Neumora Therapeutics, Inc.

クリア・ストリートはLBファーマシューティカルズの買い推奨と目標株価45ドルを維持し、ニューモラ・セラピューティクスの第3相KOASTAL試験の失敗はLB-102の見通しに実質的な影響を与えないと述べた。同社は、LB-102が確立されたドーパミンD2/D3およびセロトニン5-HT7受容体活性と、関連治療薬の過去の臨床的証拠に支えられている点を強調した。LB-102は統合失調症を対象とした第2相試験で良好な結果を示しており、統合失調症、双極性障害、大うつ病性障害にわたる同社の幅広い機会は変わらない。2026年度第1四半期決算で、LBファーマシューティカルズは1910万ドルの純損失を計上し、研究開発費は1460万ドル、一般管理費は750万ドルに増加した。同四半期末の現金、現金同等物、有価証券は約3億6560万ドルで、2029年第2四半期までの事業資金を賄える見込みである。

今週のバイオテクノロジー業界では、FDA承認、試験中止、人員削減、そして買収が相次いだ。スペロ・セラピューティクスとGSKは、複雑性尿路感染症に対する初の経口カルバペネム系薬「ウテブジ」のFDA承認を取得した。一方、アッヴィのアラガン・エステティクス部門は、首の横ジワ治療向けに「スキンバイブ バイ ジュビダーム」の適応拡大承認を得た。ニューモラ・セラピューティクスは、大うつ病性障害を対象としたナバカプラントの第3相KOASTAL試験を、プラセボに対する優越性を示せなかったため中止し、従業員の約35%を削減する計画を発表した。バイオジェンは、免疫疾患領域のポートフォリオ拡大のため、最大10億ドル規模の取引でレイセラを買収することに合意し、2026年第3四半期の取引完了を見込んでいる。