Arrowhead Pharmaceuticals IncARWR
▲ ポジティブ規制関連度
EU approval for REDEMPLO, first siRNA treatment for familial chylomicronemia syndrome
アローヘッド・ファーマシューティカルズは、欧州委員会からREDEMPLOの販売承認を取得した。REDEMPLOは、家族性カイロミクロン血症症候群の成人患者を対象とした初めてかつ唯一のsiRNA治療薬で、遺伝子検査による確定診断を必要としない。この承認は、第3相PALISADE試験のデータに基づいており、25mgのREDEMPLO投与により、ベースラインからの中性脂肪の中央値が80%減少したのに対し、プラセボ群では17%の減少にとどまった。また、全用量を統合した解析では、急性膵炎の発症率がプラセボ群と比較して83%低かった。REDEMPLOはアポリポタンパク質C-IIIの産生を抑制するよう設計されており、3カ月に1回、皮下注射により自己投与する。アローヘッドは現在、欧州連合全域の各国当局と連携し、可能な限り迅速に患者に治療薬を届けるための取り組みを進めている。
Arrowhead Pharmaceuticals IncEU approval for REDEMPLO, first siRNA treatment for familial chylomicronemia syndrome