ่มชีวเภสัช แพลตฟอร์มนี้ลดเวลาการผลิตธนาคารเซลล์ลง 40% และผสานวิธีจุลชีววิทยาแบบเร่งด่วนเข้ากับการจำแนกลักษณะด้วย NGS ซึ่งรวมถึงแพลตฟอร์ม iDTECT NGS เพื่อรองรับความพร้อมด้านการกำกับดูแล Charles River ระบุว่าวิธีนี้ช่วยลดการพึ่งพาการทดสอบในสัตว์ โดยนำวิธีทางเลือกในหลอดทดลองที่สอดคล้องกับกรอบหลักการ 3Rs มาใช้ บริษัทซึ่งเป็นกลุ่มวิทยาศาสตร์ชีวภาพสัญชาติสหรัฐฯ ที่มีมูลค่าตลาดราว 1.31 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐฯ วางตำแหน่งข้อเสนอนี้สำหรับโครงการที่เร่งด่วนด้านเวลา ซึ่งความล่าช้าสร้างต้นทุนสูง นักลงทุนจะจับตาดูโครงการที่จองแล้วซึ่งใช้แพลตฟอร์ม iDTECT NGS องค์ประกอบของลูกค้าในกลุ่มวิทยาการบำบัดขั้นสูง และว่าบริการเหล่านี้จะปรากฏในรายละเอียดรายได้แยกตามกลุ่มธุรกิจที่ปรับปรุงใหม่หรือไม่
CRL
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·22hอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews