Biogen IncBIIB
▼ ネガティブ技術関連度
Phase 2 trial missed primary endpoint with unexpected inverse dose response, raising doubts about drug's efficacy and path forward.
バイオジェンの株価が約9%下落した。アルツハイマー治療薬ディラネルセンの第2相CELIA試験結果で、予想外の逆用量反応が示されたためだ。主要評価項目であるCDR-SB尺度での用量依存的な反応は達成されず、最低用量の60mgで認知機能低下の26%抑制が見られた一方、高用量では効果が減弱した。ディラネルセンは脳脊髄液中の総タウを50%から65%減少させ、ARIAは0%と、既存の抗アミロイド療法とは対照的なクリーンな安全性プロファイルを示した。この26%の抑制が、レケンビやキスンラが設定した27%から29%のベンチマークと競合するかどうかでアナリストの見方は分かれており、経営陣が用量のパラドックスを説明できなかったことが売りを加速させた。バイオジェンは第3相試験への移行を計画しているが、用量の謎を解明し、患者基準を精緻化する必要がある。
Biogen IncPhase 2 trial missed primary endpoint with unexpected inverse dose response, raising doubts about drug's efficacy and path forward.