Biogen Inc

Veeva Systemsは、2027年度第2四半期において、総売上高9億2800万ドル、非GAAPベースの営業利益4億1600万ドルと、いずれもガイダンスを上回る過去最高の業績を報告しました。同社はCRM事業で過去最高の四半期を達成し、TOP20のバイオ医薬品企業のうち、LillyとBiogenの2社がVault CRMを採用したことで、採用企業は合計12社となりました。同社のエージェント型AI製品であるVeeva Falconは、顧客の関心が高く、初期導入企業では有望な結果と迅速な実装が示されています。商業向けサブスクリプション売上高は前年同期比13%増となり、CRM、コンテンツ、データ、Crossixにわたって幅広い成長が見られました。また、同社は、1ユーザーあたり月額50ドルで提供されるAspen製品の進捗と、IQVIAとの提携についても強調しました。CEOのPeter Gassner氏は、この提携を「過去12か月でVeevaに起こった最高の出来事の一つ」と述べています。

バイオジェンは非GAAPベースの一株当たり利益見通しを上方修正し、その理由として上市製品の成長見込みと、ループス、移植、希少疾患領域で今後予定されている第3相試験5件の結果発表を挙げた。同社株は214.35ドルで取引されており、アナリストの平均目標株価を約10%下回る水準にある。直近30日間のリターンは約8%、1年間の株主総利回りは約54%となっている。シンプリー・ウォール・ストリートの分析では、バイオジェンの公正価値は約227.59ドルとされ、株価は5.8%割安と示唆されている。ただし、株価収益率は37.9倍と、業界平均の17.8倍や公正とされる29.1倍を大きく上回っている。主なリスクとしては、多発性硬化症やアルツハイマー病領域での競争激化、レケンビやザーザヴェといった新製品の上市が期待を下回る可能性などが挙げられる。

バイオジェンは、低分子免疫療法に注力する非公開バイオテクノロジー企業、RayThera社の買収を完了した。この取引により、バイオジェンの免疫学ポートフォリオは複数の資産で強化され、その中には2026年7月に第1相試験入りした主要プログラムも含まれる。バイオジェンの開発責任者兼エグゼクティブ・バイス・プレジデントのプリヤ・シンガル氏は、今回の買収は同社のオープンイノベーションモデルの着実な実行と、戦略的成長領域としての免疫学への継続投資を際立たせるものだと述べた。

スーパーヌス・ファーマシューティカルズは、インディビア・ファーマシューティカルズと非課税の全株式交換取引で合併する正式契約を発表しました。統合会社はスーパーヌスの名称で運営され、神経学、依存症、精神医学の分野でFDA承認薬11品目を保有することになります。この取引は株主および規制当局の承認を条件としており、第4四半期に完了する見込みで、年間1億2500万ドルのコストシナジーを目標としています。別途、スーパーヌスは第2四半期の売上高が2億1900万ドル強となり、バイオジェンからのズルズバエに関する提携収入が寄与して32%増加したと発表しましたが、純損失は5800万ドル超、1株当たり1.01ドルとなり、アナリストの利益予想を下回りました。株価は一時16%上昇した後、終値は3%高となり、S&P500の1.5%上昇を上回りました。

韓国の企画財政部長官は、単一銘柄レバレッジETFに上限を設ける措置を開始した。これは、メモリーチップ大手SKハイニックスに関連した市場の変動を鎮めるための初の試みだ。KOSPI指数は夜間取引でさらに6%下落し、週間の下落率は15%に達した。一方、SKハイニックス株は、上場後初の決算発表で売上高と利益の両方で予想を下回ったことを受け、1%下落した。ただし、営業利益と売上高は3桁の増加を示していた。より広範な市場では、連邦準備制度理事会の金利決定を控え、プレマーケットの先物は横ばいから下落で推移し、ダウは340ポイント安、ナスダックは7ポイント安となった。サウジアラビアがイラクでイラン支援勢力を攻撃し、中東紛争が拡大、スポット原油価格は再び上昇したが、1バレル80ドル台にとどまっている。決算では、プロクター・アンド・ギャンブルが第4四半期の1株当たり利益を2セント上回り、売上高は212億ドルだった。ヒューマナは22.35%のポジティブサプライズとなる1株当たり7.61ドルを発表し、バイオジェンはコンセンサス予想の3.04ドルを大きく上回る3.60ドルを報告した。

複数の企業が最新の四半期決算を受けてプレマーケットで顕著な動きを見せた。バイオジェンは売上高が市場予想を上回り、通期の調整後EPS見通しを上方修正したことで0.7％上昇。GEヘルスケア・テクノロジーズは第2四半期の調整後1株当たり利益が1.13ドルと、ファクトセットのコンセンサス1.04ドルを上回り、2026年の利益見通しを再確認したことで12％急騰。フォード・モーターは調整後利益が予想を上回り、2026年の利益見通しを引き上げたことで6％上昇したが、自動車事業の売上高はLSEGの予想をわずかに下回った。バーティブはオーガニック売上高成長率が17.8％と、ファクトセットのコンセンサス23.6％を大きく下回り、13％急落。ジェネラックは調整後1株当たり利益が2.91ドルと、予想の2.01ドルを上回り、売上高成長率の見通しを据え置いたことで5.5％上昇。プロクター・アンド・ギャンブルは会計年度第4四半期の売上高が212億ドルと、LSEGの予想213億8000万ドルを下回り、純利益も前年同期の36億2000万ドルから30億4000万ドルに減少したことで3％超下落。ドイツ銀行は第2四半期の税引後利益が過去最高の19億ユーロとなったことで2％超上昇。コスター・グループは売上高が予想を下回り、今四半期のガイダンスが9億3500万ドルから9億4500万ドルと、コンセンサスの9億6750万ドルを下回ったことで15％急落。ロッキー・ブランズは調整後1株当たり利益が前年同期比で3倍以上に増加し、関税還付や複数ブランドの力強い二桁成長に支えられて16％急騰。KLAコーポレーションは期待外れのガイダンスを発表し7％下落。一方、シーゲイト・テクノロジーは予想を大幅に上回る見通しで6％上昇し、ウエスタンデジタルも連れ高で4％上昇。マンハッタン・アソシエイツは予想を上回り通期見通しを上方修正したことで11％上昇。ビザは2026年のガイダンスが期待外れで、約2600人の人員削減計画を発表し2％下落。テラダインは第2四半期決算と第3四半期見通しがともに予想を上回り9％急騰。NXPセミコンダクターズは第3四半期の調整後利益ガイダンスがLSEGの予想を挟む形となり1.7％下落。スカイワークス・ソリューションズは調整後利益率が44.9％と、予想の45.0％をわずかに下回り9％急落した。

レカネマブの世界売上高は2026年第2四半期に293億円に達し、バイオアークティックに1億7900万スウェーデンクローナのロイヤルティをもたらした。これは2025年第2四半期と比べて約10％の増加である。前年同期には中国市場での一時的な買いだめ効果が約53億円含まれており、その影響を除くとロイヤルティ収入は前年比約43％増加した。これらの数字は、バイオアークティックのパートナーであるエーザイがバイオジェンの第2四半期決算とともに報告した。

バイオジェンが発表した第2四半期の利益と収入は、希少疾患治療薬の旺盛な需要に支えられ、ウォール街の予想を上回った。調整後1株当たり利益は3.60ドルで、予想の2.95ドルを上回り、四半期収入は27億4000万ドルに達し、予想の24億6000万ドルを超えた。アルツハイマー病治療薬レケンビの世界売上高は15％増の約1億8400万ドルとなり、バイオジェンは新たな皮下注射製剤が普及を後押しすると見込んでいる。しかし、同社は2026年の調整後1株当たり利益見通しを、従来の14.25～15.25ドルから12～13ドルに引き下げた。これは、アペリス・ファーマシューティカルズの56億ドルでの買収に伴う1株当たり85セントの影響を含む、買収関連費用による1株当たり3.85ドルの影響が一部理由だ。テクフィデラなどの既存の多発性硬化症治療薬の売上高は13％減の9億6300万ドルとなった。

ザックス・エクイティ・リサーチは、2026年第2四半期決算で利益予想を上回ると見られるバイオテック企業5社を特定した。対象銘柄はハーモニー・バイオサイエンシズ、アカディア・ファーマシューティカルズ、バイオジェン、インスメッド、アジオス・ファーマシューティカルズで、いずれもプラスのEarnings ESPとザックスランク1、2、または3を兼ね備えている。ハーモニー・バイオサイエンシズのEarnings ESPは+14.14%、ザックスランクは1位で、コンセンサス予想は1株当たり97セント、8月4日の取引開始前に決算発表を予定している。アカディア・ファーマシューティカルズのEarnings ESPは+25.00%、ザックスランクは2位で、コンセンサス予想は1株当たり6セント、8月4日の取引終了後に発表する。バイオジェンのEarnings ESPは+220.79%、ザックスランクは3位で、コンセンサス予想は1株当たり94セント、7月29日の取引開始前に発表する。インスメッドのEarnings ESPは+22.32%、ザックスランクは3位で、コンセンサス予想は1株当たり69セントの損失、8月6日の取引開始前に発表する。アジオス・ファーマシューティカルズのEarnings ESPは+12.67%、ザックスランクは3位で、コンセンサス予想は1株当たり1.86ドルの損失、7月30日の取引開始前に発表する。

パーキンソン病の臨床試験パイプラインは大幅に拡大しており、現在150社以上が200以上のパイプライン薬を開発していると、DelveInsightの新たな報告書が伝えています。NeuroDerm、Annovis Bio、Cerevance、Alto Neuroscience、Biogen、Denali Therapeutics、Arrowhead Pharmaceuticalsなどの主要企業が新規治療法の評価を進めており、約11以上の薬剤が後期開発段階にあります。有望なパイプライン治療薬としては、ND0612、Buntanetap、CVN424、ALTO-208、Pirepemat、ACD-856、DNL151、NouvNeu001などが挙げられ、α-シヌクレイン阻害剤、GPR6タンパク質阻害剤、ドーパミン受容体作動薬といったメカニズムを標的としています。最近のマイルストーンとしては、BiogenとDenali Therapeuticsが2026年5月にBIIB122の第IIb相試験結果を報告したこと、Cerevanceがsolengeprasの重要な第III相試験の登録を完了したこと、そしてiRegene Therapeuticsが2026年1月にNouvNeu001についてRMAT指定を受けたことなどがあります。報告書は、パーキンソン病に対する疾患修飾アプローチにおける活発な競争環境と継続的な進歩を強調しています。

米国FDAは、ロシュとバイオジェンの腎疾患治療薬ガザイバの適応拡大を求める生物製剤承認一部変更申請を優先審査に指定した。対象は希少な自己免疫疾患である原発性膜性腎症。同薬はこの適応で既に画期的治療薬指定を受けており、規制当局は2026年11月までに申請に対する判断を下す見通し。ガザイバは全身性エリテマトーデスへの適応拡大についてもFDAの標準審査を受けており、承認判断は2026年12月までに予想されている。同治療薬は現在、ループス腎炎を適応として米国とEUで承認されている。

バイオジェンは、マイケル・パリーニ氏を新たな最高法務責任者に任命したと発表した。就任日は2026年8月3日。パリーニ氏は、同社のグローバルな法務およびコンプライアンス機能を統括し、クリストファー・ビーバッハーCEOに直接報告するとともに、バイオジェンの経営陣に加わる。パリーニ氏はバイオ医薬品業界で20年以上のリーダーシップ経験を持ち、直近ではスパー・セラピューティクスのCEOを務め、それ以前にはフリーライン・セラピューティクス、バーテックス・ファーマシューティカルズ、ファイザーで上級職を歴任した。バイオジェンは、今回の任命は成長戦略とパイプラインを推進する上で、企業業務および戦略的ケイパビリティを強化することを目的としていると述べた。この発表を受け、バイオジェンの株価は1.62%上昇し、195.05ドルで取引されている。

バイオジェンとエーザイは、リアルワールドのLEADER試験において、LEQEMBIによる治療を受けた早期アルツハイマー病患者の約83%が、平均17か月にわたり安定または改善したと発表した。432人の患者を対象とした中間解析では、75.9%が同じ病期にとどまり、6.6%が軽度認知症から軽度認知障害へと移行した。この3年間の多施設後ろ向き研究は、米国の13施設で患者カルテ、電子医療記録、医療提供者調査を統合し、治療継続性と転帰を評価している。LEQEMBIはアミロイドベータを標的とする抗体で、不溶性プラークと可溶性プロトフィブリルを除去することで認知機能低下を遅らせることを目指している。

バイオジェンの株価は、FDAが早期アルツハイマー病の初期投与オプションとしてレケンビの皮下自動注射器バージョンを承認したことを受けて、5％近く上昇した。レケンビ・イクリックとして販売されるこの新製剤により、患者は週1回、約15秒の注射で治療を開始できるようになり、初期段階で必要だった2週間に1回、1時間かかる静脈内投与が不要となる。バイオジェンは来月末までに製品を商業発売する計画だ。この承認は、静脈内投与版と同等の薬物曝露を示す臨床データに裏付けられている。レケンビは日本のエーザイとの共同開発で、2023年に2週間に1回の静脈内投与薬として初めて承認された。

バイオジェンは、アルツハイマー病協会国際会議2026において、治験中のタウ標的治療薬ディラネルセンの第2相CELIA試験の新たなデータを発表した。それによると、60mg投与群ではプラセボと比較して、ADAS-Cog13で認知機能低下を42%、MMSEで50%、CDR-SBで26%抑制した。ディラネルセンは、脳脊髄液中の総タウを50～65%減少させ、PET画像で測定した脳内タウ病理も顕著に減少させた初のタウ指向性治療薬となった。この治療薬はMAPT mRNAを標的とし、すべてのタウアイソフォームの産生を抑制する。バイオジェンはディラネルセンを検証的第3相試験に進める計画である。

米国FDAは、バイオジェンとエーザイのアルツハイマー病治療薬レケンビの皮下注射製剤「レケンビIqlik」を、在宅使用を含む初期投与および維持投与で承認した。初期投与は週1回500ミリグラムを250ミリグラムの注射2回で行い、各注射は約15秒で完了する。18か月後からは週1回360ミリグラムの維持投与に移行する。患者は治療中にレカネマブの皮下注射製剤と静脈注射製剤を切り替えることができる。承認は、皮下注射製剤が静脈注射製剤と同等の有効性を示したデータに基づいている。

米国食品医薬品局は、早期アルツハイマー病の初期投与として、週1回のLEQEMBI IQLIK皮下注射を承認した。これにより、治療開始時から在宅投与が可能な世界初の抗アミロイド治療薬となる。承認された初期投与レジメンは、週1回500ミリグラムを、オートインジェクターを用いて250ミリグラムずつ2回に分けて注射するもので、各注射は約15秒で完了する。患者は、18か月間の静脈内投与または皮下投与による治療後、維持投与として週1回360ミリグラムのLEQEMBI IQLIKを使用することもできる。この承認は、第3相Clarity AD長期延長試験のサブスタディによって裏付けられており、週1回の皮下投与が静脈内投与と同等の曝露量を達成し、安全性プロファイルやアミロイド関連画像異常の発現率も同程度であることが示された。エーザイとバイオジェンは、LEQEMBI IQLIKの初期投与用製剤を2026年8月下旬に米国で発売する計画で、製品は専門薬局を通じて流通する。LEQEMBIは、アルツハイマー病による軽度認知障害または軽度認知症の成人患者、すなわち早期アルツハイマー病と総称される状態を適応とする。

SKハイニックスの株価が韓国で15％急落し、メモリーチップ関連銘柄を押し下げた。証券会社のリポートが四半期利益見通しに疑問を投げかけたことがきっかけ。売りは米国株にも波及し、マイクロン・テクノロジー、シーゲイト・テクノロジー、サンディスクがいずれも下落した。より広範な市場も下落し、ナスダック総合指数は1.06％安、S&P500種株価指数は0.49％安となった。成長セクターの弱さと原油価格の上昇が背景。WTI原油先物は4.6％上昇し、1バレル75ドル近辺まで上昇。米国とイランの緊張再燃がインフレ懸念をあおり、ディフェンシブ株へのシフトを促した。バイオジェンは逆行高。トゥルーイストによる格上げでアルツハイマー病治療薬パイプラインへの期待が高まった。

昼間の取引でいくつかの銘柄が大きく動きました。Braiinは不動産業界向けAIエージェント「Aria」を発表したことを受けて62%急騰し、CEOは2033年までに320億ドルに達すると予測される市場におけるスケーラブルなソフトウェアの機会を挙げました。AppLovinは12%下落し、S&P500構成銘柄の中で最もパフォーマンスが悪く、7営業日中6日目の下落となる見込みです。バイオジェンはトゥルーイストが投資判断を「ホールド」から「買い」に引き上げたことを受けて2%近く上昇し、今後の治験データによる上昇余地を指摘しました。ニオの米国預託証券はゴールドマン・サックスが投資判断を「中立」から「買い」に引き上げ、目標株価を7ドルに設定したことを受けて3%上昇し、これは46%の上昇余地を示唆しています。スペースXは新規上場後の安値を更新して4%近く下落し、公開価格の135ドルに迫りましたが、FAAが飛行試験への道を開いたにもかかわらず下落しました。SKハイニックスの米国預託証券はナスダックデビュー後に8%下落し、ソウル上場株は過去最悪の日中下落率となる15%超の下落となりました。メモリおよび半導体株は圧力を受けており、ラウンドヒル・メモリETFは9%下落、iシェアーズ・セミコンダクターETFは4%下落しました。MGMリゾーツ・インターナショナルはバリー・ディラー氏との非公開買収協議が報じられたことを受けて1%超上昇しました。エネルギー株はトランプ大統領がイラン船舶への封鎖を再開したことを受けて原油価格が4%超上昇したことで上昇し、バレロ・エナジーは4%上昇、コノコフィリップスは3%近く上昇しました。ショッピファイとデッカーズ・アウトドア・グループはジェフリーズが投資判断を「買い」に引き上げたことを受けてともに約2%上昇しました。

SKハイニックスはナスダック上場初日に13％急騰し、外国企業による米国株式売却として過去最大となる265億ドルを調達した。これは2014年のアリババの250億ドルの上場を上回る規模だ。金曜日の終値は168.01ドルだった。一方、サークル・インターネット・グループは、OCCから全国信託銀行設立の承認を得たことを受けて15％近く急騰した。月曜日のアナリスト判断では、HSBCがキャピタル・ワンを買いに格上げし目標株価229ドル、トゥルーイストがバイオジェンを買いに格上げし目標株価235ドル、ジェフリーズがショッピファイを買いに格上げし目標株価160ドルとした。ループ・キャピタルはベスト・バイをホールドに引き下げ、バンク・オブ・アメリカはパパ・ジョンズ・インターナショナルをアンダーパフォームに格下げし目標株価34ドル、ベンチマークはウォルト・ディズニーを買いでカバレッジ開始し目標株価115ドルとした。

全身性エリテマトーデス市場は転換点を迎えており、6つの後期開発中治療薬が承認取得に向けて前進しているとDelveInsightは伝えている。2025年に米国、EU4、英国、日本で約30億ドルと評価された同市場は、2036年にかけて年平均成長率10.4%で拡大すると予測されている。注目される候補薬の中では、バイオジェンとロイヤルティ・ファーマのリチフィリマブが2つの第3相試験で登録を完了し、2026年下半期に主要結果が期待されている。一方、ロシュはオビヌツズマブの規制申請を提出し、FDAが追加的生物製剤承認申請を受理、2026年12月までに判断が下される見通しだ。ノバルティスのイアナルマブは第3相試験中で2027年に結果が期待され、2028年に規制申請の可能性がある。ジョンソン・エンド・ジョンソンのニポカリマブは2026年3月に迅速指定を取得。イドルシア・ファーマシューティカルズとヴィアトリスのセネリモドは2つの第3相試験中で、同じく迅速指定を保持している。アッヴィのウパダシチニブは良好な第2相試験結果を受けて第3相試験に進んだ。

バイオジェンは、AAIC 2026において、アルツハイマー病ポートフォリオに関する新たな治験データを発表する予定です。同社は、タウを標的とする治療薬ディラネルセンの第2相CELIA試験の詳細な結果と、皮下投与レカネマブの使用パターンや長期転帰を含むリアルワールドエビデンスを共有します。ディラネルセンはアルツハイマー病の病理に関連する主要タンパク質であるタウを標的とし、レカネマブはアミロイドを中心とした治療において既に参照点となっています。今回の読み出しにより、投資家はバイオジェンが長期的にアルツハイマー病パイプラインと商業ポートフォリオをどのように位置づけているかをより深く理解できる可能性があります。

大手製薬会社4社の株価が金曜日、52週高値を更新した。米国の医薬品・バイオテクノロジーセクター全体の上昇と、各社固有のニュースが背景にある。S&Pヘルスケア指数は過去1カ月で約9％上昇し、SPDR S&PバイオテクETFは16.4％高、iシェアーズ・バイオテクノロジーETFは10.6％高となっている。一方、S&P500種指数は3.4％下落した。イーライリリーは、欧州医薬品庁の委員会が慢性リンパ性白血病治療薬ジェイピルカの承認を推奨したことや、同社がメディケアGLP-1ブリッジプログラムの詳細を発表し、肥満症治療薬ファウンデイヨとゼップバウンドを2026年7月1日から月額50ドルで提供するとしたことを受けて、日中高値の1215.76ドルを付けた。アッヴィは、FDAが小児尋常性乾癬に対するスキリジを承認したことや、アポジー・セラピューティクスの買収提案額109億ドルが追い風となり、253.35ドルを付けた。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、CHMPが多発性骨髄腫を対象としたオンコロジー薬テクベイリとダラツムマブの併用療法の適応拡大を推奨したことを受けて、史上最高値の255.11ドルを付けた。バイオジェンは、レイセラの買収提案額10億ドルと、脊髄性筋萎縮症治療薬候補サランセルセンに対するFDAの画期的治療薬指定を追い風に、218.06ドルまで上昇した。

米国腎臓基金は、腎移植患者が評価、手術、回復を乗り切るための新たなリソースを立ち上げました。資料には、英語とスペイン語で利用可能なダウンロード可能な移植後ガイド「Your Guide to Life After Transplant」と、インタラクティブなeラーニングコース「Step Forward: The Road to Kidney Transplant and Beyond」が含まれます。AKFのラバーン・A・バートン会長兼CEOは、10万人以上の米国人が臓器移植待機リストに載っており、そのほぼ90%が腎臓を待っていると指摘しました。この新しいガイドは、AKFの移植前ガイドの姉妹版であり、移植前ガイドは1万5660人の財政支援受給者に送られ、957人の患者が移植を受ける結果につながりました。このリソースへの支援は、アルジェニクスとバイオジェンから提供されています。

バイオジェン株は午後の取引で5.6%上昇した。投資家は、RayThera社の10億ドルでの買収、脊髄性筋萎縮症治療薬候補サラネルセンのFDA画期的治療薬指定、そしてニーダムによる「買い」への格上げなど、一連の好材料に反応した。RayThera買収はバイオジェンの免疫学パイプラインを強化し、サラネルセンの画期的治療薬指定は脊髄性筋萎縮症治療における可能性を際立たせている。同社はまた、第1四半期の好決算を発表し、アペリスの数十億ドル規模の買収を統合するため、一部の研究プログラムを中止し、主力販売薬エンパベリとサイフォブレに注力している。バイオジェンの株価は年初来19.7%上昇し、52週高値となる1株212.80ドルを付けた。

IgA腎症の臨床試験分野が激化している。DelveInsightの新たな報告書によると、現在25社以上が30以上のパイプラインドラッグを積極的に開発中だ。主な企業には、Haisco Pharmaceutical Group、Novartis、Vertex Pharmaceuticals、Biogen、Vera Therapeutics、AstraZeneca、Roche、Ionis Pharmaceuticals、Takeda、Arrowhead Pharmaceuticalsなどが名を連ねる。様々な試験段階にある有望な治療薬としては、HSK39297、Zigakibart、Povetacicept、Felzartamab、Atacicept、ULTOMIRIS、Sefaxersen、TAK-079、ARO-C3、NM8074、WAL0921、KP104、PS-002、BHV-1400、CM313、NTQ5082、RNK288、IFX 301が挙げられる。約12以上の薬剤が後期開発段階にあり、補体B因子阻害、BAFFおよびAPRIL拮抗、抗体依存性細胞傷害、Gd-IgA1分解、RNA干渉、CD38拮抗などのメカニズムを標的としている。最近のマイルストーンとしては、PovetaciceptとAtaciceptの良好な第III相試験データ、そしてtelitaciceptの結果がNew England Journal of Medicineに掲載されたことがある。

StockStoryが追跡する治療薬11銘柄の第1四半期決算は、総じて堅調だった。総売上高はアナリストのコンセンサス予想を14.5%上回った。バイオジェンの売上高は24億8000万ドルで、前年同期比1.9%増、予想を11.2%上回った。モデルナは同業他社の中で最も速い売上成長を遂げ、3億8900万ドルと260%増加し、予想を55.8%上回った。ユナイテッド・セラピューティクスはアナリスト予想に対して最も弱い結果となり、売上高は7億8150万ドルで1.6%減少し、予想を1.9%下回った。アッヴィの売上高は150億ドルで12.4%増、予想を1.7%上回った。アムジェンは86億2000万ドルで5.8%増、予想を1.4%上回った。このグループの株価は、直近の決算発表以降、平均で4.6%上昇と安定している。