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MapLight Therapeutics, Inc. Common Stock

MapLight Therapeutics, Inc. operates as a clinical-stage biopharmaceutical company for patients suffering from debilitating central nervous system disorders. The company's products include ML-007C-MA, a fixed-dose combination of an M 1 /M 4 muscarinic agonist for the treatment of schizophrenia and Alzheimer's disease psychosis; ML-004 for the treatment of social communication deficit and/or irritability in autism spectrum disorder; ML-021 for the treatment of motor deficits in Parkinson's disease; ML-055 for the treatment of neuropsychiatric conditions; and ML-009, a G-protein-coupled receptor 52 positive allosteric modulator for the treatment of hyperactivity, impulsivity and agitation-related disorders. The company also develops platform identifying neural circuits causally linked to disease and targeting those circuits for therapeutic modulation. The company was formerly known as Alvarado Therapeutics, Inc. and changed its name to MapLight Therapeutics, Inc. in August 2019. MapLight Therapeutics, Inc. was incorporated in 2018 and is based in Redwood City, California.

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Biotech & Genomic Medicine

認知症関連精神病市場、2036年まで年平均成長率26.2%で拡大見込み

主要7市場における認知症関連精神病市場は、2026年から2036年にかけて年平均成長率26.2%で拡大すると、DelveInsightの新たなレポートは予測しています。2025年の市場規模は6億9000万ドルで、米国がその約77%を占めました。2025年には主要7市場で500万件を超える有病者数が報告され、そのうち200万件以上が米国で、アルツハイマー型認知症が最大の割合を占めています。開発中の主な治療薬には、Acadia PharmaceuticalsのACP-204、Bristol Myers SquibbのCOBENFY、Cognition TherapeuticsのZervimesine、Maplight TherapeuticsのML-007C-MA、Johnson & JohnsonのITI-1284、AgeneBioの低用量レベチラセタムなどがあります。
PR Newswire·23d続きを読む ▾
MPLT

キニクサ、売上高見通し引き上げで過去最高値を更新、バイオテクノロジー株上昇を主導

キニクサ・ファーマシューティカルズは、アーカリストの好調な売上を受けて通期の売上高見通しを上方修正したことを受け、過去最高値を更新し、バイオテクノロジー株の急伸を主導した。アーカリストの2026年第2四半期の純製品売上高は2億4360万ドルで、前年同期比約55%増となり、同社は2026年通期の純製品売上高ガイダンスを従来予想の9億3000万ドルから9億4500万ドルから、9億8000万ドルから9億9500万ドルに引き上げた。トリニティ・バイオテックは、CGM+ウェアラブルバイオセンサーの臨床結果を発表し、ナスダックの上場基準を満たすために30株を1株にする逆ADS分割を完了したことを受けて、36%超急騰した。OPKOヘルスは、第3四半期のガイダンスが軟調だったにもかかわらず、第2四半期の売上高が1億6350万ドルに達し、複数の初期段階のパイプラインプログラムの進展を強調したことで、33%超上昇した。マップライト・セラピューティクスは、第2相統合失調症試験の結果がまちまちだったことで前日に売られた反動で24%超反発し、同社はFDAとの第2相終了時面談を計画している。プロミス・ニューロサイエンシズは、アルツハイマー病を対象としたPMN310の盲検下6カ月中間安全性およびバイオマーカーデータが良好だったことを受けて23%超上昇し、プレリュード・セラピューティクスは特に材料はなかったものの19%超高となった。
RTTNews·29d続きを読む ▾
Semiconductorsimpact 4

ASMLが中国のチップ装置報道で下落、フォルテ・バイオはアルジェニクス買収で急騰

ASMLは8%下落した。中国が国産の深紫外線チップ製造装置の量産を開始したとThe Informationが報じたためだ。メモリーチップ株はまちまちで、CXMTは上海デビューで466%以上急騰した一方、SKハイニックスは8%超下落、サンディスクは11%安、マイクロン・テクノロジーは5%下落した。SAPは100億ユーロの自社株買いの第2弾を発表し、7%超上昇した。フォルテ・バイオサイエンシズは約40%急騰した。アルジェニクスによる22億ドルの現金買収で、1株当たり77ドル、金曜日の終値に対して40%のプレミアムが付いた。ブラウン・フォーマンは、サゼラックからの150億ドルの一方的な買収提案を1株32ドルで拒否した後、約4%上昇した。ベーカー・ヒューズは、予想を上回る第2四半期の利益と収益で6%上昇し、アムコー・テクノロジーは四半期報告を前に7%下落した。Dウェーブ・クオンタムは、AT&Tとの提携により、アニーリング量子コンピューターをAIに活用することで5%上昇し、マップライト・セラピューティクスは、第2相統合失調症試験で主要評価項目を達成できず、68%急落した。
CNBC·30d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicineimpact 4

MapLight、統合失調症治療薬ML-007C-MAの第2相ZEPHYR試験で良好な結果を報告

MapLight Therapeuticsは、統合失調症の急性増悪を呈する成人を対象としたML-007C-MAの第2相ZEPHYR試験の良好なトップライン結果を発表しました。本試験は主要評価項目を達成し、1日2回投与の210/3 mg群では、投与5週時点でプラセボと比較して陽性・陰性症状評価尺度の総スコアに統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善が認められました。1日2回投与群は、主要な副次評価項目である臨床全般印象尺度の重症度評価やPANSS陽性症状のMarder因子においても有意な改善を示しました。1日1回投与の330/6 mg群では数値的な改善がみられたものの、主要評価項目では統計学的有意差に達しませんでした。同社は、新薬承認申請を支援する第3相試験のデザインについて協議するため、第2相終了時面談でFDAと協議する予定です。この発表を受け、MapLightの株価は60%以上下落しました。
RTTNews·30d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine

MapLight Therapeutics、自閉症を対象とした第2相IRIS試験で主要評価項目未達を報告

MapLight Therapeuticsは、自閉スペクトラム症を対象にML-004を評価した第2相IRIS試験において、12週時点での社会的コミュニケーションの改善という主要評価項目を達成できなかったと発表した。事前に規定された解析では、ベースラインの易刺激性が中等度以上の青年において、プラセボと比較して臨床的に意義のある易刺激性の改善が示され、治療は概して忍容性が高く、有害事象はほとんどが軽度から中等度であった。別途、Raymond Jamesはストロングバイのレーティングと46ドルの目標株価でカバレッジを開始し、8月中旬までに予想されるML-007C-MAの第2相ZEPHYR試験の結果発表を前に、上昇余地を強調した。同社はまた、MapLightのアルツハイマー病精神病プログラムを潜在的な価値創出要因として指摘した。
Insider Monkey·57d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine2

MapLightのML-004、自閉症の第2相主要評価項目未達も、青年層で易刺激性改善シグナル

MapLight Therapeuticsは、自閉症スペクトラム障害を対象としたML-004の第2相IRIS試験において、社会的コミュニケーション障害の改善という主要評価項目を達成できなかったと発表した。しかし、ベースライン時に中等度から重度の易刺激性を有する12~17歳の青年を対象とした事前規定のサブグループ解析では、異常行動チェックリスト易刺激性下位尺度においてプラセボ対比で臨床的に意義のある改善が認められ、効果量は1.33、名目上のp値は0.013であった。臨床医評価によるCGI-I易刺激性領域でも一貫した改善がみられ、効果量は1.08、名目上のp値は0.036だった。薬剤の忍容性は良好で、重度または重篤な有害事象はなく、平均体重増加はプラセボよりも低かった。MapLightは今後の進め方についてFDAと協議する予定であり、2026年8月中旬までに統合失調症を対象としたML-007C-MAの第2相結果が得られる見込みだが、その前段階として十分な資金を確保している。
RTTNews·65d続きを読む ▾