Medtronic PLCMDT
▲ ポジティブ規制関連度
FDA clearance allows LigaSure vessel-sealing device to be used on the Hugo robotic surgery system in the U.S.
メドトロニックは、血管シーリングデバイスLigaSureについて、Hugoロボット手術システム向けのFDA承認を米国で取得した。この認可により、LigaSureは米国の病院や手術センターで軟部組織手術にHugoプラットフォーム上で使用できるようになり、広く使われている血管シーリングツールを、一般外科向けのメドトロニックのロボット支援手術プラットフォームに統合するものとなる。今回の承認は、なじみのあるエネルギーデバイスを新しいロボットプラットフォームに結び付けるもので、メドトロニックがインテュイティブ・サージカルやジョンソン・エンド・ジョンソンなどの同業他社と競合する中で、Hugoが孤立したプロジェクトではなく、マルチプラットフォームのエコシステムの一部であるように見せるのに役立つ。メドトロニックの医療機器における1187億ドル規模は、Hugoロボットシステム上の新しいツールを既存の手術ワークフローに組み込める広範な導入基盤を同社に与えている。未解決なのは規模であり、アナリストは主要製品の立ち上げにおける実行リスクをすでに指摘しており、今回の承認は、病院がHugoをより幅広い軟部組織手術にどれだけ迅速に採用するかにはまだ答えていない。
Medtronic PLCFDA clearance allows LigaSure vessel-sealing device to be used on the Hugo robotic surgery system in the U.S.
Intuitive Surgical Inc
Johnson & Johnson