ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

Nvidiaのジェンセン・フアンCEOは7月15日、東京で開催された同社の日本AIイベントで、幅広いAI製品、提携、顧客導入を発表した。発表はフィジカルAI、ヘルスケア、金融サービス、量子コンピューティング、自動車、製造、ゲームにわたり、Nvidiaが自社技術を日本の次世代AIインフラの最前線に位置づける取り組みを強調した。フィジカルAIとロボティクスでは、Nvidiaはデバイス上での視覚推論向けにCosmos 3 Edgeを発表し、ファナック、富士通、日立製作所、川崎重工業、クボタ、NEC、ソフトバンク、ソニーグループ、安川電機などの企業がNvidia Cosmos Coalitionに参加し、オープンなフィジカルAIモデルを開発する計画だ。ヘルスケアでは、アステラス製薬、エーザイ、第一三共、小野薬品工業、武田薬品工業がAI創薬にNvidia BioNeMoを導入し、キヤノンと富士フイルムはNvidia搭載の次世代CTシステムを発表、川崎重工業はAI対応の手術・病院ロボットを進めている。金融サービスでは、みずほフィナンシャルグループが銀行業向けに日本最大のオンプレミスAIファクトリーを計画し、三井住友フィナンシャルグループは日本総合研究所を通じてAIファクトリーを導入、楽天銀行はNvidia Agent Toolkitを用いたAI取引基盤モデルを開発中だ。フアンCEOは、次のAIの波はフィジカルAI、つまり現実世界で知覚し、推論し、行動できるロボット、工場、車両、産業システムであり、日本のロボティクス、製造、精密工学におけるリーダーシップが、この移行で主導的役割を果たすと述べた。

デシフェラ・ファーマシューティカルズは、希少で生命を脅かす可能性のある血液疾患である真性多血症の治療薬としてサパブルセンを評価する国際的なピボタル第3相INTREPID試験において、最初の患者への投与が行われたと発表しました。この試験では、32週間の二重盲検治療期間とそれに続く最大124週間の非盲検治療期間を通じて、サパブルセンの有効性と安全性をプラセボと比較します。主要評価項目は、瀉血適応がないことと定義される奏効です。サパブルセンは、米国食品医薬品局からファストトラック、オーファンドラッグ、ブレークスルーセラピーの指定を受けています。試験は米国で開始され、北米、中南米、アジア太平洋、欧州を含む追加地域で実施される予定です。デシフェラは小野薬品工業の一員であり、同社は2025年3月にアイオニス・ファーマシューティカルズとのライセンス契約を通じてサパブルセンの全世界における独占的権利を取得しました。